河南省教育厅自然科学基金(2010A230016)
- 作品数：6 被引量：0H指数：0
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- 野桑蚕乳酸脱氢酶基因的克隆与表达分析
- 2014年
- 为了研究野桑蚕乳酸脱氢酶基因的功能,选择野桑蚕5龄3日幼虫的组织及不同发育时期的个体,利用PCR技术对野桑蚕乳酸脱氢酶基因进行克隆,得到野桑蚕乳酸脱氢酶基因开放阅读框长度为996bp,没有内含子,只有1个外显子。该基因编码的蛋白含有331个氨基酸残基,等电点为6.76,分子量为36.35kD。氨基酸序列分析表明,该蛋白高度保守,亚细胞定位预测分析表明该蛋白主要定位于细胞质中。转录表达分析表明,该基因在野桑蚕5龄3日幼虫的组织(马氏管、中肠、表皮、脂肪体、丝腺、血液、精巢和卵巢)及不同发育时期的个体(卵、幼虫、蛹和蛾)中均有表达,且表达量趋于一致。表明乳酸脱氢酶基因在野桑蚕的生命活动中可能具有重要的生理功能。
- 武安泉张永亮赵锦慧
- 关键词：野桑蚕克隆
- 野桑蚕Ras3基因序列及转录表达谱分析
- 2013年
- 以野桑蚕(Bombyx mandarina)为试验材料,利用PCR技术对野桑蚕Ras3基因进行克隆,得到的完整开放阅读框长为555bp,只有1个外显子,没有内含子,编码184个氨基酸,其蛋白质pI为7.68,分子质量为20.939 07ku。其氨基酸序列具有其他物种Ras3基因的共有特征。转录表达分析表明:该基因mRNA在中肠和马氏管中表达量最高,而在表皮、脂肪体、丝腺中表达量较低。进化分析表明该基因的进化关系与其分类学上关系基本一致。
- 张永亮盛东峰赵锦慧
- 关键词：野桑蚕
- 野桑蚕Ras1基因的cDNA克隆及转录表达谱研究
- 2013年
- 采用RT-PCR的方法,克隆了野桑蚕Bombyx mandarina Ras1基因,获得了其cDNA序列.该序列长640bp,含有1个579bp的完整开放阅读框,有2个外显子,1个内含子,编码1个由192个氨基酸残基组成的蛋白质,其蛋白质的分子量和等电点分别为21 800和6.24.推导的氨基酸序列与其它物种Ras1基因相应氨基酸序列有较高的同源性,该序列具有它们的Ras1基因所共有的典型特征.组织特异性表达分析表明该基因在野桑蚕的丝腺、脂肪体、表皮、中肠和马氏管中均有表达.这些结果为进一步研究野桑蚕Ras1基因的功能奠定了分子基础.
- 张永亮胡春红赵锦慧侯小歌赖颖
- 关键词：野桑蚕转录表达
- 野桑蚕serpin2基因的克隆及转录表达分析
- 2013年
- 以野桑蚕Bombyx mandarina 5龄第3天幼虫为实验材料,利用RT-PCR技术,克隆了野桑蚕Bombyx mandarina serpin2cDNA,并对其转录表达模式进行了分析.结果表明:野桑蚕Bombyx mandarina serpin2基因的完整开放阅读框长1 125bp,有7个内含子,8个外显子,编码374个氨基酸,蛋白质的分子质量为41 760,pI为4.87.氨基酸序列具有与其他昆虫serpin2的共有特征.该基因的mRNA在表皮和马氏管中的表达水平较低,而在脂肪体中的表达水平最高.
- 盛东峰张永亮赵锦慧胡春红
- 关键词：野桑蚕转录表达
- 野桑蚕漆酶基因克隆、序列分析及转录表达谱研究
- 2012年
- 利用RT-PCR方法,克隆了野桑蚕Bombyx mandarina漆酶基因,获得了其cDNA序列.该序列长2 317bp,含有一个2 295bp的完整开放阅读框,有8个外显子,7个内含子,编码一个由764个氨基酸残基组成的蛋白质,其蛋白质的分子量和等电点分别为84 340.91和6.61.推导的氨基酸序列与其它鳞翅目昆虫(Laccase)基因相应氨基酸序列有较高的同源性,该序列具有它们的漆酶基因所共有的典型特征.组织特异性表达分析表明了该基因仅在野桑蚕的表皮、头部、中肠和血液中有表达.这些结果为进一步研究野桑蚕漆酶基因的功能提供了分子基础.
- 张永亮武安泉盛东峰张杰
- 关键词：野桑蚕转录表达
- 野桑蚕Ras 2基因的cDNA分子克隆及其特征
- 2013年
- 基于家蚕(Bombyx mori)Ras2基因的cDNA序列设计引物,利用逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)克隆了野桑蚕(Bombyx mandarina)Ras2基因,得到的cDNA序列长631bp,含有一个603bp的完整开放阅读框,由2个外显子和1个内含子组成,编码一个由200个氨基酸残基组成的蛋白质.该蛋白质的等电点为6.33,分子量为22.866kD.其氨基酸序列与其他昆虫Ras2氨基酸序列的同源性较高,且具有它们Ras2基因的典型特征.组织表达谱表明,该基因mRNA在野桑蚕的表皮、马氏管、中肠、脂肪体、丝腺中均有不同程度的表达.
- 盛东峰张永亮赵锦慧胡春红
- 关键词：野桑蚕
