江苏省卫生厅医学科技发展基金(P200932)
- 作品数：19 被引量：91H指数：6
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- 自体CIK过继免疫治疗恶性肿瘤的最佳输注时间被引量：6
- 2011年
- 目的研究恶性肿瘤患者自体细胞因子诱导的杀伤细胞(CIK)的免疫表型与细胞毒活性的变化规律,探讨肿瘤患者CIK过继免疫治疗输注的最佳时间。方法采集40例恶性肿瘤患者外周血单个核细胞(PBMC),由IFN-γ、rhIL-1α、rhIL-2等细胞因子和CD3单克隆抗体体外诱导培养成CIK。用流式细胞术动态监测免疫表型,MTT法分析细胞毒活性。结果随着诱导时间的延长,PBMC中CD3+、CD3+CD8+、CD3+CD56+表型细胞所占比例呈上升趋势。CD3+CD4+细胞在7 d达到峰值,随后缓慢下降。CD25+细胞在培养的早期(3～7 d)即达峰值,7～14 d缓慢下降,14～21 d快速下降。HLA-DR+细胞在0～14d处于上升期,14 d达峰值后快速下降。成熟CIK细胞毒活性[(52.49±7.70)%]较未活化的PBMC[(7.02±2.00)%]显著增高(P<0.01)。结论 14 d左右能诱导出典型的CIK,CD3+CD56+细胞处于对数生长期。确立自体CIK过继免疫治疗恶性肿瘤的最佳输注时间为第14天。
- 邓海峰陆明洋徐斌郑晓李敏刘检周怡孙青石红兵吴昌平蒋敬庭
- 关键词：免疫表型细胞毒活性
- 亚甲基四氢叶酸还原酶C667T基因多态性对以5-氟尿嘧啶为基础化疗的晚期胃癌患者生存期的影响被引量：4
- 2013年
- 目的观察亚甲基四氢叶酸还原酶（MTHFR）C667T基因多态性与5一氟尿嘧啶（5．Fu）为基础的化疗方案治疗晚期胃癌的疗效。方法收集经病理学确诊的晚期胃癌59例。所有病例化疗前抽取外周静脉血，提取DNA，用连接酶检测反应技术（LDR）检测研究对象的MTHFR基因型。患者均采用经5一Fu为基础的联合化疗方案。结果59例晚期胃癌患者MTHFRrr／T基因型患者的无进展生存期（PFS）明显优于C／C型（8．70个月比5．47个月,X2：9．209，P〈0．01），MTHFRrr／T基因型患者的PFS明显优于C／T型（8．70个月比5．08个月，∥=9．405，P〈0．01），MTHFRC／T基因型患者的PFS与C／C型比较差异无统计学意义（5．47个月比5．08个月,X2=0．092，P〉0．05）。结论MTHFR基因型对预测以5．Fu为基础化疗方案治疗晚期胃癌的疗效有较好的临床意义。
- 季枚蒋敬庭徐斌吴骏赵伟庆吴昌平
- 关键词：胃癌亚甲基四氢叶酸还原酶基因多态性化学治疗
- 细胞因子诱导的杀伤细胞治疗老年人胃癌的次数对其生存期的影响被引量：4
- 2010年
- 目的 探讨使用细胞因子诱导的杀伤细胞（CIK）过继免疫治疗老年人胃癌的次数对其生存期的影响.方法 用淋巴细胞分离液分离出单个核细胞,将诱导培养后的CIK回输给老年胃癌患者;采用回顾性队列研究,用Kaplan-Meier估计中位生存时间和生存率,用Log-rank检验比较临床因素对生存率的影响,用RR及95%CI估计CIK治疗的次数与老年人胃癌患者生存时间的联系强度.结果 在化疗组和CIK治疗组之间,年龄、性别、肿瘤大小、病理分型、是否转移和临床分期等因素,两组差异无统计学意义（P＞0.05）.CIK治疗组老年胃癌患者的中位生存时间（个月）明显高于化疗组（61对21）,差异有统计学意义（χ2=10.215,P=0.001）;并随着CIK治疗次数的增加,4组生存率曲线差异有统计学意义（χ2=12.461,P=0.006）.CIK治疗组的2年与5年生存率有高于化疗组的趋势.结论 用CIK细胞回输治疗老年人胃癌可提高患者的生存期,并与其CIK细胞治疗的次数有关.
