博士科研启动基金(2006D006)
- 作品数：3 被引量：6H指数：2
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- 驴生长激素基因cDNA的克隆与序列分析
- 为研究驴GH基因特性与功能,本试验以驴肝组织为材料,设计特异性引物,采用RT-PCR、克隆等技术获得了驴GH基因706bp的c DNA序列,分析表明此序列包含完整的GH基因的阅读框,编码216个氨基酸,与豚鼠、大鼠、小鼠...
- 朱文进苏咏梅关学敏朱月华张艳英杨彩然吴建华宋瑜
- 关键词：生长激素基因克隆
- 驴生长激素基因cDNA的克隆与序列分析
- 为研究驴GH基因特性与功能,本试验以驴肝组织为材料,设计特异性引物,采用RT-PCR、克隆等技术获得了驴GH基因706bp的cDNA序列,分析表明此序列包含完整的GH基因的阅读框,编码216个氨基酸,与豚鼠、大鼠、小鼠、...
- 朱文进苏咏梅关学敏朱月华张艳英杨彩然吴建华宋瑜
- 关键词：生长激素基因克隆
- 驴生长激素基因的克隆与分析被引量：3
- 2011年
- 【目的】克隆驴生长激素基因DNA和cDNA的全序列,分析其序列和cDNA编码的蛋白序列特征及其在不同物种中的遗传差异。【方法】根据不同物种同一基因序列的同源性比对结果设计引物,应用RT-PCR和PCR技术克隆基因,用生物信息学方法对获得的DNA和cDNA及推定的氨基酸序列进行分析。【结果】从驴肝组织和血液中分别得到驴GH基因全序列1 928 bp和包括完整的编码区的cDNA序列706 bp,两者序列比对后证明驴GH基因DNA序列由5个外显子和4个内含子组成,编码216个氨基酸的GH前体蛋白,其中包括26个氨基酸的信号肽和190个氨基酸的成熟肽。序列比较结果表明,驴GH基因的序列与马同源性最高,启动子不是哺乳动物的典型TATA盒,而是CATA盒,该基因在进化过程中是保守的。【结论】从驴肝组织和血液中克隆了GH基因DNA和cDNA,DNA序列在1 267位的C→G可能影响到驴和马生长发育的差异,为下一步驴GH基因的表达调控、进化和多态性分析奠定了基础。
- 朱文进陈娟关学敏吴建华耿立英杨彩然宋瑜张艳英
- 关键词：生长激素基因克隆
- 中国家驴生长激素基因内含子2的遗传多样性分析被引量：4
- 2011年
- 为了从分子水平揭示家驴的遗传多样性,本研究以中国7个家驴品种(临县驴、关中驴、新疆驴、广灵驴、淮北驴、德州驴、晋南驴)174个个体为试验动物,利用PCR-SSCP技术研究生长激素(GH)基因第2内含子的遗传多样性并进行序列分析。结果显示:第2内含子表现多态性,174个个体检测到3个单倍型,单倍型比例为1.7%。单倍型多样度以临县驴、淮北驴较高,分别为0.678和0.542。广灵驴与关中驴的单倍型多样度(Haplotype diversi-ty,H)比较接近,分别为0.409和0.462。其次为德州驴和晋南驴,分别为0.355和0.304,新疆驴最低为0.077。对该片段的纯合型分别测序发现,B单倍型在第735位碱基G→C。A单倍型在869位碱基G→T。上述结果首次证实驴GH基因内含子2存在多态性。
- 关学敏朱文进苏咏梅
- 关键词：GH基因PCR-SSCP遗传多态性
- 德州驴生长激素基因的克隆与序列分析被引量：2
- 2011年
- 为了研究德州驴生长激素基因的多态性及其对生长发育的影响,根据不同物种同一基因序列的同源性比对结果,在线设计引物,应用PCR技术克隆基因,用生物信息学方法对获得的德州驴GH基因DNA序列及其推定cDNA、氨基酸序列进行分析。结果表明德州驴GH基因DNA序列约为1928bp,包含完整的5个外显子和4个内含子,德州驴GH基因DNA序列与德宝矮马67、蒙古马、猪、牛、绵羊和人GH基因序列的同源性分别为98.8%、98.2%、79.4%、68.3%、70.9%和68.3%,cDNA编码的氨基酸序列同源性分别为99.5%、98.6%、97.2%、89.8%、88.9%和68.4%。表明GH基因在进化上非常保守。
- 朱文进苏咏梅关学敏张艳英吴建华高山林
- 关键词：德州驴生长激素基因克隆
