河南省自然科学基金(0411031300)
- 作品数:5 被引量:40H指数:4
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- 鸡源大肠杆菌浮游菌与生物被膜菌超广谱β-内酰胺酶的检测
- 2008年
- 采用平板培养法建立鸡源大肠杆菌生物被膜的体外模型,银染后经显微镜观察鉴定,并用双纸片协同法检测浮游菌与生物被膜菌超广谱β-内酰胺酶的产生情况,同时用双光束紫外分光光度计测定超广谱β-内酰胺酶的活性,为研究鸡源大肠杆菌生物被膜的耐药机制奠定方法学基础。结果表明,27株鸡源大肠杆菌均形成了生物被膜,肉眼可以看到硅胶片上有黑色膜样物质形成,用银染法处理过的生物被膜菌在显微照相系统下可清楚地看到生物被膜的结构;鸡源大肠杆菌生物被膜中超广谱β-内酰胺酶的检出率(70.4%)高于浮游菌的检出率(55.6%),且生物被膜菌中超广谱β-内酰胺酶的酶活性((0.71±0.23)U.mg-1)高于浮游菌的酶活性((0.42±0.12)U.mg-1),前者是后者的1.73倍。
- 贾艳华武博达胡功政李凤娟晁利刚朱理想
- 关键词:鸡源大肠杆菌生物被膜超广谱Β-内酰胺酶酶活性
- 头孢噻呋混悬注射液的研制及疗效试验被引量:6
- 2008年
- 研究了复方头孢噻呋混悬注射液处方、物理稳定性和对临床产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)鸡志贺氏菌感染的疗效.利用试管二倍法筛选出头孢噻呋和他唑巴坦联用(质量比为2∶1)对产ESBLs的鸡志贺氏菌较为敏感,最小抑菌质量浓度(MIC值)为16 mg.L-1,质量分数是头孢噻呋MIC值(>128 mg.L-1)质量比的1/8;复方头孢噻呋混悬液由主药、辅料0.2%羧甲基纤维素钠和1.2%司本-80制备而成,沉降比为0.997,再分散性良好.经过在温度为60℃、湿度为75%环境下加速试验6个月后观察,颜色无变化,无粘壁现象,无颗粒凝结,表明物理稳定性良好;该制剂按20 mg.kg-1肌内注射1次,对产ESBLs鸡志贺氏菌感染的治愈率为77%,有效率为85%.
- 司红彬莫娟潘玉善胡功政余华陈小利
- 关键词:头孢噻呋混悬注射液物理稳定性
- 鸡肠杆菌科细菌-内酰胺酶和超广谱-内酰胺酶的检测及药敏分析被引量:8
- 2008年
- 用全自动细菌鉴定系统对从临床分离鸡致病菌进行了鉴定,并进行了β-内酰胺酶(BLA)和超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)的检测,同时测定了多种药物的最小抑菌浓度(MIC)。经鉴定9株致病菌中1株为沙门菌,8株为大肠杆菌;9株致病菌均为BLA阳性,其中有1株为ESBLs阳性;9株细菌对部分抗生素耐药,β-内酰胺类抗生素/β-内酰胺酶抑制剂或多种抗生素的联合用药能部分的恢复细菌对药物的敏感性。旨在为新药的开发提供依据。
- 匡秀华杨玉荣胡功政苑丽司红彬程小利
- 关键词:最小抑菌浓度Β-内酰胺酶超广谱Β-内酰胺酶Β-内酰胺酶抑制剂
- 产ESBLs鸡肠杆菌科细菌对21种抗菌药的敏感性检测被引量:17
- 2006年
- 胡功政匡秀华苑丽莫娟潘玉善付秀玲徐坤玲李凌锋
- 关键词:产ESBLS菌株肠杆菌科细菌超广谱Β-内酰胺酶抗菌药第四代头孢菌素
- 鸡源大肠杆菌生物被膜的耐药性分析被引量:12
- 2008年
- 为探讨鸡源大肠杆菌生物被膜的耐药机制,采用改进的平板培养法建立鸡大肠杆菌生物被膜体外模型,用液体二倍稀释法分别测定了鸡源大肠杆菌生物被膜菌、浮游菌和脱膜菌对克拉霉素、环丙沙星、磷霉素等13种抗菌药的敏感性,并检测了细菌生物被膜中超广谱β-内酰胺酶的产生情况。结果表明:浮游菌和脱膜菌对同种药物的敏感性几乎相同,而生物被膜菌对同种药物的耐药性比后两者显著增强,并且2株不产超广谱β-内酰胺酶的浮游菌在形成生物被膜后产生了超广谱β-内酰胺酶。由此说明,生物被膜菌的耐药性主要是由于生物被膜这种特殊结构造成的,同时,由于生物被膜的存在,促使了超广谱β-内酰胺酶的产生。生物被膜的形成和超广谱β-内酰胺酶的产生是鸡大肠杆菌生物被膜耐药的两个主要原因。
- 贾艳华李凤娟刘建华胡功政莫娟余军军
- 关键词:鸡源大肠杆菌生物被膜耐药性超广谱Β-内酰胺酶