国家自然科学基金(51372161)
- 作品数：4 被引量：6H指数：2
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- SBA-15分子筛改性及其对噻吩的吸附脱除被引量：2
- 2014年
- 汽油中硫化物的深度脱除是满足越来越严格的汽车尾气排放标准的前提。选取硅、铝摩尔比n(Si)/n(Al)分别为8,16,34,60的SBA-15分子筛为研究对象进行H+改性,制得HSBA-15类型的吸附剂。考察不同n(Si)/n(Al)的吸附剂的脱硫性能及其N2吸附、XRD、NH3-TPD结构特性,结果表明,硅、铝摩尔比与吸附剂的孔结构密切相关,H+改性通过调节吸附剂的总酸量影响其脱硫活性;硅、铝摩尔比为16的吸附剂总酸量最大,脱硫活性最佳。Cu、Ce、La离子改性制得的吸附剂脱硫活性结果表明,三种金属离子均能明显提高吸附剂的脱硫活性;LaSBA-15-16吸附剂的脱硫效率最高,在70℃的温度条件下,可将模拟油品中的噻吩脱除至3.0mg/L,对应的脱硫效率和硫容分别为99.22%和3.78mg/g.
- 鲍磊廖俊杰陈艳珍曹青鲍卫仁
- 关键词：油品吸附脱硫SBA-15分子筛酸改性
- AlCl_3/硅胶催化剂的载体修饰及其噻吩烷基化反应行为被引量：1
- 2016年
- 分别用H2SO4、盐酸和NaOH溶液对催化剂载体硅胶在不同溶液浓度、浸泡温度和时间等操作条件下进行处理,修饰其表面化学性质及其孔结构特性;以无水AlCl3为活性组分前驱体,采用密闭加压负载法制备了AlCl3/硅胶催化剂,考察了载体的酸碱修饰对焦化苯中噻吩与烯烃烷基化催化反应活性的影响。结果表明,催化剂表面的羟基是影响烷基化催化剂活性组分负载的主要因素;3种溶液的修饰改性均不同程度地改善了羟基活性位点、比表面积和孔径分布,有利于反应产物的扩散,有效提高了催化剂的烷基化反应活性。其中,在0.05mol/L的盐酸溶液中处理12h后制得的AlCl3/硅胶催化剂的活性最佳,此条件下的噻吩转化率高达98%。
- 马利廖俊杰马琳吕龙飞常丽萍鲍卫仁
- 关键词：硅胶烷基化反应焦化苯噻吩
- 孔结构和表面酸性对多种分子筛吸附脱硫性能的影响被引量：2
- 2017年
- 通过静态吸附实验考察了环己烷、苯、噻吩和四氢噻吩在MCM-41、SBA-15和NaY吸附剂上的吸附,探讨了分子筛孔结构与表面酸性位对吸附性能的影响。结果表明:MCM-41吸附剂的比表面积及孔体积均大于SBA-15吸附剂,使其对4种吸附质的吸附量均比SBA-15分子筛的大;NaY分子筛的孔径与环己烷、苯、噻吩和四氢噻吩的分子动力学直径相差不大,且其表面有L酸位和B酸位的存在,使得其对4种吸附质的吸附量远大于纯硅MCM-41和SBA-15分子筛;4种吸附质在NaY吸附剂上的饱和吸附量由大到小为噻吩、四氢噻吩、苯、环己烷,主要通过大π键与L酸作用的方式吸附;4种吸附质在MCM-41和SBA-15吸附剂上的饱和吸附量由大到小分别为四氢噻吩,噻吩,苯,环己烷,主要是通过硫原子上的孤对电子与B酸位作用的方式吸附。
- 薛鸿霏廖俊杰刘洋常丽萍鲍卫仁
- 关键词：分子筛表面酸性吸附脱硫
- 化学氧化法制备条件对聚噻吩导电性能的影响被引量：1
- 2017年
- 采用化学氧化聚合法,以氯仿为溶剂、无水氯化铁为氧化剂,制得了聚噻吩样品,使用傅里叶变换红外光谱仪、紫外可见漫反射光谱仪和高阻计对样品结构和电导率进行了分析测试,考察了噻吩浓度(0.05~0.20mol/L)、反应时间(1~12h)、反应温度(-32~0℃)、氧化剂与噻吩摩尔比(2~5)、后处理方式对聚噻吩样品电导率的影响。研究表明:上述条件均会影响聚噻吩的聚合程度和连接方式,进而影响其电导率。当噻吩浓度由0.05mol/L增至0.20mol/L时,样品电导率从10^(-13) S/m降至10^(-8) S/m;反应时间为3h所得样品的电导率最大,为10^(-10) S/m;当反应温度在0^-32℃时,其电导率均在10^(-13) S/m数量级;氧化剂与噻吩摩尔比n(FeCl_3)/n(Th)的增大会使其电导率增加(10^(-13)~10^(-10) S/m);反应结束后直接对反应物进行过滤洗涤得到的样品比室温挥发完溶剂再洗涤得到样品的电导率高五个数量级。综合聚噻吩的电导率和原料成本,选定噻吩浓度为0.10mol/L、反应时间为3h、反应温度为0℃、n(FeCl_3)/n(Th)=2,对反应物直接过滤洗涤为最佳制备条件,该条件下所得聚噻吩样品的电导率高达2.49×10^(-8) S/m。
- 王亚杉廖俊杰韩鹏月常丽萍鲍卫仁
- 关键词：聚噻吩电导率聚合度连接方式
