广西壮族自治区科学研究与技术开发计划(1355005-1-6)
- 作品数：9 被引量：8H指数：2
- 相关作者：利莉谢玉波管恩健贺丹覃怡更多>>
- 相关机构：广西医科大学第一附属医院广西壮族自治区人民医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广西壮族自治区科学研究与技术开发计划广西壮族自治区自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 阿片受体在芬太尼抑制人胃癌MGC-803细胞增殖和迁移中的作用
- 2013年
- 目的 评价阿片受体在芬太尼抑制人胃癌MGC-803细胞增殖和迁移中的作用.方法 人胃癌MGC-803细胞接种于培养板中,采用随机数字表法,将其分为4组（n=54）：对照组（C组）、芬太尼组（F组）、纳洛酮组（N组）和纳洛酮＋芬太尼组（NF组）.F组和N组分别在培养液中加入芬太尼或纳洛酮,终浓度分别为0.1 μmol/L或10μmol/L; NF组培养液中加入纳洛酮,终浓度10 μmol/L,孵育30 min时,将芬太尼加入培养液,终浓度0.1μmol/L,继续孵育.于孵育12、24、36、48、60和72 h时分别测定细胞活力,孵育24h时测定细胞凋亡情况,孵育48 h时测定细胞划痕愈合情况,孵育7d时测定克隆形成情况.结果 与C组比较,N组细胞活力、克隆形成率、细胞凋亡率和细胞划痕愈合率差异无统计学意义（P＞0.05）,F组和NF组细胞活力、克隆形成率和细胞划痕愈合率降低,细胞凋亡率升高（P＜0.05）；与F组比较,NF组细胞活力、克隆形成率、细胞划痕愈合率及细胞凋亡率差异无统计学意义（P＞0.05）.结论 在体外,芬太尼抑制人胃癌MGC-803细胞增殖和迁移的作用与阿片受体途径无关.
- 利莉贺丹管恩健钟玉玲覃怡谢玉波
- 关键词：芬太尼胃肿瘤肿瘤转移
- 纳洛酮预处理对吗啡抑制人乳腺癌MCF-7细胞生长增殖的影响被引量：1
- 2016年
- 目的观察纳洛酮预处理对吗啡抑制人乳腺癌MCF-7细胞生长增殖的影响。方法人乳腺癌MCF-7细胞培养至对数生长期,采用随机数字表法,将其分为四组:空白对照组(C组),10μmol/L吗啡组(M组),10μmol/L纳洛酮组(N组)及10μmol/L吗啡+10μmol/L纳洛酮组(MN组)。M组在培养液中加入吗啡,使吗啡的终浓度为10μmol/L;N组在培养液中加入纳洛酮,使其终浓度为10μmol/L;MN组则先在培养液中加入纳洛酮,使其浓度为10μmol/L,孵育30min后再将吗啡加入培养液中,使其终浓度为10μmol/L;对照组不加入任何药物。采用四唑盐(MTT)法和克隆形成实验观察细胞生长增殖的变化,流式细胞仪检测细胞周期分布和细胞凋亡率。结果C组与N组细胞活力、克隆形成率、细胞周期分布及细胞凋亡率差异无统计学意义;M组及MN组细胞的生长速度明显慢于C组,克隆形成率、细胞停滞在S期的比例明显低于C组,而细胞凋亡率、细胞停滞在G2/M期的比例明显高于C组(P<0.05);M组与MN组细胞活力、克隆形成率、细胞周期分布及细胞凋亡率差异无统计学意义。结论在吗啡抑制人乳腺癌MCF-7细胞生长增殖、促进细胞凋亡的过程中,纳洛酮没有发挥拮抗作用,这说明吗啡抑制乳腺癌MCF-7细胞生长增殖的作用与阿片受体途径无关。
- 韦祎覃怡利莉谢玉波
- 关键词：吗啡MCF-7细胞增殖纳洛酮凋亡
- 宁养肝癌患者的生存期分析被引量：1
- 2014年
- 目的:通过整理分析宁养肝癌患者的临床资料,了解宁养肝癌患者的总体生存时间,探讨影响肝癌生存预后的独立影响因素,从而为肝癌的防治提供指导。方法:收集广西医科大学第一附属医院宁养院2010年6月至2012年12月期间肝癌病人的病历资料,并进行随访调查及回顾性研究,采用Kaplan-Meier法分析中位生存期和生存率,log-rank法比较生存率差异,多因素分析采用Cox比例风险模型。结果:宁养肝癌病人的中位生存期为5.0个月,平均生存期为8.7个月,3个月累积生存率为(73.2±2.6)%,6个月累积生存率为(43.3±2.9)%。单因素分析显示,患者的性别、是否接受过相关治疗(手术治疗、化疗或放疗)、出现疼痛的时间以及对病情的了解程度,与患者生存预后相关;Cox回归分析显示,患者是否接受过手术治疗、出现疼痛的时间和对病情的了解程度是影响宁养肝癌患者预后的主要独立因素。结论:患者是否接受手术治疗、出现疼痛的时间和对病情的了解程度是宁养肝癌生存预后的独立影响因素,因此,早发现、早诊断,让患者清楚自身疾病,并积极的接受有效地手术治疗和辅助放化疗有助于提高肝癌患者的总体生存时间。
