贵州省国际科技合作计划(J[2006]2078)
- 作品数：2 被引量：10H指数：2
- 相关作者：陈伟陆祥舒小林李季蓉丁宇更多>>
- 相关机构：遵义医学院新乡医学院更多>>
- 发文基金：贵州省国际科技合作计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 砷对大鼠生精细胞及端粒酶逆转录酶表达影响被引量：8
- 2008年
- 目的观察不同剂量三氧化二砷(As2O3)对成年大鼠生精细胞凋亡、端粒酶活性端粒酶逆转录酶(telomerase reverse transcriptase,TERT)mRBA表达的影响。方法40只健康雄性SD大鼠随机分成4组,分别为0.375,0.75,1.5 mg/kg 3个染毒组和对照组,灌胃法连续给药16周。采用末端转移酶介导的dUTP缺口末端标记法(TUNEL)法检测大鼠生精细胞凋亡情况,免疫组化法检测大鼠生精细胞端粒酶活性的表达,核酸原位杂交检测睾丸生精细胞TERT mRNA的表达。结果与对照组比较,中剂量组和高剂量组生精细胞凋亡指数(AI)均显著升高(P<0.01);与对照组比较,中、高剂量组大鼠生精细胞端粒酶阳性表达明显降低(P<0.01);与对照组比较,中、高剂量组大鼠生精细胞TERT mRNA明显降低(P<0.01);生精细胞端粒酶活性的表达与生精细胞凋亡之间呈显著负相关(r=-0.896,P<0.01);生精细胞TERT mRNA的表达与端粒酶活性之间呈显著正相关(r=0.832,P<0.01)。结论一定剂量的As2O3可通过抑制生精细胞TERT mRNA的表达,使端粒酶活性降低从而导致生精细胞凋亡增加,产生生殖毒性。
- 陈伟陆祥舒小林李季蓉
- 关键词：AS2O3端粒酶逆转录酶生精细胞凋亡
- 大鼠慢性砷中毒生精细胞XRCC_1蛋白表达与凋亡被引量：2
- 2008年
- 目的:研究大鼠不同剂量慢性砷中毒生精细胞XRCC1蛋白表达水平和凋亡变化及其相互作用。方法:将40只健康雄性SD大鼠随机分为对照、低剂量、中剂量和高剂量4组,每组10只。以灌胃方式分别给予双蒸水、0.375mg/kgAs2O3水溶液、0.75mg/kgAs2O3水溶液、1.5mg/kgAs2O3水溶液,每日1次,连续给药16周。取睾丸组织免疫组化法检测其睾丸XRCC1蛋白表达、TUNEL检测细胞凋亡。结果:大鼠生精细胞XRCC1蛋白表达低剂量组与对照组无显著性差异(P>0.05);中、高剂量组XRCC1蛋白的表达较对照组降低(均P<0.05),XRCC1蛋白表达量随着染毒剂量的增高而降低(r=-0.637,P<0.001)。生精细胞凋亡指数低剂量组与对照组无显著性差异(P>0.05);中、高剂量组均高于对照组(P<0.05),且随着染毒剂量的增高而升高(r=0.893,P<0.001)。XRCC1蛋白表达与生精细胞凋亡指数呈负相关关系(r=-0.738,P<0.001)。结论:慢性接触0.75mg/kg和1.5mg/kgAs2O3可诱导SD大鼠生精细胞凋亡增加,XRCC1蛋白的表达降低可能是导致大鼠生精细胞凋亡增加原因之一。
- 邹焰李宏彬陆祥丁宇陈伟
- 关键词：生殖细胞免疫组织学
