天津市科委重点资助项目(14JCZDJC35600)
- 作品数：4 被引量：4H指数：1
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- 相关机构：天津市环湖医院天津医科大学天津市第一中心医院更多>>
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- 血浆miR-128在胶质母细胞瘤诊断中的作用研究
- 2014年
- 目的探讨血浆中miR-128在胶质母细胞瘤诊断的作用。方法收集30例不同级别胶质瘤病人的肿瘤组织和血浆标本作为实验组,同时收集健康成年人的脑组织和血浆作为正常对照组。利用实时定量PCR,检测组织和血浆中miR-128的表达水平。结果 miR-128在各级胶质母细胞瘤组织中的表达较正常对照组均明显降低(均P<0.005),且与肿瘤的病理级别呈负相关(r=-0.497,P<0.001)。miR-128在胶质母细胞瘤病人血浆中的表达明显低于正常对照组(P<0.001)。血浆miR-128诊断胶质母细胞瘤的特异性和敏感性分别为90%和100%。结论 miR-128可作为胶质母细胞瘤的一种新型血浆标记物,用于指导诊断。
- 王琼李爱林王金环
- 关键词：神经胶质瘤微RNAS血浆
- 微丝相关蛋白1L2对胶质瘤细胞株LN229侵袭和迁移能力的影响被引量：3
- 2015年
- 目的 观察下调胶质瘤细胞株LN229中微丝相关蛋白1L2 （AFAP1L2）的表达对细胞侵袭和迁移能力的影响.方法 将LN229细胞分为空白对照组、无义序列小于扰RNA （siRNA）转染组和AFAP1 L2 siRNA转染组进行细胞培养,细胞转染siRNA后,采用Transwell、划痕实验检测细胞侵袭和迁移能力;采用Western blot检测AFAP1L2、基质金属蛋白酶（MMP）-2、MMP-9的表达水平.结果 转染siRNA后,Western blot检测结果显示：空白对照组、无义序列siRNA转染组、AFAP1L2 siRNA转染组AFAP1L2蛋白相对表达量分别为1.00±0.10、1.00±0.13、0.52±0.06,差异有统计学意义（P＜0.05）;MMP-2蛋白相对表达量分别为1.00±0.12、0.92±0.08、0.21±0.02,MMP-9蛋白相对表达量分别为1.00±0.13、1.12±0.07、0.17±0.01,表明AFAP1 L2 siRNA转染组MMP-2和MMP-9蛋白表达降低（P＜0.05）.侵袭和迁移实验结果显示：空白对照组、无义序列siRNA转染组、AFAP1 L2 siRNA转染组Transwell侵袭实验穿膜细胞数分别为（246.74±10.52）、（236.85±11.74）、（40.14±8.32）个,Transwell迁移实验穿膜细胞数分别为（258.36±11.46）、（230.52±9.87）、（56.43±7.16）个,细胞划痕实验48 h迁移到空白处的细胞数分别为（296.60±27.14）、（113.80±25.43）、（51.20±13.25）个,说明转染AFAP1L2 siRNA组细胞侵袭和迁移能力明显低于其他两组（P＜0.05）.结论 沉默胶质瘤细胞中AFAP1L2的表达能显著抑制肿瘤细胞的侵袭和迁移能力.
- 孙树鹏王琼王修玉尚超王金环
- 关键词：胶质瘤迁移
- XB130对胶质瘤细胞株LN229增殖和凋亡的影响
- 2015年
- 目的 探讨下调胶质瘤细胞株LN229中XB130的表达对细胞增殖和凋亡的影响.方法 选取LN229细胞作为研究对象,分为对照组、无义序列siRNA转染组和XB130 siRNA转染组进行细胞培养,细胞转染siRNA后,采用Western blot和免疫荧光检测XB130的表达情况;用MTT检测细胞的增殖活性;流式细胞仪检测细胞凋亡及周期.结果 转染siRNA后,对照组、无义序列siRNA转染组、XB130 siRNA转染组XB130蛋白相对表达量分别为1.00 ±0.10、1.00±0.13、0.52±0.06,XB130平均免疫荧光强度分别为0.085±0.012、0.072±0.009、0.013±0.002,表明XB130siRNA转染组XB130蛋白表达显著降低,差异有统计学意义（P＜0.05）;MTr结果表明XB130 siRNA转染组细胞增殖受到明显抑制,差异有统计学意义（P＜0.05）;流式细胞仪检测发现对照组、无义序列siRNA转染组、XB130 siRNA转染组细胞凋亡率分别为（12.45±0.96）％、（13.64±0.85）％、（20.26±1.42）％,G0/G1期细胞比例分别为（62.85±1.85）％、（63.04±1.74）％、（72.67±1.93）％,表明XB130 siRNA转染组细胞凋亡率显著高于其他两组,差异有统计学意义（P＜0.05）,G0/G1期细胞比例也显著高于其他两组,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 沉默胶质瘤细胞中XB130的表达能显著抑制细胞的增殖并促进其凋亡,表明XB130蛋白可促进胶质瘤细胞的增殖。
- 孙树鹏王琼王修玉王金环
- 关键词：神经胶质瘤细胞增殖细胞凋亡
- 微小RNA-487b对胶质瘤增殖和凋亡的影响被引量：1
- 2015年
- 目的 探讨微小RNA （miR）-487b对胶质瘤细胞增殖和凋亡的影响.方法 通过实时荧光定量PCR（qRT-PCR）检测6例非肿瘤脑组织、6例胶质瘤组织中miR-487b的表达;体外培养人胶质瘤细胞LN229将其分为两组：对照组（转染无义序列作为对照）,实验组（转染人工合成miR-487b模拟体）,qRT-PCR检测转染后细胞中miR-487b的表达水平;采用MTT检测LN229细胞增殖情况;流式细胞术检测LN229细胞周期及凋亡;结果 miR-487b的表达量在胶质瘤组织中（2.67±0.90）× 10-2较非肿瘤脑组织（1.23±0.22）含量低（P＜0.05）,miR-487b模拟体上调了LN229细胞中miR-487b的表达水平（与对照组比较P＜0.05）,MTT结果显示miR-487b能明显抑制LN229细胞的增殖（与对照组比较P ＜0.05）;流式细胞术检测细胞周期发现miR-487b可将LN229细胞阻滞于G0/G1期（与对照组比较P＜0.05）;流式细胞术检测细胞凋亡发现miR-487b组细胞凋亡比例较对照组明显增加（P＜0.05）.结论 miR-487b可有效抑制胶质瘤细胞增殖并促进其凋亡,可成为胶质瘤诊断和治疗的候选靶点.
- 尚超王琼张飚徐新女王修玉孙树鹏豆玉超王金环
- 关键词：神经胶质瘤增殖凋亡