- 利莉贺丹谢玉波
- 关键词：肝癌生存率宁养服务
- 盐酸吗啡对体外培养的人乳腺癌MCF-7细胞生长增殖的影响被引量：1
- 2016年
- 目的观察盐酸吗啡对人乳腺癌MCF-7细胞生长增殖的影响。方法人乳腺癌MCF-7细胞培养至对数生长期，采用随机数字表法，将其随机分为4组：空白对照组（C组）、0．01μmol／L吗啡组（M1组）、0．10μmol／L吗啡组（M2组）、1．00μmol／L吗啡组（M3组）。M1、M2、M3组分别在培养液中加入吗啡，使吗啡的终质量浓度分别为0．01、0．10、1．00μmol／L；对照组（C组）不加入任何药物。噻唑蓝（MTT）法和克隆形成实验观察细胞生长增殖的变化，流式细胞仪检测细胞周期和细胞凋亡。结果与C组比较，M1、M2、M3组人乳腺癌MCF-7细胞的生长速度减慢，其克隆形成率分别为（0．76±0．09）％、（0．74±0．12）％和（0．78±0．08）％，低于C组的（1．25±0．28）％（P〈0．05），细胞凋亡率分别为（5．33±0．09）％、（5．21±0．15）％和（5．09±0．08）％，较C组的（1.25±0．16）％升高（P〈0．05），而且细胞周期G2／M期的比例增加，S期比例减少（P〈0．05）；M1组、M2组、M3组两两比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论盐酸吗啡促进人乳腺癌MCF-7细胞的凋亡，使细胞周期停滞于G2／M期，从而抑制乳腺癌细胞的生长增殖，且其抑制作用有封顶效应。
- 龚拯陈秋妙管恩健利莉谢玉波
- 关键词：吗啡乳腺癌增殖脱噬作用
- 纳洛酮复合吗啡对裸鼠人胃癌皮下瘤生长的影响
- 2017年
- 目的观察纳洛酮复合吗啡对裸鼠人胃癌皮下瘤生长的影响。方法建立裸鼠人胃癌MGC-803细胞皮下瘤模型,将50只裸鼠随机分为五组:对照组(C组)、生理盐水组(S组)、20mg/kg吗啡组(M组)、1mg/kg纳洛酮组(N组)、1 mg/kg纳洛酮+20 mg/kg吗啡组(NM组),每组10只。成瘤后,C组不作任何处理;S、M、N组裸鼠每天在右下腹分别腹腔注射生理盐水1.5ml/kg、吗啡20mg/kg或纳洛酮1mg/kg;NM组裸鼠每天在右下腹先腹腔注射纳洛酮1mg/kg,30min后再给予吗啡20mg/kg;连续注射14d。每2天测量1次肿瘤的长径和短径,计算肿瘤相对体积(RTV);用药结束后拉颈处死裸鼠,采用透射电镜观察肿瘤组织的结构变化,免疫组化、半定量逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)和Western blot法检测肿瘤组织中Cyclin D1、血管内皮生长因子(VEGF)、基质金属蛋白酶9(MMP-9)的表达。结果 M组裸鼠皮下瘤RTV为(2.21±0.62)%,明显小于C组的(3.16±0.68)%、S组的(2.98±0.61)%、N组的(3.16±0.35)%和NM组的(2.64±0.37)%(P<0.05);NM组裸鼠皮下瘤RTV明显小于C、S和N组(P<0.05)。电镜下,C、S、N及NM组皮下瘤组织结构基本正常,M组皮下瘤细胞出现胞浆空泡化、核膜破裂、核染色质边集等。M组裸鼠皮下瘤组织内Cyclin D1、VEGF、MMP-9阳性染色肿瘤细胞、mRNA和蛋白的表达明显低于C组(P<0.05);NM组裸鼠皮下瘤组织内Cyclin D1、VEGF、MMP-9阳性染色肿瘤细胞、mRNA和蛋白的表达明显高于M组(P<0.05)。结论吗啡可抑制裸鼠人胃癌皮下瘤的生长,纳洛酮可拮抗这一作用,其机制可能与其调节Cyclin D1、VEGF、MMP-9的表达有关。