- 蒋敬庭吴昌平沈月平LU Bin-feng张学光
- 关键词：杀伤细胞
- CT引导^125I粒子植入术治疗胃癌术后区域淋巴结转移被引量：6
- 2013年
- 目的评价cT引导^125Ⅰ粒子植入术治疗胃癌术后区域淋巴结转移的安全性与近期疗效。方法对23例胃癌术后局限性区域淋巴结转移并接受cT引导^125Ⅰ粒子植入治疗患者的临床病理特征与生存资料进行回顾性分析。所有患者术前经放射性粒子植入计划系统模拟布源，计算放射性粒子总活度与粒子数量。CT引导下经皮穿刺植入^125Ⅰ粒子。术后2个月参照实体瘤疗效评价标准（RECIST）评价近期疗效，采用寿命表法计算植入术后患者1、2和3年生存率；以单变量Cox模型检验相关因素对生存的影响；采用log—rank法比较组间（肿瘤最大径〉3em组和〈3em组）生存差异并绘制生存曲线。20例患者粒子植入术后接受了以氟尿嘧啶类药物为基础的全身化疗。结果23例患者均未出现严重并发症。CR14例（60．9％，14／23），PR5例（21．7％，5／23），PD4例（17．4％，4／23）。患者粒子植入术后1、2和3年生存率分别为（87_＋7）％、（47±11）％与（13±9）％，中位生存时间为（22．1±5．1）个月。单变量Cox分析，肿瘤最大径是影响生存时间的因素（X^2=9．752，P=0．002），〉3em组和〈3cm组的中位生存时间分别为（17．0±5．0）和（30．O±5．1）个月，2组总生存时间差异具有统计学意义（X^2=5．828，P=0．016）。结论CT引导^125Ⅰ粒子植入术治疗胃癌术后局限性区域淋巴结转移创伤小且并发症少，并能取得较高的局部控制率。
- 石亮荣吴骏周文杰黄渊全李忠季枚张红宇赵洁敏蒋敬庭吴昌平
- 关键词：淋巴转移近距离放射疗法碘放射性同位素
- MicroRNAs与胃癌关系研究进展被引量：3
- 2012年
- MicroRNAs是一类内源性非编码RNA，近年来研究发现，若干microRNAs参与基因调控，直接参与胃癌的发生和分化，microRNAs表达谱与胃癌的进展和预后等密切相关。因此，microRNAs的研究对于阐明胃癌相关基因的功能和胃癌癌变的分子机制具有重要的意义。
- 周颀蒋敬庭吴昌平
- 关键词：微小RNA胃癌基因调控
- 协同刺激分子B7-H4影响细胞因子诱导的杀伤细胞治疗胃癌预后的多因素COX模型分析被引量：18
- 2010年
- 目的探讨协同刺激分子B7-H4的表达与胃癌的关系，并分析B7-H4在胃癌组织中的不同表达水平对细胞因子诱导的杀伤细胞（CIK）治疗胃癌患者的复发和死亡的风险。方法对156例胃癌病例（1998年1月1日至2009年12月31日），采用免疫组织化学染色及IHS评估法确定B7-H4的表达状态，使用回顾性队列研究方法调查每位病例的人口学、临床资料及复发时间和死亡时间。应用COX多因素模型分析B7-H4高表达影响胃癌复发和死亡的风险。结果胃癌组织B7-H4高表达组与B7-H4低表达组比较，患者中位无瘤生存时间（月）及95％C1分别为16（11．9～20．1）和47（22．4～71．6），中位生存时间（月）及95％C1分别为25（19．0～31．1）和43（35．2～50．8）。在化学治疗组中，B7-H4低表达患者的中位生存时间明显高于B7-H4高表达患者（36比16），差异有统计学意义（χ2=14．14，P〈0．01）。在化疗联合CIK治疗组中，B7．H4低表达患者的中位生存时间有高于B7-H4高表达患者的趋势（55比34），但差异无统计学意义（χ2=1．78，P〉0．05）。在化学治疗组中，B7-H4低表达患者中位无瘤生存时间高于B7-H4高表达（33比11），差异有统计学意义（χ2=18．956，P〈0．01）。在化疗联合CIK细胞治疗组中，B7-H4低表达患者中位无瘤生存时间显著高于高表达组（90比18），差异有统计学意义（χ2=3．842，P〈0．05）。在调整了性别、年龄等混杂因素后，与B7-H4低表达比较，B7-H4高表达组病例的复发和死亡风险明显增加（RR=2．30，95％CI=1．41～3．75；RR=1．90，95％CI=1．20～3．01）。结论B7-H4高表达可能是提高胃癌复发和死亡风险的独立危险因素。采用CIK细胞回输治疗可控制和干预B7-H4的表达并延长胃癌患者的中位生存时间，胃癌B7-H4低表达可作为CIK细胞治疗的纳入标准。
