国际科技合作与交流专项项目(2009DFB30390)
- 作品数：5 被引量：16H指数：2
- 相关作者：杨军徐玉英朱心强顾晓敏章军更多>>
- 相关机构：浙江大学杭州师范大学更多>>
- 发文基金：国际科技合作与交流专项项目国家自然科学基金浙江省科技厅资助项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 纺锤体组装检测点基因BubR1的研究进展被引量：1
- 2011年
- BubR1是酵母细胞有丝分裂监测点基因家族Mad3的同源基因,在哺乳动物中高度保守,其编码的蛋白是纺锤体检测点的重要组成成分之一。BubR1通过参与监测有丝分裂过程中微管与着丝点间的结合状态,感受着丝点上张力的情况来确保染色体的正确分离,以及细胞有丝分裂过程。BubR1的表达水平与纺锤体检测点的功能存在一定的剂量依赖效应,该基因一旦缺失将引起大量非整倍体的产生,从而引发纺锤体检测点的妥协反应。近来有关BubR1的功能和作用机制等方面引起了越来越多研究人员的关注。研究发现,BubR1不仅监控细胞有丝分裂的正常过程,而且在细胞减数分裂、DNA损伤应答、肿瘤、不孕和衰老等方面也发挥着重要的作用。
- 陈曌君李锋杨军
- 关键词：肿瘤DNADNA损伤微管染色体BUBR1
- 静脉注射多壁碳纳米管对高脂饮食大鼠肺组织的毒性
- 2012年
- 目的探讨静脉注射多壁碳纳米管（MWCNTs）对高脂饮食SD大鼠肺组织的毒性。方法将140只雄性sD大鼠随机分成正常对照组、高脂对照组、溶剂对照组、低剂量组（各30只），中、高剂量组（各10只）。正常对照组给予正常饲料，其余各组在染毒前以70万U／kg维生素D3灌胃3d后予高脂饮食。溶剂组予含1％tween80的生理盐水（0．2ml／100g）尾静脉注射，每周2次；低剂量组予MWCNTs50p,g／kg尾静脉注射，每周2次，分别于8、12、16周后处死。中、高剂量组予MWCNTs100、200μg／kg尾静脉注射，每周2次，于16周后处死。计算大鼠各组肺脏系数，对肺组织行HE染色，光学显微镜下观察肺组织病理学改变。荧光定量实时PCR检测肺组织匀浆中白细胞介素1β（IL-1β）和肿瘤坏死因子（TNF—α）mRNA表达水平。结果与溶剂对照组相比，中、高剂量组肺脏系数均明显增加，差异有统计学意义（P〈0．05）。染毒16周后，HE染色可见低、中、高3个剂量组出现不同程度肺部黑色颗粒积聚，伴有肺出血、纤维化和肉芽肿形成。与溶剂对照组比较，染毒12周低剂量组及染毒16周低、中、高3个剂量组肺组织中IL-1βmRNA表达水平均明显降低，差异有统计学意义（P〈0．05）。与溶剂对照组比较，染毒8、16周低剂量组肺组织中TNF—αmRNA表达水平明显升高，染毒12周低剂量组和染毒16周中、高剂量组肺组织中TNF-仪mRNA表达水平明显降低，差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论静脉注射MWCNTs可引起大鼠肺部纳米材料积聚，并出现慢性炎症性病理改变。
- 顾晓敏胡鹏沈婷徐玉英章军郑一凡杨军朱心强
- 关键词：多壁碳纳米管白细胞介素-1肿瘤坏死因子
- DNA双链断裂诱导的细胞损伤应答反应研究进展被引量：6
- 2010年
- DNA双链断裂(DSB)能通过级联激活细胞信号传导通路,启动DNA修复系统以保证遗传信息的完整。细胞对DSB的DNA损伤应答(DDR)系统是由感应器、传递器及下游效应器分子组成的。首先,感应器在感受到DSB的存在后,激活磷脂酰肌醇激酶相关激酶(PIKKs)家族成员,后者可使组蛋白H2AX磷酸化(γH2AX)。γH2AX被认为是DSB的标志,可聚集大量效应分子在DSB位点进行修复,在此过程中则引起细胞周期停滞,染色体结构改变,甚至细胞自噬或凋亡。本文将简单概述当前对DSB细胞应答系统的研究进展。
- 沈筱筠闫春兰杨军
- 关键词：DNA断裂双链DNA损伤磷酰化
- 苯并芘对血小板聚集和P-选择素表达的影响被引量：8
- 2011年
- 目的:通过比较苯并芘对ADP、胶原和凝血酶三种刺激剂诱导血小板聚集和P-选择素表达的影响,探讨苯并芘对血小板活化的作用。方法:抽取健康志愿者静脉血液20 ml,采用聚集仪检测血小板在苯并芘和不同刺激剂下的聚集率,并用流式细胞仪检测血小板表面P-选择素的表达情况。结果:10μmol/L、1μmol/L和0.1μmol/L苯并芘均不能引起血小板聚集,经10μmol/L苯并芘孵育血小板后,在胶原和凝血酶的刺激下也不能增强血小板的聚集。但是,经苯并芘孵育后的血小板在ADP的刺激下聚集率达到(80±10)%,与未经苯并芘孵育的血小板相比差异有统计学意义(P<0.01)。流式细胞仪检测P-选择素的表达结果显示苯并芘孵育后的血小板能在ADP诱导下P-选择素表达增强(P<0.01),而凝血酶则不能引起该改变。结论:苯并芘刺激ADP诱导的血小板聚集和P-选择素表达增强很大程度上是通过ADP介导的信号通路。
- 唐倩吴一华李锋杨军
- 关键词：腺苷二磷酸
- 单壁碳纳米管对小鼠纹状体和海马的氧化损伤效应被引量：1
- 2011年
- 目的 探讨单壁碳纳米管（SWCNTs）对小鼠纹状体和海马的氧化损伤作用.方法 将40只雄性ICR小鼠随机分成12.5 mg/kg的SWCNTs处理组和含体积分数为0.1%的T80生理盐水对照组,分别观察1、7、14和28 d 4个时间点,每组5只,采用尾静脉注射法连续染毒5 d.冰浴上取小鼠海马和纹状体组织,匀浆后取上清,用黄嘌呤氧化法测定超氧化物歧化酶（SOD）活力,根据单位时间内GSH减少的量测定谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-Px）的活力,用硫代巴比妥酸法（TBA）法检测脂质过氧化物丙二醛（MDA）含量.结果 SWCNTs处理组小鼠纹状体和海马中SOD活力第1天下降,第7天时最低,后逐渐升高,SWCNTs处理组小鼠第7天时纹状体和海马中SOD活力与对照组的差异均有统计学意义（P＜0.05）.与对照组比较,SWCNTs处理组第7天时小鼠纹状体中GSH-Px活力明显降低,第14天时明显升高,差异均有统计学意义（P＜0.05）;SWCNTs处理组第7天和第14天时小鼠海马中GSH-Px活力均明显低于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）;至第28天时,GSH-Px活力均恢复至对照组水平.SWCNTs处理组小鼠纹状体和海马中MDA含量第1天时降低,第7、14天时升高后逐渐降低,第7和14天时SWCNTs处理组小鼠纹状体和海马中MDA含量明显高于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 在该研究条件下,SWCNTs可引起小鼠纹状体和海马中抗氧化酶活力降低和脂质过氧化物含量的升高.
- 韦巧慧顾晓敏章军徐玉英杨桂丽郑一凡杨军朱心强
- 关键词：单壁碳纳米管纹状体海马超氧化物歧化酶
