江苏省卫生厅医学科技发展基金(P200942)
- 作品数：12 被引量：57H指数：4
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- 相关机构：徐州医学院附属医院徐州医学院更多>>
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- 麝香保心丸对大鼠放射性肺损伤的防治作用
- 2014年
- 目的:探讨中药麝香保心丸对大鼠放射性肺损伤(RILI)的防治作用。方法:将100只清洁级SD大鼠完全随机分为3组:对照组、单纯照射组、治疗组(照射+麝香保心丸)。应用SD大鼠建立放射性肺损伤模型,治疗组自照射前3天至照射后15天给予麝香保心丸灌胃,于照射后第3天、7天、15天、30天、60天分别处死每组大鼠6只,取心脏血,ELSA法检测血浆内皮素(endothelin-1,ET-1)含量变化,取肺组织通过HE染色观察炎性渗出,免疫组化检测Ⅰ型胶原纤维生成情况。结果:照射后各组大鼠肺组织炎性渗出、纤维化逐渐加重,单纯照射组最严重。照射后第3天、7天、15天Ⅰ型胶原纤维表达量各组间无明显差异(P>0.05),30天时明显增加,60天时稍减少,治疗组较单纯照射组表达减弱(P<0.05)。血浆ET-1含量自照射后3天逐渐增加,至30天时达高峰,60天时稍下降,治疗组比单纯照射组含量明显减少(P<0.01)。结论:麝香保心丸可以减轻RILI大鼠肺组织炎性渗出、抑制胶原纤维合成,对RILI有一定的防治作用。
- 花道金韩正祥冯守信杜秀平冯婷婷
- 关键词：麝香保心丸放射性肺损伤ET-1
- 雷替曲塞联合长春瑞滨在晚期三阴性乳腺癌中的临床研究被引量：5
- 2015年
- 目的评价雷替曲塞（raltitrexed）联合长春瑞滨（vinorelbine）治疗蒽环及紫杉类耐药的晚期三阴性乳腺癌（TNBC）的疗效和毒副反应。方法选取21例对蒽环及紫杉类耐药的晚期TNBC患者，采用雷替曲塞3mg／m^2，静脉滴注，d1；长春瑞滨25mg／m^2，静脉滴注，d1、8。3周为一个疗程，2个疗程后评价患者的疗效、KPS评分等，每周期化疗后评价毒副反应。结果完全缓解（CR）2例，部分缓解（PR）6例，稳定（SD）6例，进展（PD）7例，总有效率（RR）为38．1％，疾病控制率（DCR）为66．7％。中位疾病进展时间（TTP）为5个月。化疗前后KPS评分差异有统计学意义（P〈0．05）。无化疗相关死亡病例，毒副反应主要为中性粒细胞减少（16例）、血小板减少（6例）、胃肠道反应（8例）、脱发（17例）等。结论雷替曲塞联合长春瑞滨对蒽环及紫杉类耐药的晚期TNBC有较好的疗效，毒副反应可耐受，是可以选择的治疗方案之一。
- 钱龙娣李艳韩正祥
- 关键词：晚期三阴性乳腺癌雷替曲塞化学治疗
- 老年非小细胞肺癌立体定向体部放疗联合化疗的临床观察被引量：14
- 2015年
- 目的立体定向体部放疗、化疗是治疗老年非小细胞肺癌（non-small cell lung cancer，NSCLC）主要方法，立体定向体部放疗联合化疗是新的治疗模式。本研究观察立体定向体部放疗联合化疗治疗老年NSCLC患者治疗的临床疗效和不良反应。方法选取2011-06—01—2012-06—20徐州医学院附属医院48例ⅢB和Ⅳ期NSCLC的老年初治患者，随机数字表法分为治疗组23例和对照组25例。治疗组应用立体定向体部放疗联合化疗，对照组应用单纯立体定向体部放疗。立体定向体部放疗采用50％周边剂量3．0～4．0Gy／次，总剂量45．0-48．0Gy，1次／d，每周5次。化疗采用吉西他滨800mg／（m^2·d），持续静脉滴入0．5h，d1、d8。顺铂25mg／（m^2·d），静脉滴入，d1～d3。每3周重复，共3～4个周期。对2组患者治疗后的有效率、生活质量KPS评分、1和2年生存率以及不良反应进行比较分析。结果治疗组和对照组患者有效率分别为87％（20／23）和60％（15／25），差异有统计学意义，χ^2=4．408，P=0．036；生活质量评分改善率分别为74％（17／23）和40％（10／25），差异有统计学意义，χ^2=5．598，P=0．018；1年生存率分别为61％（14／23）和32％（8／25），χ^2=4．022，P=0．045；2年的生存率分别为39％（9／23）和12％（3／25），χ^2=4．703，P=0．030；中位生存时间分别为14和7个月，χ^2=8．520，P=0．04；患者放射性肺炎发生率分别为35％（8／23）和20％（5／25），χ^2=1．326，P=0．25；放射性肺纤维化发生率分别为17％（4／23）和12％（3／25），χ^2=0．279，P=0．597；其他不良反应经对症处理后均可耐受。结论采用立体定向体部放疗联合化疗治疗老年NSCLC，可提高患者近期有效率，改善生活质量，提高1、2年生存率及中位生存时间，且耐受性较好。