- 蒋敬庭吴昌平沈月平郑璐吴骏季枚郑晓吴雨岗朱一蓓LU Bin-feng张学光
- 关键词：胃癌生存期
- B7-H4表达对细胞因子激活的杀伤细胞治疗胃癌患者生存时间的影响被引量：2
- 2010年
- 胃癌是威胁人类健康的主要恶性肿瘤之一。寻找新的胃癌预后指标和探索有效的治疗方法是十分紧迫的科学命题。合理应用辅助化学治疗与生物治疗等综合治疗是提高5年生存率的重要途径，确定新的分子靶位成为治疗胃癌新疗法的研究重点。共刺激分子B7-H4能通过抑制T细胞的增殖、
- 蒋敬庭吴昌平沈月平郑璐陈陆俊吴骏季枚徐斌李争光石亮荣胡文蔚LuBin-feng张学光
- 关键词：B7-H4胃癌患者细胞治疗杀伤辅助化学治疗
- 胃癌组织中黏附分子整合素CD11c的表达及其与预后的关系被引量：1
- 2011年
- 目的探讨黏附分子家族的成员CD11C在胃癌组织中的表达及其与预后的关系。方法采用免疫组织化学染色法检测125例胃癌患者癌组织CD11c的表达。结果CD11c在胃癌中的表达高于胃炎和胃息肉组织。CD11c与患者性别、年龄、病理分级、胃癌部位无关（P〉0．05）；与肿瘤大小、浸润深度、淋巴结转移、组织类型、复发和TNM分期明显相关。肿瘤直径〈5cm组CD11c的表达水平（12．4±6．8）高于肿瘤直径≥5cm组（7．7±4．6），差异有统计学意义（t=3．98，P〈0．01）。浸润深度与CD11C表达水平显著关联，未侵入肌层组胃癌的CDllC表达水平（15．4±8．5）显著高于侵入肌层组（9．5±5．6），差异有统计学意义（t=3．1，P〈0．05）。淋巴结转移与CDlle表达水平显著关联，未有淋巴结转移的CD11c表达水平（15．3±6．6）显著高于淋巴结转移组（8．6±5．1），差异有统计学意义（t=5．44，P〈0．01）。未复发组的CDlle表达水平（12．3±7．4）高于复发组（9．0±5．3），差异有统计学意义（t=2．90，P〈0．01）。分化型组的CD11c表达水平（9．3±5．3）低于低分化型组（12．6±7．8），差异有统计学意义（t=2．68，P〈0．01）。CDllC表达随肿瘤临床分期的递增而降低，各组间差异有统计学意义（P〈0．01）。多因素COX模型分析，在调整了性别、年龄、肿瘤大小、是否侵及深肌层、分化程度后，与CD11c细胞低表达组比较，高表达组有降低胃癌死亡风险的趋势（RR=0．51，95％CI=0．22～1．16）。结论CD11c表达与胃癌预后有关，可以作为反映患者免疫状态和预后的指标之一。
- 胡文蔚蒋敬庭吴昌平
- 关键词：胃癌CD11C黏附分子免疫组织化学
- 细胞因子诱导的杀伤细胞治疗胃癌对其无瘤生存的影响被引量：7
- 2012年
- 目的探讨体外诱导自体细胞因子诱导的杀伤细胞（CIK）治疗胃癌以无瘤生存为结局的相关因素。方法应用生物技术体外诱导自体细胞因子激活的杀伤细胞进行临床应用。选择1998年1月1Et至2009年12月31日在苏州大学附属第三医院手术治疗并经病理诊断的胃癌病例181例。采用Kaplan．Meier及Log-rank检验比较化疗联合CIK细胞治疗组（CIK治疗组）和化疗组对胃癌无瘤生存的影响。结果对影响预后的重要因素如性别、年龄、胃癌部位、肿瘤大小、组织学类型、浸润深度、淋巴结转移、病理分级等因素进行分析，两组间差异无统计学意义；CIK治疗组胃癌患者的无瘤中位生存时间明显高于化疗组（χ2=9．722，P〈0．01）；且生存时间和CIK细胞治疗次数呈正相关（χ2=14．769，P〈0．01）。结论CIK细胞治疗可以显著延长胃癌患者的中位生存时间。
- 石旦沈月平裴红蕾郑晓吴骏季枚吴昌平蒋敬庭
- 关键词：胃癌细胞因子杀伤细胞
- 协同刺激分子B7-H4与肿瘤微环境的研究进展被引量：2
- 2012年
- 协同刺激分子B7-H4是B7家族新成员,具有负性T淋巴细胞免疫调节作用。B7-H4在肿瘤微环境中的表达、调控和功能对肿瘤免疫逃逸起到重要的作用。研究B7-H4在肿瘤微环境的表达及意义,不仅有助于阐明肿瘤免疫逃逸机制,更为肿瘤免疫治疗提供新的靶点和策略。
- 李翀蒋敬庭吴昌平
- 关键词：B7-H4协同刺激分子肿瘤微环境免疫逃逸
