山东省自然科学基金(ZR2011HQ009)
- 作品数:4 被引量:14H指数:3
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- Sokal、 Hasford和EUTOS积分系统在慢性髓性白血病中的临床意义被引量:5
- 2014年
- 目的 比较Sokal、Hasford和EUTOS积分系统在慢性髓性白血病(CML)中的临床意义,为初诊慢性期CML患者的预后评估和治疗选择提供依据.方法 回顾性分析113例CML患者的临床及实验室检查资料,分别按照3种积分系统与不同治疗方案对患者进行分组,比较不同积分系统与治疗方案对CML患者生存期的影响.结果 3种积分系统均能显著区分各危险组患者生存期的差异,其中EUTOS积分系统可能更为准确.用Spearman相关性分析对3种积分系统进行比较,发现Sokal与Hasford间相关性较强(r=0.792,P<0.01),而EUTOS与Hasford相关性次之(r=0.624,P<0.01),Sokal与EUTOS间的相关性最弱(r=0.508,P<0.01).接受伊马替尼治疗的Sokal、Hasford评分中低危组及EUTOS评分低危组患者生存期较接受羟基脲/干扰素治疗者明显延长,但不同治疗方案对Sokal、Hasford、EUTOS评分高危组患者生存期的影响并不明显.结论 3种积分系统均能较好预测CML患者的预后,EUTOS积分系统的预测意义可能更大.按照Sokal、Hasford、EUTOS积分系统将患者分组,有助于早期优化CML患者治疗,提高疗效.
- 冯格格王建虹姜玉杰李颖丁梅王娜王欣
- 关键词:伊马替尼
- 阿霉素耐药Raji细胞株的建立与Prohibitin及微小RNA-27a的表达情况分析被引量:3
- 2015年
- 目的建立阿霉素(ADR)耐药Raji细胞株(Raji/A),检测线粒体抗增殖蛋白(Prohibitin,PHB)及微小RNA-27a(miR-27a)在Raji细胞及其敏感株(Raji/S)中的表达变化并探讨其临床意义。方法建立RaNA细胞株,采用CCK.8法检测细胞增殖抑制率,采用相差显微镜观察细胞-般形态并计数,采用RT-PCR方法检测Raji/A及Raji/S细胞中PHBmRNA与miR.27a的表达水平,采用Westernblot法检测PHB1蛋白在Raji/A及Raji/S细胞线粒体中的表达水平。结果不同浓度ADR处理48h,Raji/A及R@/S细胞的半数抑制浓度(IC50)分别为344.17及1.12gg/ml,耐药倍数为306.47倍。Raji/A与Raji/S细胞经4pg/mlADR处理24h,凋亡率分别为(13.48±2.20)%及(69.89±1.94)%,差异有统计学意义(P〈0.05)。PHB1mRNA在Raji/A细胞中的表达明显高于Raji/S细胞,为(7.66±3.27)倍(P〈0.05);PHB2mRNA在Raji/A细胞中的表达是Raji/S的(1.25±0.47)倍,差异无统计学意义(P〉0.05);miR-27a在Raji/A细胞中的表达明显高于Raji/S细胞,为(128.40±31.59)倍(P〈0.05)。PHB1蛋白在Raji/A及Raji/S细胞线粒体中的相对表达量分别为9.87±0.22及1.96±0.06(P〈0.05)。结论成功构建稳定Raji/A细胞模型,PHB1及miR-27a在Raji/A细胞中表达升高,其高表达可能参与Raji细胞ADR耐药机制。
- 郑荣立姜玉杰王欣
- 关键词:RAJI细胞PHB微RNAS
- 利妥昔单克隆抗体在干细胞移植后淋巴细胞增殖性疾病中的应用被引量:2
- 2014年
- 移植后淋巴细胞增殖性疾病(PTLD)是干细胞移植后的主要并发症之一,EB病毒感染是导致PTLD发生的常见原因之一。目前,针对PTLD的治疗措施有减少免疫抑制剂、局部治疗(放疗/手术切除)、抗病毒治疗、干扰素、化疗、抗CD20单克隆抗体(利妥昔单克隆抗体,商品名为美罗华)等,尤其随着美罗华的应用,使得PTLD的预后较前明显改善。本文主要就美罗华在细胞移植后淋巴细胞增殖性疾病中的应用做一综述,其中包括PTLD发生的危险因素,发病机制和美罗华的应用等。
- 姜玉杰王欣
- 关键词:利妥昔单克隆抗体造血干细胞移植移植后淋巴细胞增殖性疾病
- 非霍奇金淋巴瘤耐药相关microRNA研究进展被引量:4
- 2014年
- 非霍奇金淋巴瘤(NHL)是起源于淋巴造血组织的恶性肿瘤,化疗是目前治疗NHL的主要手段,但化疗耐药仍旧是NHL治疗失败的重要原因。NHL多药耐药(MDR)机制复杂,涉及到多种信号通路。这些通路中的关键基因在遗传学水平的变异可以导致肿瘤细胞耐药现象的发生。microRNA是广泛存在于动物、植物及病毒中的非编码RNA,通过转录后水平调控靶基因的表达参与肿瘤细胞的分化发育及肿瘤的发生发展,其表达水平的改变在NHL的发病及耐药机制中起重要作用。因此,通过制备microRNA反义寡核苷酸(AMO),或采用microRNA替代治疗,人为地干预microRNA在NHL细胞中的表达,改变其靶向调控的相关基因蛋白的表达水平,并与NHL放化疗进行联合应用,对于逆转NHL细胞化疗耐药及放疗抵抗、改善其不良预后具有重要指导意义。本文就与NHL化疗耐药及放疗抵抗密切相关的microRNA及其潜在的作用靶点进行综述,并对这些microRNA在NHL发病及耐药机制中的具体作用进行深入阐述。
- 郑荣立姜玉杰王欣
- 关键词:非霍奇金淋巴瘤MICRORNA多药耐药