国家自然科学基金(39770665)
- 作品数：19 被引量：96H指数：7
- 相关作者：姚志强周永兴杜德伟李文波连建奇更多>>
- 相关机构：第四军医大学唐都医院济南军区总医院第四军医大学西京医院更多>>
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- 佐剂白细胞介素2对乙型肝炎病毒核酸疫苗免疫效应的影响被引量：2
- 2001年
- 李文波姚志强周永兴权启镇冯志华
- 关键词：乙型肝炎病毒白细胞介素2核酸疫苗免疫效应
- 白细胞介素12提高HBV基因疫苗的免疫应答被引量：2
- 2001年
- 目的 :观察编码IL 12的真核表达载体对HBV基因疫苗诱导Babl c小鼠免疫应答的影响。方法 :肌肉注射基因疫苗pCR3.1 S及IL 12的真核表达载体pWRG316 9,ELISA法检测小鼠血清抗HBs ,4h5 1 Cr释放法检测小鼠脾细胞CTL杀伤活性。结果 :免疫 8w后 ,pCR3 1 S及共注射IL 12真核表达载体组血清 45 0nmA值分别为 0 87± 0 1及 1 6 7± 0 15。CTL细胞杀伤活性分别为 5 0 5 %± 6 4%及 73 3%± 8 8% ,两组差异显著 ,CTL细胞杀伤活性在抗CD4单克隆抗体处理脾细胞悬液后无明显改变 ,抗CD8单克隆抗体处理后明显降低。结论 :IL 12的真核表达载体能提高小鼠对DNA疫苗的免疫应答 ,CTL细胞杀伤活性主要由CD8+ 执行。基因疫苗可能用于预防及治疗HBV感染。
- 杜德伟周永兴焦成松冯志华李谨革连建奇姚志强
- 关键词：基因疫苗IL-12真核表达载体白细胞介素12免疫应答
- IL-2的真核表达载体对乙肝病毒基因疫苗的免疫佐剂效应被引量：3
- 2001年
- 单以乙肝病毒S区基因疫苗 (pCR3 1 S)或联合IL 2真核表达载体 (pDOR IL 2 )注射BALB/c小鼠 (H 2 d)股四头肌 ,ELISA法检测小鼠血清抗HBs,4h51Cr释放法检测小鼠脾细胞CTL活性。免疫 8周后 ,单注射pCR3 1 S及共注射IL 2真核表达载体的小鼠血清 45 0nmA值分别为 1 2 4± 0 1及 1 98± 0 17。CTL细胞杀伤活性分别为 (5 0 5± 6 4) %、 (6 1 9± 7 1) % ,两组均有明显差异 (P <0 0 1)。脾细胞悬液经抗CD4+ 单克隆抗体处理后CTL细胞杀伤活性分别为 (4 8 3± 5 9) %、 (5 6 2±6 1) % ,抗CD8+ 单克隆抗体处理后分别为 (10 6± 1 4) %、 (13 6± 1 3) %。结果表明 ,IL 2的真核表达载体能够提高小鼠对DNA疫苗的免疫应答 ,CTL细胞杀伤活性主要由CD8+ 执行。基因疫苗可能用于预防及治疗HBV感染。
- 杜德伟刘清泉陈红梅李谨革连建奇冯志华周永兴姚志强
- 关键词：基因疫苗乙型肝炎表面抗原IL-2免疫佐剂真核表达载体白细胞介素2
- IL-12提高DNA疫苗诱导小鼠抗HBV皮下移植瘤的免疫研究
- 2000年
- 目的观察ＩＬ－２真核表达载体（ｐＷＲＧ３１６９）对ＨＢＶ－Ｓ ＤＮＡ疫苗（ｐＣＲ ３．１－Ｓ）诱导Ｂａｌｂ／ｃ小鼠（Ｈ－２~ｄ）的 特异性细胞免疫应答及其对稳定表达ＨＢｓＡｇ的小鼠肥大细胞瘤Ｐ８１５细胞（Ｐ８１５－ＨＢＶ－Ｓ）成瘤性的影响。方法肌肉注射ＤＮＡ疫苗，背部皮下接种Ｐ８１５－ＨＢＶ－Ｓ细胞，观察成瘤情况，４ ｈ^（５１）Ｃｒ释放法检测小鼠脾细胞 ＣＦＬ活性。结果对照组、ｐＣＲ ３．１－ Ｓ及共同免疫 ＩＬ－ １２组成瘤率为 １００％，１２％和 ０，４５ ｄ后小鼠存活率为 ０，８８％及 １００％，平均存活期分别为２８．４ｄ，≥２３８．２ｄ及≥４５ｄ。ｐＣＲ３．１－Ｓ组ＣＴＬ细胞杀伤活性５１．１％，联合ＩＬ－１２真核表达载体组７２．６％，对照组为２０．５％（Ｐ＜０．０１）。结论ＤＮＡ疫苗可以诱导小鼠细胞免疫应答，对体内ＨＢＶ感染具有预防反治疗作用。ＵＬ－１２真核表达载体可加强ＤＮＡ疫苗的上述作用。
- 杜德伟周永兴冯志华吴学勤李光玉姚志强
- 关键词：DNA疫苗白细胞介素12小鼠
- CpG DNA的免疫学活性及其作用机理研究进展被引量：14
- 2000年
- 近年发现含CpG基序的DNA或寡核苷酸具有许多免疫学活性 ,其活性的发挥与所含CpG基序及其侧翼序列结构密切相关 ,作用机理涉及胞内体内酸化、活性氧成份 (ROS)产生、NFκβ激活等过程。本文就有关CpGDNA或CpGODN免疫学活性及其作用机理的近期研究作一简述。
- 李文波权启镇
- 关键词：CPGDNA免疫学功能
- IL-12的真核表达载体促进小鼠对DNA疫苗的免疫应答被引量：1
- 2000年
- 杜德伟周永兴冯志华姚志强
