国家自然科学基金(31070296)
- 作品数：4 被引量：14H指数：2
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- 反相高效液相色谱法分析盘基网柄菌对氨基酸的利用
- 2012年
- 为观察盘基网柄菌(Dictyostelium discoideum)在SIH培养基上对氨基酸的利用情况,以2,4-二硝基氯苯为衍生化试剂,研究了用反相高效液相色谱(RP-HPLC)测定氨基酸的方法.在60min内16种氨基酸达到基线分离,峰面积与氨基酸浓度的线性相关系数为0.992～0.999.对发酵液样品的分析结果表明,盘基网柄菌对赖氨酸的利用最为彻底,发酵后期赖氨酸已被消耗完全.蛋氨酸、色氨酸、精氨酸、组氨酸也较易被盘基网柄菌利用,而对天冬氨酸、谷氨酸、甘氨酸、苏氨酸、脯氨酸、缬氨酸的需求不大.这一代谢特点为改进盘基网柄菌培养基组成提供依据.
- 黄霄红王颖叶美玲罗臻宋娟凌雪萍
- 关键词：盘基网柄菌反相高效液相色谱法氨基酸
- 植物修复重金属污染及内生细菌效应被引量：10
- 2011年
- 土壤和水体的重金属污染已严重危害人类生存环境与健康。由于受重金属污染的环境分布广泛,迫切需要开发经济的清除环境重金属的技术。植物修复是通过绿色植物降解或移除环境污染物,有望成为重金属污染环境的原位修复技术。植物内生菌是指定殖于健康植物的各种组织和器官内部的细菌,被感染的宿主植物不表现出外在病症,耐重金属的内生菌在多种超富集植物中存在。在植物修复过程中,野生型内生菌或基因工程内生菌的抗性系统能降低重金属植物毒性,促进其迁移金属。耐重金属内生菌还可以通过固氮、溶解矿物元素及产生类植物激素、铁载体和ACC脱氨酶等产物促进植物的生长。主要综述目前植物-内生菌相互作用及其潜在的促进植物修复重金属污染的研究进展。
- 丁建陈贝袁建军
- 关键词：植物修复内生菌重金属
- 杨梅肌动蛋白基因MrActin1的克隆及表达分析被引量：1
- 2012年
- 扩增杨梅嫩叶中肌动蛋白基因(MrActin1)全长编码区cDNA序列,并评价MrActin1的进化地位,同时分析MrActin1的表达模式。利用RT-PCR扩增MrActin1全长编码区cDNA序列。用生物信息学手段分析预测MrActin1的理化性质和同源性,用临接法构建其的系统发生树。通过Northern blot分析MrActin1在不同组织部位的表达。该基因cDNA序列(GenBank登录号AB650589)全长1137bp,编码了1个由377个氨基酸残基组成的蛋白质,所得序列与GenBank中注册的其他植物Actin氨基酸序列的相似性均在88%以上,根据高等植物Actin相似性构建了进化树,表明MrActin1与陆地棉、圆叶锦葵Actin之间的亲缘关系最为密切,在进化中分化时间最为接近。Northern blot分析表明,MrActin1在杨梅的花、叶、枝条和果组织中恒定表达。首次获得了杨梅MrActin1 cDNA全长编码区序列。
- 王芳董乐袁建军王毓媛陈端玉
- 关键词：杨梅肌动蛋白基因克隆
- 一株互花米草耐重金属内生菌的分离及其特性分析被引量：3
- 2014年
- 利用微生物分离培养方法从互花米草根部和叶片获得内生细菌,经重金属筛选,分离到一种耐受重金属Cu2+、Pb2+和Cr6+的细菌.为了进一步鉴定分离菌株,利用PCR方法扩增其部分16SrDNA序列,目标DNA条带约1 500bp,测序和在线分析结果后显示,所测序列均与基因库中已上传的Lysinibacillus sphaericus菌株16SrDNA序列(KJ878614.1,JN613478.1)相似性均为100%.初步鉴定该菌为Lysinibacillus属球形芽孢杆菌(Lysinibacillus sphaericus),命名为Lysinibacillus sphaericus QZ1-1.对该菌株采用促生长特性分析结果显示,该菌株具有产生IAA和ACC的能力,同时该菌能在无氮培养基中生长,具备固氮功能,为日后重金属污染生物修复相关研究提供了良好的目标菌株.
- 丁建杨盈谢嘉华袁建军
- 关键词：互花米草内生菌重金属
