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广西青年科学基金(0991068)

作品数:3 被引量:14H指数:2
相关作者:梁方方何仁春廖玉英黄丽霞赖志强更多>>
相关机构:华南农业大学广西壮族自治区畜牧研究所更多>>
发文基金:广西青年科学基金更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 2篇农业科学
  • 1篇生物学

主题

  • 3篇木聚糖
  • 3篇木聚糖酶
  • 3篇聚糖酶
  • 2篇木聚糖酶产生...
  • 2篇菌株
  • 2篇菌株筛选
  • 2篇产生菌
  • 1篇芽孢
  • 1篇芽孢杆菌
  • 1篇重组蛋白
  • 1篇酶基因
  • 1篇酶学性质
  • 1篇酶学性质研究
  • 1篇木聚糖酶基因
  • 1篇酵母
  • 1篇克隆
  • 1篇枯草芽孢杆菌
  • 1篇基因
  • 1篇基因克隆
  • 1篇发酵

机构

  • 3篇华南农业大学
  • 3篇广西壮族自治...

作者

  • 3篇卢玉发
  • 3篇杨琳
  • 3篇赖志强
  • 3篇黄丽霞
  • 3篇廖玉英
  • 3篇何仁春
  • 3篇梁方方
  • 1篇蔡小艳

传媒

  • 2篇中国饲料
  • 1篇饲料研究

年份

  • 1篇2012
  • 2篇2011
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
木聚糖酶产生菌的筛选鉴定及木聚糖酶基因(Xyn B)的克隆被引量:3
2011年
采用富集培养、透明圈平板筛选的方法,从长期堆放青贮饲料的土壤中分离到7株木聚糖酶产生菌。选取透明圈最大的木聚糖酶产生菌X7作为基础菌,对其进行16S rRNA部分序列PCR扩增测定,经BLAST同源性分析确定X7为枯草芽孢杆菌Bacillus subtilis strain GD3b(Genebank编码:HM055602.1)。然后设计特异引物,以X7基因组为模板,对其进行Xyn B基因序列PCR扩增,扩增产物经BLAST同源性分析表明已成功克隆了X7菌株的Xyn B基因,为日后构建木聚糖酶基因酵母表达载体,培育能够分泌表达具有高活性的木聚糖酶酵母工程菌奠定了基础。
莫毅梁方方赖志强卢玉发廖玉英何仁春黄丽霞杨琳
关键词:木聚糖酶菌株筛选RRNA基因克隆
木聚糖酶产生菌的筛选鉴定及酶学性质研究被引量:11
2011年
采用富集培养和透明圈平板筛选的方法,从长期堆放青贮饲料的土壤中分离到7株木聚糖酶产生菌。选取透明圈最大的木聚糖酶产生菌X7作为基础菌,对其进行16S rRNA部分序列PCR扩增测定,经基因序列比对(BLAST)同源性分析确定X7为枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis strain GD3b,Genebank编码:HM055602.1)。然后将X7进行发酵产酶并对其酶学性质进行初步研究,结果表明:在温度37℃、摇床转速200 r/min和发酵2-3 d所产的木聚糖酶酶活可达13.47 U/mL;其相应粗酶液酶促反应的最适pH为6,酶促反应的最适温度为55℃。
梁方方莫毅杨琳蔡小艳赖志强卢玉发廖玉英何仁春黄丽霞
关键词:木聚糖酶菌株筛选发酵酶学性质
枯草芽孢杆菌木聚糖酶Xyn B在毕赤酵母中的表达
2012年
编码枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis strain GD3b)木聚糖酶(Xylanse B,Xyn B)基因从重组载体pUC-XynB中切割,并克隆到pPICZa A载体中,经酶切和测序鉴定,成功构建了分泌型毕赤酵母表达载体pPICZa-Xyn B。载体经线性化后转入毕赤酵母X-33,并筛选获得可通过甲醇诱导分泌表达Xyn B重组蛋白的毕赤酵母工程菌X-33/Xyn B。
莫毅梁方方赖志强卢玉发廖玉英何仁春黄丽霞杨琳
关键词:木聚糖酶毕赤酵母重组蛋白
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