- 陈亚平姜晓晓冯守信韩正祥杜秀平蒋冠
- 关键词：化疗非小细胞肺癌
- rhGM-CSF和rhG-CSF对A549细胞顺铂化疗敏感性的影响被引量：4
- 2014年
- 目的 :研究重组人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(recombinant human granulocyte/macrophage colonystimulating factor,rhGM-CSF)与重组人粒细胞集落刺激因子(recombinant human granulocyte colony-stimulating factor,rhG-CSF)对肺腺癌A549细胞顺铂化疗敏感性的影响。方法 :采用免疫细胞化学法检测A549细胞中GM-CSF及G-CSF受体的表达情况。CCK-8法检测不同浓度rhGM-CSF、rhG-CSF和顺铂对A549细胞增殖的影响,以选择最适浓度进行A549细胞对顺铂联合rhGM-CSF或rhG-CSF化疗敏感性的研究;分别采用CCK-8法、FCM法和Transwell小室法检测rhGM-CSF和rhG-CSF对A549细胞顺铂化疗敏感性的影响。结果 :GMCSF和G-CSF受体在A549细胞上均有表达;rhGM-CSF和rhG-CSF在质量浓度为0.1 ng/mL时促进A549细胞增殖的作用最明显;顺铂在质量浓度2.0μg/mL时对A549细胞的的抑制率为(34.46±2.07)%,4.0μg/mL时抑制率为(65.91±2.78)%,因此选择顺铂浓度为2.0μg/mL,rhGM-CSF和rhG-CSF浓度为0.1 ng/mL进行序贯治疗。顺铂序贯rhGM-CSF组中,与顺铂单药组相比,顺铂联合rhGM-CSF能提高顺铂对A549细胞增殖的抑制作用,但差异无统计学意义;同时能明显增强顺铂诱导A549细胞凋亡,抑制细胞迁移和侵袭的能力,差异均有统计学意义(P<0.05)。而顺铂序贯rhG-CSF组中,与顺铂单药组相比,顺铂联合rhG-CSF明显降低了顺铂抑制A549细胞增殖、诱导细胞凋亡、抑制细胞迁移和侵袭的作用,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 :rhGM-CSF或可增加A549细胞对顺铂的敏感性,而rhG-CSF则可减弱其对顺铂的敏感性。
- 冯婷婷花道金韩正祥杜秀平
- 关键词：顺铂A549细胞
- 化疗联合CIK／DC细胞治疗中晚期结肠癌的临床疗效观察被引量：10
- 2011年
- 目的观察细胞因子诱导的杀伤细胞（CIK）和树突状细胞（DC）联合化疗治疗结肠癌患者的临床疗效。方法63例中晚期结肠癌患者随机分为2组：研究组（化疗联合过继免疫治疗组）32例，对照组（单纯化疗组）31例，观察2组患者临床疗效、生活质量、免疫指标的变化。结果研究组化疗联合CIK／DC细胞治疗后，总有效率（CR＋PR）为65．62％。对照组单纯化疗后，总有效率为41．94％。2组之间总有效率的差异有统计学意义（χ2=4．58，P〈0．05）。研究组第1、2年生存率为96．4％、87．3％，对照组第1、2年生存率为91．3％、82．7％，差异无统计学意义（P〉0．05）。研究组治疗后生活质量及免疫功能明显高于对照组（P〈0．05）。结论化疗联合过继免疫治疗中晚期结肠癌近期疗效好，可明显提高患者的生活质量和免疫功能。
- 张洁耿杰韩正祥高向阳
- 关键词：中晚期结肠癌树突状细胞过继免疫治疗
- GEMOX方案一线治疗老年晚期胆囊癌临床观察被引量：1
- 2013年
- 目的 评价吉西他滨（GEM）联合奥沙利铂（L-OHP）一线治疗晚期胆囊癌的近期疗效和毒副反应.方法 晚期胆囊癌21例.GEM 800 mg/m^2,第1、8天静脉给药;L-OHP 85 mg/m^2,第1天静脉给药;21天为1个疗程.2个疗程后评价患者的疗效、KPS评分、临床受益反应（CBR）、毒副反应等.结果 完全缓解（CR）0例,部分缓解（PR）5例,稳定（SD）7例,进展（PD）9例,总有效率（CR＋PR）为23.8%,CBR为57.1%.化疗前后KPS评分差异无统计学意义（P＞0.05）.毒副反应主要为骨髓抑制（11例）、胃肠道反应（8例）、神经病变（3例）.结论 GEM联合L-OHP一线治疗晚期胆囊癌近期疗效较好,毒性反应较轻,老年患者依从性好.
