国家自然科学基金(39770667)
- 作品数：5 被引量：30H指数：4
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 大骨节病患者淋巴细胞亚群及sIL-2R的检测意义被引量：2
- 2003年
- 目的 探讨大骨节病患者外周血淋巴细胞分布形式、血清可溶性白细胞介素 - 2受体 (s IL- 2 R)及其与硒的相关性。方法 在大骨节病病区随机选取经 X线和临床检查确诊的大骨节病儿童 ,同时在该病区和非病区分别选取健康儿童作为对照组。采用单克隆抗体 (抗 CD4 ,CD8)免疫细胞组化法检测淋巴细胞亚群。s IL- 2 R的测定采用双抗体夹心 EL ISA法。结果 大骨节病病区儿童外周血单核细胞 (PBMC)中 CD4 +、CD8+率显著低于非病区水平 (P <0 .0 5 ) ,CD4 / CD8各组间没有差异 (P >0 .0 5 )。患儿组血清 s IL- 2 R水平显著高于非病区水平 (P =0 .0 38)。病区健康儿童组较非病区有升高趋势 ,但差异无显著意义。另外 ,病区儿童红细胞硒水平仍显著低于非病区 (P <0 .0 0 1)。相关分析表明 ,红细胞硒水平与 CD4 +率呈典型正相关 (r=0 .6 2 5 ,P <0 .0 5 ) ,与血清 s IL-2 R水平则无明显相关关系。结论 大骨节病病区儿童外周血处于一种免疫抑制状态 ,以 CD4 + 、CD8+ 比例的减少尤为明显。硒通过影响 PBMC中 T淋巴细胞亚群的分布形式从而在这种免疫紊乱中发挥了重要作用。建议把血清 s IL - 2 R的测定作为检出大骨节病儿童的一种参考指标。
- 王治伦郭汝宁陈静宏杨占田薛莉
- 关键词：大骨节病淋巴细胞亚群SIL-2R外周血双抗体夹心ELISA法儿童
- 人微小病毒B19及硒与大骨节病关系的研究被引量：21
- 2004年
- 目的 研究人微小病毒B19(B19)感染和硒与大骨节病的关系。方法 采用聚合酶链反应 (PCR)及荧光法检测大骨节病病区儿童血清B19DNA和红细胞硒含量 ,并与非病区健康儿童进行对比分析。结果 大骨节病病区儿童血清B19感染率显著高于非病区儿童 ,红细胞硒含量显著低于非病区儿童 ,低硒营养状态的儿童B19感染率明显高于正常硒水平的儿童。结论 我国大骨节病病区存在着B19感染的流行 ,低硒可能是B19感染发生和发展的条件。
- 熊咏民王治伦代晓霞陈群杨占田谭希望耿冬
- 关键词：人微小病毒B19硒大骨节病聚合酶链反应病因
- 对大骨节病患者体内微小病毒B_(19)核苷酸序列的测定及比较分析被引量：4
- 2001年
- 对大骨节病患者体内微小病毒 B1 9( HPVB1 9)核苷酸序列进行比较分析 ,利用多聚酶链反应 ( PCR)技术扩增HPVB1 9DNA,将其与 p GEM-载体连接 ,用 T7启动子和 MB反向引物法对 HPVB1 9DNA的 PCR反应片段进行核苷酸序列测定 ,并与 Genebank中一株 HPVB1 9序列 ( AF162 2 7)和文献 [1]报道的一株 HPVB1 9序列进行比较 ,显示 HPVB1 9DNAPCR扩增片段的序列与 AF162 2 7和文献报道的一株 HPVB1 9序列相应片段的同源性分别为 97.75 %、97% ,有点突变和点插入 ,所推测的氨基酸同源性为 93 .5 %差别较大 ,说明大骨节病人微小病毒 B1 9核酸及其氨基酸序列的改变与大骨节病发病有一定相关性。
- 陈静宏王治伦耿冬楚雍烈
- 关键词：大骨节病人类微小病毒B19DNA序列多聚酶链反应
- 大骨节病患者血清微小病毒B_(19)DNA的检测研究被引量：6
- 2000年
- 大骨节病是一种原因不明的慢性、变形性、地方性骨关节病。本研究用多聚酶链式反应 (PCR)对大骨节病患者血清进行检测 ,结果 5 5例大骨节病患者血清中 16例检出微小病毒 B1 9DNA,检出率 (2 9.0 9% )明显高于相邻非病区对照组和绝对非病区对照组 (分别为 11.5 4% ,11.42 % )。提示微小病毒 B1
- 陈静宏王治伦耿冬楚雍烈
- 关键词：大骨节病人微小病毒聚合酶链反应
- p38 MAPK信号转导通路参与NO诱导兔关节软骨细胞凋亡被引量：5
- 2006年
- 目的探讨p38 MAPK信号转导通路在软骨细胞凋亡中的作用。方法体外培养兔关节软骨细胞,一氧化氮(NO)供体NOC-18和p38 MAPK抑制剂SB203580作用于细胞24 h,用AnnexinV-FITC/PI流式细胞术检测软骨细胞凋亡率,W estern b lot测定p38、磷酸化p38蛋白的表达水平。结果与对照组比较,SB203580显著降低了NOC-18诱导的软骨细胞凋亡率(P<0.05);NOC-18以浓度依赖的方式促进p38 MAPK的磷酸化,而SB203580能抑制其磷酸化(P<0.05)。结论p38 MAPK通路参与了NO诱导的兔关节软骨细胞凋亡的信号转导。
- 王红林王治伦吴劲考希宾高艳
- 关键词：NO软骨细胞P38
