广东省科技计划工业攻关项目(2009B030803046)
- 作品数：2 被引量：11H指数：1
- 相关作者：孙洋袁洁吴大成冯书章康桦华更多>>
- 相关机构：广东省农业科学院军事医学科学院长春中医药大学附属医院更多>>
- 发文基金：广东省科技计划工业攻关项目更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 双抗夹心ELISA检测肠出血性大肠杆菌O157方法的建立被引量：10
- 2011年
- 以前期建立并纯化的肠出血性大肠杆菌O157:H7单克隆抗体3D6,建立一种适宜食品样品检测的双抗夹心ELISA检测方法。该方法只对O157菌株有特异性反应,对非O157型肠出血性大肠杆菌及其他菌株无交叉反应。敏感性试验结果表明,对大肠杆菌O157纯培养菌液检出限为1.2×105 CFU/mL。选择性增菌培养后,对牛肉、猪肉和鸡肉与模拟样品中的大肠杆菌O157的检出限为0.4～4CFU/g。
- 吴大成孙洋袁洁康桦华郭学军祝令伟陈志虹向蓉冯书章
- 关键词：单克隆抗体
- 霍乱弧菌及肠出血性大肠杆菌多重PCR检测方法的建立
- 目的 建立一种快速简便的多重PCR方法用于环境样品中霍乱弧菌和肠出血性大肠杆菌的快速检测。方法 针对霍乱弧菌肠毒素和肠出血性大肠杆菌志贺毒素基因（ctx、stx1和stx2）设计引物,扩增大小不同的特异性片段,优化反...
- 刘彦晶孟福强吴大成孙洋冯书章
- 关键词：霍乱弧菌肠出血性大肠杆菌多重PCR
- 文献传递
- 霍乱弧菌及肠出血性大肠杆菌多重PCR检测方法的建立被引量：1
- 2012年
- 针对霍乱弧菌肠毒素和肠出血性大肠杆菌志贺毒素基因(ctx、stx1和stx2)设计引物,扩增大小不同的特异性片段,优化反应条件,建立多重PCR方法,对人工污染的水样品进行模拟检测。结果显示,多重PCR扩增系统针对目的菌具有高度的特异性。敏感性试验证实,当多重PCR反应体系中模板含量在10CFU时仍能检出。模拟水样品多重PCR检测的敏感性试验证明,人工污染的河水直接集菌检测敏感性为100～1 000CFU/mL,增菌培养后多重PCR检测敏感性可达1CFU/mL。本试验于同一PCR体系检测霍乱弧菌和肠出血性大肠杆菌的毒素基因,可用于这2种致腹泻性病原菌的快速检测。
- 刘彦晶吴大成孟福强袁洁孙洋冯书章
- 关键词：霍乱弧菌肠出血性大肠杆菌多重PCR
