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腹腔内胃肠道外间质瘤基因突变和预后因素的研究被引量：1: 2009年; 目的探讨腹腔内胃肠道外间质瘤（EGIST）中c-kit和血小板衍生生长因子受体α（PDGFR-α）基因突变、临床病理特征和预后的影响因素。方法应用免疫组织化学方法检测23例EGIST中CD117、CD34和Ki-67蛋白的表达，应用PCR扩增和基因测序的方法检测c-kit和PDGFR-α基因突变，结合临床病理特征分析影响EGIST患者预后的相关因素。采用Kaplan-Meier法和COX比例风险模型比较不同因素对生存的影响。结果本组c-kit基因的突变率为44％，均为第11号外显子突变；PDGFR-α基因的突变率是13％，均为第18号外显子的突变（D842V点突变）。CD117表达阳性率是100％，CD34表达阳性率为74％。Ki-67指数：〈1％者占30％，1％-5％者占44％，〉5％者占26％。生存分析显示，核分裂象数目（P=0．025）和Ki-67指数（P=0．032）与疾病相关生存时间相关。结论EGIST有着与GIST相似的c-kit和PDGFR-α基因突变位点，并且c-kit基因突变频率也相近，但是PDGFR-α基因突变频率较GIST稍高。可以将EGIST作为GIST的一个特殊亚型。结合核分裂象和Ki-67指数对EGIST进行分级是判断预后的一个较好的标准。; 郑松潘月龙黄科儿陶德友; 关键词：胃肠道间质肿瘤原癌基因蛋白质C-KIT 基因突变预后

伊马替尼和舒尼替尼耐药的胃肠道间质瘤治疗新进展被引量：1: 2011年; 进入二十一世纪的今天,分子靶向治疗引发了抗癌治疗理念的革命.最近几年,新型分子靶向药物在临床实践中取得了显著的疗效,把癌症的治疗推向了一个前所未有的新阶段,其中伊马替尼就是靶向治疗最成功的典范之一. ……; 郑松陶德友潘月龙; 关键词：抗癌治疗伊马替尼胃肠道间质瘤舒尼替尼耐药分子靶向药物

伊马替尼耐药的原代GIST细胞系的建立及其耐药机制的研究: ＜正＞目的:建立一株伊马替尼（imatinib）耐药的胃肠道间质瘤细胞系,进一步鉴定其生物学特征,为明确其耐药机制提供一个较理想的实验平台。方法:采用消化培养法从一例imatinib治疗失败的GIST患者中培养imati...; 郑松潘月龙陶德友王昊童文娟; 关键词：胃肠道间质瘤酪氨酸激酶抑制剂; 文献传递

生物标记物在判断胃肠道间质瘤预后中的作用: 2009年; 胃肠道间质瘤是胃肠道最常见的间叶源性肿瘤,大多数存在c-kit基因的功能获得性突变,少部分存在PDGFR-α基因的突变。目前国内外对GIST生物学行为的判断主要根据Fletcher提出的按照肿瘤直径的大小和核分裂相计数。检测Ki-67、Mcm2、CDKN2A和CD44等反映肿瘤增殖和转移相关的生物标记物,并结合Fletcher标准,能比较准确地判断胃肠道间质瘤的生物学行为和预后,对术后合理选择分子靶向治疗方案具有重要的意义。; 郑松陈丽荣; 关键词：胃肠肿瘤生物学标记基因预后

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杭州市科技发展计划项目(20080333B08)