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APAF-1和COX-2表达程度与局部晚期直肠癌neo—CRT后pCR相关性研究: 2016年; 目的探讨局部晚期直肠癌组织中APAF-1、COX．2表达程度与新辅助同期neo．CRT后pCR相关性。方法收集2005--2012年行neo—CRT及根治性手术的82例局部晚期直肠癌疗前癌组织石蜡包埋切片，采用免疫组化法评估APAF．1、COX-2表达水平。复阅术后病理组织切片，评估放化疗后肿瘤退缩等级（0—4级，pCR为4级）。分析APAF-1、COX-2表达程度与pCR是否相关。χ^2检验或Fisher’s精确概率法检验。结果neo—CRT后0、1、2、3、4级分别为0、6（7％）、33（40％）、20（24％）、23（28％）例。APAF-1高表达组pCR率高于低表达组（37％：17％，P=0．047），COX-2低表达组pCR率高于高表达组（38％：15％，P=0．028）。APAF．1高表达／COX-2低表达组pCR率高于APAF－1高表达／COX－2高表达组、APAF—1低表达／COX-2低表达组、APAF—1低表达／COX-2高表达组（56％、14％、17％、15％，P=0．005）。APAF-1表达程度与pCR呈正相关（P=0．042），COX-2表达程度与pCR呈负相关（P=0．024）。结论APAF-1、COX-2表达程度与局部晚期直肠癌经neo—CRT后是否达pCR存在相关性，两者联合检测对pCR有更高预示价值。; 彭海花余昕奚少彦张天董隽游凯云蔡木炎王成涛张惠忠文碧秀高远红; 关键词：新辅助放化疗

局部晚期直肠癌新辅助放化疗术后病理分期对预后影响被引量：11: 2013年; 目的探讨局部晚期直肠癌新辅助放化疗（neo-RCT）根治术后病理分期对预后影响.方法回顾分析2003-2010年收治的210例局部晚期直肠癌neo-RCT术后患者的临床资料,其中Neo-RCT术后ypT0～2N（-）、ypT3 ～4N（-）、ypT0～4N（＋）期患者分别为91、69、50例.Kaplan-Meier法计算生存率并Logrank法检验和单因素分析影响无复发生存因素,Cox法多因素分析影响无复发生存因素.结果随访率99％,随访时间满5年者64例.Neo-RCT术后ypT0～2N（-）、ypT3 ～4N（-）、ypT0～4N（＋）期患者5年总生存率分别为88％、75％、65％（P =0.018）、无复发生存率分别为81％、78％、60％（P =0.005）、无远处转移生存率分别为91％、81％、64％（P =0.000）.多因素分析显示术后病理N分期是影响无复发生存的独立因素.结论局部晚期直肠癌neo-RCT术后病理分期是影响预后的重要因素,根据病理分期进行个体化术后辅助治疗具有现实的临床意义.; 彭海花游凯云王成涛黄蓉常晖周冠群曾智帆刘孟忠文碧秀高远红; 关键词：直肠肿瘤病理分期预后

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广东省科技计划工业攻关项目(2010B031600090)