博士科研启动基金(B2004-39)
- 作品数：1 被引量：4H指数：1
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- 正交试验法优选HepG2细胞最佳培养条件被引量：4
- 2007年
- 目的优选HepG2细胞最佳培养条件。方法分别以培养基、细胞接种密度、血清含量、双抗浓度、pH、Hanks清洗次数、胰酶浓度和消化时间为量化指标设计正交试验,SPSS11.0统计软件分析,得方差分析及多重比较结果。结果含15%胎牛血清的DMEM培养基,接种密度为4×104个/mL,双抗浓度为0.5%,pH为7.2;在汇合度达95～100%时,Hanks洗3次,0.05%胰酶-EDTA-Na2H2O消化1min,传代效果最好,条件易于控制,且细胞能顺利生长。结论本法为HepG2细胞最佳培养条件的确定提供了可靠的实验数据。
- 王爽梁伟伶刘斯斯尹继云徐馨秦学功
- 关键词：HEPG2细胞培养正交试验
