您的位置： 专家智库 > >

广西壮族自治区自然科学基金(KY2012021)

作品数：3 被引量：9H指数：1
相关作者：彭燕一李光辉蒋姣姣秦程黄海更多>>
相关机构：桂林医学院附属医院桂林医学院更多>>
发文基金：广西壮族自治区自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 3篇视网膜
  • 3篇网膜
  • 2篇玻璃体
  • 1篇电图
  • 1篇凋亡
  • 1篇毒性
  • 1篇毒性作用
  • 1篇血小板
  • 1篇血小板源
  • 1篇血小板源性
  • 1篇血小板源性生...
  • 1篇血小板源性生...
  • 1篇血小板源性生...
  • 1篇源性
  • 1篇增生
  • 1篇增生性玻璃体
  • 1篇增生性玻璃体...
  • 1篇色素上皮
  • 1篇色素上皮细胞
  • 1篇上皮

机构

  • 3篇桂林医学院附...
  • 2篇桂林医学院

作者

  • 3篇彭燕一
  • 2篇蒋姣姣
  • 2篇秦程
  • 2篇李光辉
  • 1篇秦贤杰
  • 1篇黄海

传媒

  • 1篇安徽医科大学...
  • 1篇眼科新进展
  • 1篇实用医学杂志

年份

  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 1篇2013
共 3 条 记 录，以下是 1-3
全选 清除 导出
排序方式：
靶向PDGF受体-α的RNA干扰对RPE细胞增殖和凋亡的影响被引量：1
2016年
目的探讨针对血小板源性生长因子受体-α（PDGFR-α）的RNA干扰对体外培养的人视网膜色素上皮（hRPE）细胞增殖和凋亡的影响，为临床治疗增殖性玻璃体视网膜病变（PVR）提供实验依据。方法利用脂质体将合成的shRNA转染体外培养的hRPE细胞，MTT法检测hRPE细胞增殖活性；RT-PCR法检测细胞中PDGFR—α mRNA的表达；Western blot法检测PDGFR-α蛋白表达水平；Hoeclast 33258荧光染料核染分析细胞凋亡；流式细胞仪检测细胞周期及凋亡率。结果PDGFR-α shRNA作用hRPE细胞24～72h后，细胞增殖明显受到抑制，呈时间剂量效应（P〈0．05）；PDGFR-α shRNA作用hRPE细胞48h后，实验组PDGFR—α基因mRNA和蛋白的表达水平较空白对照组及阴性对照组明显降低（P〈0．05）；实验组细胞的凋亡率分别为（37．10±0．55）％、（50．8±1．41）％，与空白对照组（11．7±1．11）％及阴性对照组（13．5±1．05）％相比，差异有统计学意义（P〈0．05）；实验组G1期细胞百分比分别为（64．76±1．16）％、（75．64±0．93）％，与空白对照组（54．51±1．40）％及阴性对照组（56．04±2．19）％相比，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论PDGFR-α shRNA能抑制hRPE细胞的增殖并诱导其凋亡。
秦贤杰彭燕一秦程
关键词：RNA干扰视网膜色素上皮细胞凋亡
PDGFR-αASODN玻璃体内注射对视网膜的毒性作用被引量：1
2015年
目的:探讨PDGFR-αASODN对视网膜的毒性作用。方法:选择健康成年有色家兔24只,随机分为4组,每组6只;4组兔子3组右眼玻璃体分别注射0.1 m L不同浓度的PDGFR-αASODN/lipofectamine TM 2000溶液,另外1组注射0.1 m L平衡盐溶液作为对照组;4组兔子的左眼不注药。于注药后第1、7、14及28天,对4组兔子的右眼行裂隙灯、间接检眼镜、视网膜电图(ERG)检查;第28天,取4组兔子的眼球,对视网膜组织进行光镜HE、免疫组化及透射电镜的观察。结果:裂隙灯、间接检眼镜检查,各组在各个检查时间点均未发现异常。ERG b波振幅,实验组与对照组比较差异无显著性。注药后第28天,光镜下HE和免疫组化检查,各组视网膜组织均未发现任何病理变化。注药后第28天电镜检查,D组视网膜感光细胞:部分膜盘间隙扩张,部分膜盘融合,少数细胞核周围间隙略增大,其细胞核形态略不规则。结论:玻璃体内注射0.1 m L PDGFR-αASODN/lip2000时,PDGFR-αASODN的浓度≤1.5μmol/L是较为安全的。
彭燕一李光辉秦程蒋姣姣
关键词：毒性作用视网膜视网膜电图
PDGF-α受体反义寡核苷酸治疗实验性增生性玻璃体视网膜病变被引量：7
2013年
目的探讨血小板源性生长因子α受体(platelet-derived growth factor receptorα,PDGFR-α)反义寡核苷酸治疗实验性增生性玻璃体视网膜病变(proliferative vitreoretinopathy,PVR)的效果。方法选择健康成年有色家兔24只(48眼),右眼分别行玻璃体内注射人视网膜色素上皮细胞(human retinal pigment epithelium,HRPE)稀释液(8只8眼,A组)、1.0与2.0μmol·L-1含PDGFR-α反义寡核苷酸及LipofectamineTM2000的HRPE细胞稀释液(各8只8眼,B组和C组)。左眼分别注射平衡盐溶液(balanced salt solution,BSS)0.1 mL作为正常对照组。造模后1周、2周、3周、4周间接眼底镜观察PVR程度;处死动物后,进行组织病理学观察眼底改变及免疫组织化学染色观察切片着色情况。结果造模前后正常对照组兔眼玻璃体透明,视网膜结构清楚;造模后28 d,A组兔眼玻璃体内可见粗大增生的条索及视网膜脱离,B组和C组严重度低于A组。在造模后1周、2周,PVR分级在所有组之间差异均无统计学意义(均为P>0.05);在3周、4周时,B组和C组的PVR分级明显低于A组(均为P<0.05)。造模后4周,B组TRD发生率(50%)和C组TRD发生率(38%)与A组(100%)相比,差异均有统计学意义(均为P<0.05);B组与C组相比,差异均无统计学意义(P>0.05)。组织病理学检查显示:造模后4周正常对照组全层结构清晰,A组兔视网膜内界膜粗糙、断裂或结构不清,各层结构欠清,神经节细胞水肿,出现空泡,数量减少,B组和C组严重度低于A组。免疫组织化学检查显示:A组视网膜全层细胞及增生的纤维组织内呈高强度棕黄色着色(++++),B组呈中等强度棕黄色着色(+++),C组呈较弱棕黄色着色(++);正常对照组视网膜表层神经节细胞、RPE内可见弱棕黄色着色(+)。结论 PDGFR-α反义寡核苷酸可降低PVR形成程度,这可能与下调视网膜细胞中PDGF-α浓度有关。
蒋姣姣彭燕一黄海李光辉
关键词：增生性玻璃体视网膜病变反义寡核苷酸
全选 清除 导出
共1页<1>
聚类工具0