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TIPE2在类风湿关节炎发病中的表达及其意义被引量：2: 2013年; 目的探讨TIPE2（tumor necrosis factor—α induced protein 8 like 2）在牛Ⅱ型胶原诱导的CIA模型小鼠脾脏及类风湿关节炎（rheumatoid arthritis，RA）患者的外周血淋巴细胞中的表达及其意义。方法使用牛Ⅱ型胶原免疫DBA-1／j小鼠，建立CIA小鼠模型；半定量RT-PCR法检测CIA小鼠脾脏中TIPE2基因的表达变化，荧光定量RT-PCR检测患者和健康对照者新鲜分离的淋巴细胞中TIPE2基因的表达差异；Westernblot检测CIA小鼠脾脏及患者淋巴细胞中TIPE2蛋白表达差异。并研究TIPE2与类风湿关节炎患者病情活动程度的关系。结果CIA小鼠的脾脏细胞中和患者外周血淋巴细胞中TIPE2在mRNA和蛋白水平表达增强，此外类风湿患者在活动期TIPE2表达更高，差异有统计学意义。类风湿关节炎患者的TIPE2表达水平和DAS28评分成明显正相关（P〈0．001）。结论TIPE2参与了类风湿关节炎的发病过程，TIPE2可能是评价类风湿关节炎患者病情严重程度的标志物。; 刘瑞敏孙颖川张爱红朱诗白白慧玲马远方; 关键词：类风湿关节炎自身免疫性疾病

DBA/1小鼠胶原诱发关节炎模型的特征被引量：2: 2013年; 目的建立DBA/1小鼠胶原性关节炎模型(CIA),分析其发病的特点、临床表现及病理学变化。方法用完全弗氏佐剂乳化牛Ⅱ型胶原,在DBA/l小鼠尾根部皮内注射100μL,3周后重复注射等量抗原,动态观察小鼠的临床变化,如足爪肿胀程度、关节炎指数评分和体重变化等,对发病关节及小鼠脾脏进行病理学检测。结果从首次免疫后28d开始,胶原免疫组小鼠踝关节开始出现明显红肿,7周左右肿胀达到高峰,小鼠CIA发生率为100%;病理学结果显示,患病关节出现炎性细胞浸润、软骨和骨骼破坏、滑膜增生等较为典型的变化;脾脏生发中心增多,红髓充血;正常对照组小鼠则无上述表现。结论用牛Ⅱ型胶原,可成功诱导DBA/l小鼠CIA模型,发生率为100%。该模型较充分模拟了人类RA的病变特征,关节炎指数、踝关节和脾脏病理等是评价CIA模型的主要指标。; 刘瑞敏王明丽朱诗白白慧玲马远方; 关键词：胶原诱导性关节炎 DBA

卡介苗在关节炎模型小鼠诱导中的作用被引量：6: 2014年; 目的:探讨在牛Ⅱ型胶原诱导性关节炎模型(Collagen-induced arthritis,CIA)小鼠的诱导过程中,弗氏完全佐剂(FCA)中的卡介苗(BCG)浓度和CIA小鼠关节炎严重程度的关系。方法:将牛Ⅱ型胶原蛋白溶液与含不同BCG的FCA等体积混合乳化,在小鼠尾根部注射进行免疫。免疫后观察小鼠的相关指标包括体重、发病率、血清TNF-α、关节炎指数及小鼠关节和脾脏的病理变化。结果:与1 mg/ml卡介苗组相比,4 mg/ml卡介苗组诱导的CIA小鼠发病早,关节炎指数、关节和脾脏病理评分升高及小鼠体重下降更明显,血清TGF-α明显升高,差异有统计学意义。结论:在进行CIA小鼠诱导时,BCG浓度和CIA小鼠关节炎严重程度呈正相关,实验中可以根据对动物的要求,选择含不同BCG的佐剂来诱导CIA小鼠。; 刘瑞敏林波朱诗白白慧玲马远方; 关键词：卡介苗弗氏完全佐剂

PCNP在类风湿关节炎发病中的表达及其意义被引量：1: 2013年; 目的:探讨PCNP在牛Ⅱ型胶原诱导的类风湿性小鼠关节炎模型(CIA)脾脏及类风湿关节炎(RA)患者外周血淋巴细胞中的表达及其意义。方法:使用牛Ⅱ型胶原免疫DBA-1/j小鼠,建立CIA小鼠模型;将RA患者分为静止组和活动期组,取外周血提取淋巴细胞。分别用半定量RT-PCR及荧光定量RT-PCR检测CIA小鼠脾脏和患者外周血淋巴细胞中PC-NP基因的表达差异;Western blot检测CIA小鼠脾脏及患者淋巴细胞中PCNP蛋白表达差异。结果:CIA小鼠的脾脏细胞中和患者外周血淋巴细胞中PCNP在基因和蛋白水平表达增强,RA患者在活动期PCNP表达更高,有统计学意义。结论:在基因和蛋白水平,PCNP在CIA小鼠脾脏和RA患者外周血淋巴细胞中的表达明显高于健康对照组,而且PCNP的表达水平和类风湿关节炎的严重程度密切相关。; 刘瑞敏王明丽孙颖川张爱红朱诗白白慧玲马远方; 关键词：类风湿关节炎

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