- 关键词：IL-12真核表达载体DNA疫苗免疫应答乙型肝炎
- 小鼠对HBV DNA疫苗的免疫应答及细胞因子的免疫佐剂效应被引量：10
- 2001年
- 目的 :观察编码小鼠 IL- 2及 IL- 12的真核表达载体 ,对 HBV DNA疫苗诱导 Balb/ c小鼠 (H- 2 d )免疫应答的调节作用及其对稳定表达 HBs Ag的小鼠肥大细胞瘤 P815细胞 (P 815 - HBV- S)成瘤性的影响。 方法 :肌内注射HBV DNA疫苗及细胞因子真核表达载体 ;背部皮下接种 P 815 - HBV - S细胞 ,观察成瘤情况 ;EL ISA法测定血清抗HBs;4h5 1 Cr释放法检测小鼠脾细胞 CTL 活性。 结果 :免疫 8周后 ,以 p CR3.1- S、p CR3.1- S+IL- 2及 p CR3.1-S+IL- 12免疫的小鼠血清 ,45 0 nm A值分别为 0 .87± 0 .1、1.98± 0 .17及 1.6 7± 0 .15 ,均较 p CR3.1组显著提高(P<0 .0 5 )。CTL 细胞杀伤活性分别为 (5 0 .5± 6 .4) %、(6 1.9± 7.1) %及 (73.3± 8.8) % ,后两组与 p CR3.1- S组比较差异均显著 (P<0 .0 5 )。脾细胞悬液经抗 CD4+ 单克隆抗体处理后 ,CTL细胞杀伤活性分别为 (48.3± 5 .9) %、(5 6 .2± 7.5 ) %和 (75 .6± 9.1) % ,抗 CD8+ 单克隆抗体处理后分别为 (10 .6± 1.4) %、(13.6± 1.9) %和 (16 .9±2 .3) %。对照组成瘤率为 10 0 % ,p CR3.1- S组小鼠成瘤率为 12 .5 % ,p CR3.1- S+IL- 12真核表达载体组成瘤率为0 ,对照组平均存活期和 6周后存活率分别为 2 8.4天和 0天。后两组分别 >38.2天及 45?
- 杜德伟周永兴白宪光冯志华李光玉姚志强
- 关键词：DNA疫苗乙型肝炎表面抗原细胞因子小鼠真核表达载体
- 白细胞介素2提高HBV-SDNA疫苗的免疫效应被引量：6
- 2001年
- 目的 :观察IL -2真核表达载体对HBV SDNA疫苗诱导BALB/c小鼠的特异性免疫应答的影响。方法 :肌肉注射基因疫苗及IL -2真核表达载体 ,ELISA法检测小鼠血清抗HBs,4h5 1Cr释放法检测小鼠脾细胞CTL活性。结果 :免疫 8周后 ,单纯注射pCR3 .1 -S及共注射IL -2真核表达载体的小鼠血清 4 50nmA值分别为 1 .2 4± 0 .1 0及 1 .98± 0 .1 7。CTL细胞杀伤活性分别为 ( 50 .5± 6.4 ) %及 ( 61 .9± 7.1 ) % ,两组均有明显差异 (P <0 .0 1 )。结论 :IL -2的真核表达载体能够提高小鼠对DNA疫苗的免疫应答。基因疫苗可能用于预防及治疗HBV感染。
- 杜德伟周永兴白宪光刘清泉陈红梅李谨革连建奇冯志华姚志强
- 关键词：DNA疫苗乙型肝炎表面抗原IL-2乙型肝炎
- 应用含CpG基序的寡核苷酸增强乙型肝炎病毒基因疫苗诱导的细胞免疫应答被引量：10
- 2000年
- 目的 探讨人工合成的含CpG基序的寡核苷酸 (ODN)作为佐剂对乙型肝炎病毒(HBV)基因疫苗诱导小鼠产生细胞免疫应答的影响。方法 构建编码HBV表面抗原蛋白S的重组真核表达质粒 pCR3.1 S作为HBV基因疫苗 ,人工合成含CpG基序 (motif)的硫代磷酸寡核苷酸作为佐剂 ,以Balb/c小鼠作为实验动物进行免疫接种 ;采用3 H TdR法、51Cr 4h释放法等分别检测免疫小鼠的淋巴细胞增殖和杀伤功能。结果 与空载体对照组相比较 ,HBV基因疫苗诱发Balb/c小鼠产生较好的HBV特异的淋巴细胞增殖及杀伤效应 (P <0 .0 5 ) ;应用CpGODN组与未应用组相比较 ,免疫小鼠产生更强的HBV特异性细胞免疫应答 (P <0 .0 5 )。
- 李文波姚志强周永兴冯志华
- 关键词：乙型肝炎CPG基序ODN基因疫苗免疫应答
- 白细胞介素2提高HBV基因疫苗诱导的体液免疫应答被引量：10
- 2003年
- 目的观察IL-2真核表达载体对HBV基因疫苗诱导BALB/c小鼠的特异性体液免疫应答的影响。方法肌肉注射基因疫苗及IL-2真核表达载体,ELISA法检测小鼠血清抗-HBs。结果免疫8周后,单纯注射pCR3.1-S及共注射IL-2真核表达载体的小鼠血清450nm A值分别为1.24±0.10及1.98±0.17,两组相比有明显差异(P<0.01)。结论IL-2的真核表达载体能够提高小鼠对基因疫苗的体液免疫应答。
- 杜德伟白宪光冯志华姚志强周永兴
- 关键词：基因疫苗乙型肝炎表面抗原
