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ASICs的胞内分布及其功能调节机制的研究进展被引量：1: 2014年; 随着对酸敏感离子通道(Acid-sensing ion channels,ASICs)研究的不断深入,其在临床相关疾病中的功能研究也逐渐受到重视。ASICs的功能异常与一系列临床疾病和症状密切相关,包括神经系统肿瘤、缺血性损伤、癫痫、疼痛以及亨廷顿氏症等。在细胞内正常的分布与定位是AISCs发挥其生理功能的前提,而多项研究已经确认,在正常生理的状态下,ASICs在细胞内具有相对固定的分布方式。换言之,正常的细胞内存在着可以对ASICs的分布进行调节的调控系统。目前也发现了包括PICK1、HSP70等与之相关的一系列物质分子。鉴于ASICs在人体诸多生理、病理过程中发挥重要作用,对ASICs功能异常的相关研究便成为了目前基础研究工作的重点之一。本文拟就ASICs在细胞内的分布定位及其转运调节机制作一综述,进而初步探讨其在临床应用中的前景。; 郭英俊毛海婷聂林张稳曲迅; 关键词：ASICS 胰岛素肿瘤

Response gene to complement 32 （RGC-32） expression on M2-polarized and tumor-associated macrophages is M-CSF-dependent and enhanced by tumor-derived IL-4被引量：12: 2015年; 补充 32 的反应基因(RGC-32 ) 是涉及房间的增长，区别和迁居的一个房间周期管理者并且也在 angiogenesis 被含有。这里，我们证明在巨噬细胞的那 RGC-32 表情被 IL-4 导致并且由 LPS 减少了，显示在 RGC-32 表示和 M2 极化之间的一个连接。我们证明 RGC-32 的增加的表示或者激活的巨噬细胞，这蛋白质在压制支持 inflammatory cytokine IL-6 的生产并且支持反煽动性的调停人 TGF-β 的生产是特征的；。与一致在 vitro，数据， RGC-32 高级的联系肿瘤的巨噬细胞(TAM ) 快车，和这个表达式被导出肿瘤的腹水的液体以一种 M-CSF- 或 IL-4-dependent 方式导致。一起，这些结果为 M2 巨噬细胞极化作为一个标记建立 RGC-32 并且显示这蛋白质是为癌症免疫疗法的一个潜在的目标，指向联系肿瘤的巨噬细胞。; Peng ZhaoDaiqing GaoQingjie WangBingfeng SongQianqian ShaoJintang SunChunyan JiXingang LiPeng LiXun Qu; 关键词：IL-4 应答基因 RGC 炎性细胞因子

Tumor-infiltrating regulatory T cells are positively correlated with angiogenic status in renal cell carcinoma被引量：3: 2012年; NING HaoSHAO Qian-qianDING Ke-jiaGAO De-xuanLU Qing-leCAO Qing-weiNIU Zhi-hongFU QiangZHANG Chun-huanQU XunLU Jia-ju; 关键词：肿瘤血管生成肿瘤浸润肾细胞

乏氧通过腺苷A2受体调节人成熟树突状细胞骨桥蛋白的表达: 2011年; 目的探讨乏氧调节人成熟树突状细胞（mDCs）骨桥蛋白（OPN）表达的机制.方法免疫磁珠法分离人外周血CD14＋单核细胞,分别在常氧和乏氧条件下经GM-CSF及IL-4体外诱导生成mDCs;ELISA检测培养上清中OPN水平,RT-PCR检测OPN基因水平表达;使用腺苷替代物（NECA）、特异性A2R激动剂（CGS21680）和特异性A2R拮抗剂（SCH58261）探讨A2R在调节人mDCs表达OPN中发挥的作用;利用重组人TGF-β1（rhTGF-β1）及抗TGF-β1单克隆抗体（anti-TGF-β1Mcab）检测TGF-β1在这一过程中发挥的作用.结果乏氧显著增加mDCs对OPN mRNA及OPN蛋白的表达,A2R拮抗剂抑制乏氧对OPN的诱导作用;常氧条件下,腺苷替代物（NECA）和A2R激动剂均能显著上调mDCs对OPN mRNA的表达及OPN蛋白的分泌,A2R拮抗剂可特异性抑制A2R激动剂对OPN的诱导;A2R参与调控免疫调节因子TGF-β1水平,通过rhTGF-β1和阻断抗体证实TGF-β1参与调节OPN的表达。结论乏氧环境下高水平腺苷可通过A2R诱导mDCs表达TGF-β1，继而调节OPN的表达。; 胡微煦孙锦堂邵倩倩冯阿磊张韵解奇杨美香纪春岩曲迅; 关键词：成熟树突状细胞骨桥蛋白乏氧

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国家自然科学基金(81072406)