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基于PCR-LIS-SSCP的白念珠菌菌丝相与酵母相ERG11基因比较研究被引量：2: 2006年; 目的通过对白念珠菌菌丝相与酵母相ERG11基因PCR-LIS-SSCP图谱的比较,探讨两相细胞在DNA水平的差异。方法分别抽提16株来自同一亲本且对氟康唑敏感性不同的白念珠菌菌丝相与酵母相基因组DNA,根据ERG11基因序列设计7对引物,对其进行分段PCR扩增,扩增产物经单链变性后,以非变性聚丙烯酰胺凝胶进行SSCP分析。结果16株白念珠菌菌丝相与酵母相均能扩增出目的片段,SSCP图谱显示两相细胞的ERG11基因序列存在多位点差异。结论白念珠菌菌丝相与酵母相ERG11,基因存在着差异。; 张宏杨敏易敏谢明; 关键词：菌丝相酵母相 ERG11基因

汉防己甲素对氟康唑抗白念珠菌增效活性的分子机制探讨被引量：6: 2008年; 目的探讨汉防己甲素在体外对氟康唑增效作用的分子机制。方法分别提取16株白念珠菌酵母相总RNA，采用RT-PCR方法比较汉防己甲素作用前及作用24h后白念珠菌药物外排泵基因MDR1、FLU1、CDR1、CDR2在氟康唑敏感、剂量依赖性敏感、耐药株中的表达情况。结果在汉防己甲素作用前，MDR1、FLU1、CDR1、CDR2表达水平在氟康唑敏感、剂量依赖性敏感、耐药株间的差异均有统计学意义（P〈0．05）。汉防己甲素作用24h后，与作用前相比，MDR1在氟康唑耐药株中、FLU1在氟康唑剂量依赖性敏感、耐药株中、CDR1和CDR2在氟康唑敏感、剂量依赖性敏感、耐药株中表达水平的差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论汉防己甲素在体外对氟康唑抗白念珠菌活性增效作用的分子机制与抑制药物外排泵基因MDR1、FLU1、CDR1、CDR2的表达均有关。; 高爱莉张宏莫宏波姜红浩王凯丽巢和安; 关键词：氟康唑粉防己碱念珠菌 MDR

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广东省科技计划工业攻关项目(2004833101004)