- 魏艳红杨洁张尚暖祝倩倩张君莹韩正祥
- 关键词：晚期胆囊癌吉西他滨化学治疗
- 回生口服液改善癌症患者围化疗期便秘临床疗效研究被引量：3
- 2015年
- 目的：观察回生口服液治疗癌症患者围化疗期便秘的临床疗效及不良反应。方法采用分组对照的研究方法，选取化疗后出现便秘症状的患者75例，分为治疗组（39例）和对照组（36例）。治疗组患者饭后服用回生口服液，对照组患者饭后服用乳果糖口服液，2组服药均一次30 ml，一日3次，持续2周为1个疗程。观察2组患者治疗前后便秘临床症状及体征评分变化、便秘的疗效、疾病转归（ Karnofsky评分）、总体自我评价及不良反应。结果治疗后2组患者便秘的临床症状及体征评分均较治疗前降低，差异均有统计学意义（ P＝0．000）；治疗组疾病转归优于对照组，差异有统计学意义（P＝0．026）；2组便秘疗效（P＝02．61）、总体自我评价（P＝0．495）比较，差异均无统计学意义；治疗组恶心呕吐、白细胞减少、血小板减少、血红蛋白减少及血栓发生率少于对照组，差异有统计学意义（P＜0．05）；2组腹泻、肝肾功能损害、皮疹、周围神经病变发生率的差异无统计学意义（P ＞0．05）。结论回生口服液可以改善癌症患者围化疗期便秘症状，且不良反应少，值得临床推广。
- 韩正祥孙旋魏艳红李艳钱龙娣
- 关键词：癌症围化疗期便秘回生口服液
- 沙利度胺对伊立替康所致迟发性腹泻的防治作用临床观察被引量：2
- 2014年
- 目的：探讨沙利度胺对临床需单独或联合应用伊立替康化疗患者迟发性腹泻的防治作用。方法收集84例应用伊立替康患者相关资料，其中治疗组（n＝43）自化疗前一天起予以沙利度胺（口服100 mg，每晚睡前1次），持续1周；对照组（n＝41）未应用沙利度胺。观察2组迟发性腹泻、严重腹泻和其他不良反应发生率，并进行统计学分析。结果治疗组与对照组迟发性腹泻发生率分别为4．7％和34．1％，严重腹泻发生率分别为0和14．6％，2组相比差异有统计学意义（P＜0．05）；2组恶心、呕吐发生率比较差异有统计学意义（P＜0．05），2组骨髓抑制、血栓形成、肝肾功能、便秘、皮疹、周围神经炎不良反应发生率比较差异无统计学意义（P＞0．05）。结论临床应用沙利度胺可以降低伊立替康所致的迟发性腹泻、严重腹泻的发生率，用药安全，扩大了沙利度胺的临床适用范围。
- 花道金冯婷婷韩正祥冯守信
- 关键词：沙利度胺伊立替康迟发性腹泻
- 成纤维细胞生长因子受体在乳腺癌中的研究进展被引量：1
- 2015年
- 近年来越来越多的研究发现乳腺癌中存在成纤维细胞生长因子受体（FGFRs）基因扩增／过表达或突变，有些与放化疔、内分泌治疗耐药有关，有些与三阴性乳腺癌有关，并通过大量体外及体内实验发现抑制FGFRs可降低乳腺癌细胞增殖、肿瘤生长及远处转移。本文就FGFRs的结构、信号转导通路、各分子亚型与乳腺癌的关系以及作为治疗靶点的前景作一综述。
- 孙旋韩正祥
- 关键词：成纤维细胞生长因子受体乳腺癌靶向治疗三阴性乳腺癌
- 沙利度胺改善恶性肿瘤患者围化疗期恶心、呕吐的临床研究被引量：4
- 2014年
- 目的 探讨沙利度胺治疗恶性肿瘤患者围化疗期恶心、呕吐的临床疗效及不良反应.方法 70例患者随机分为治疗组（38例）和对照组（32例）.治疗组于化疗前1d晚睡前开始顿服沙利度胺,起始剂量第1周100 mg/d,如能耐受不良反应,每晚增加50 mg,直至按剂量200 mg/d维持,如不能耐受加量者,则维持原剂量,服用至围化疗期结束;同时化疗前30 min静脉注射托烷司琼2 mg.对照组于化疗前30min静脉注射托烷司琼2mg,评价两组的止吐效果及不良反应.结果 治疗组与对照组的呕吐控制有效率分别为89.5％（34/38）、68.8％（22/32）,差异有统计学意义（P＜0.05）;两组的不良反应类似,差异无统计学意义（P＞0.05）.结论 沙利度胺联合托烷司琼可有效改善恶性肿瘤患者围化疗期的呕吐,不良反应可耐受,进一步提高了沙利度胺临床抗肿瘤治疗的适应证.
- 韩正祥孙旋徐杰李艳杜秀平
- 关键词：肿瘤沙利度胺围化疗期恶心呕吐