- 王昊覃怡谢玉波利莉
- 关键词：吗啡纳洛酮胃癌
- 吗啡对裸鼠人胃癌细胞皮下瘤生长的影响
- 2016年
- 目的评价吗啡对裸鼠人胃癌细胞皮下瘤生长的影响。方法SPF级雄性BALB／C裸鼠30只，4～5周龄，体重15～20g，建立裸鼠人胃癌MGC-803细胞皮下瘤模型，采用随机数字表法分为3组（n=10）：对照组（C组）、生理盐水组（N组）和吗啡组（M组）。C组不作任何处理，M组腹腔注射吗啡20mg／kg，1次，d，连续14d，N组腹腔注射生理盐水1．5ml／kg。于给药后3d开始每2d测定肿瘤的长径和短径，计算肿瘤相对体积（RTV）；第15天拉颈处死裸鼠取肿瘤组织，采用RT—PCR和Westernblot法检测NF-κB活性、Bcl-2和Bax及其mRAN的表达。结果与c组比较，M组各时点RTV减小，皮下瘤组织NF-κB活性降低，Bcl-2及其mRAN表达下调，Bax及其reRAN表达上调（P〈O．05），N组各指标比较差异无统计学意义（P〉O．05）。结论吗啡可抑制裸鼠人胃癌细胞皮下瘤的生长，其机制与促进肿瘤细胞凋亡有关。
- 周丽芳覃怡利莉杨一兰谢玉波
- 关键词：吗啡胃肿瘤
- 枸橼酸芬太尼对裸鼠人胃癌皮下瘤生长的影响被引量：2
- 2014年
- 目的探讨枸橼酸芬太尼对裸鼠人胃癌皮下瘤生长的影响。方法 30只BALB/c雄性裸鼠建立人胃癌MGC-803细胞皮下瘤模型,随机分为空白对照组(C组)、生理盐水组(N组)、0.05mg/kg芬太尼组(F1组)、0.1mg/kg芬太尼组(F2组)、0.2mg/kg芬太尼组(F3组)、0.4mg/kg芬太尼组(F4组),每组5只。成瘤后,C组不做任何处理,N、F1、F2、F3和F4组每天分别腹腔注射1.5ml/kg生理盐水、0.05mg/kg芬太尼、0.1mg/kg芬太尼、0.2mg/kg芬太尼、0.4mg/kg芬太尼,连续14d。每2天测量一次肿瘤的长径和短径,计算肿瘤相对体积(RTV);用药结束后拉颈处死裸鼠,半定量逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)和蛋白印迹法(Western blot)检测肿瘤组织中Bcl-2、Bax mRNA和蛋白的表达。结果 F1、F2、F3和F4组最后一次测得的裸鼠皮下瘤RTV分别为(2.03±0.52)、(2.09±0.46)、(2.25±0.26)、(2.56±0.54),明显小于C组的RTV(3.36±0.68)和N组的(3.19±0.60)(P<0.05),而N组与C组差异无统计学意义。与C组和N组比较,F1、F2、F3和F4组裸鼠人胃癌皮下瘤组织Bcl-2mRNA和蛋白表达明显降低,Bax mRNA和蛋白表达明显增加(P<0.05);N组和C组差异无统计学意义。结论枸橼酸芬太尼可抑制裸鼠人胃癌皮下瘤的生长,其机制可能与下调Bcl-2的表达、上调Bax的表达有关。
- 贺丹管恩健谢玉波利莉
- 关键词：芬太尼裸鼠BCL-2BAX
- 芬太尼对裸鼠人胃癌皮下瘤VEGF-A和MMP-9表达的影响被引量：2
- 2016年
- 目的评价芬太尼对裸鼠人胃癌皮下瘤血管内皮生长因子A（VEGF—A）和基质金属蛋白酶9（MMP．9）表达的影响。方法SPF级雄性BALB／C裸鼠30只，4～5周龄，体重15～20g，建立裸鼠人胃癌MGC-803细胞皮下瘤模型，采用随机数字表法将其分为6组（n=5）：对照组（c组）、生理盐水组（Ns组）和芬太尼0．05、0．10、0．20、0．40 mg／kg组（F1组、F2组、F3组和F4组）。F1组、F2组、F3组和F4组分别腹腔注射相应剂量芬太尼，1次／d，连续14d；NS组给予等容量生理盐水1．5ml／kg。停止给药后1d处死裸鼠，取肿瘤组织，透射电子显微镜观察皮下瘤的超微结构，采用免疫组织化学染色法和Western blot法测定VEGF—A和MMP-9的表达，采用RT—PCR法测定VEGF．A和MMP-9的mRNA表达。结果c组和NS组皮下瘤组织细胞形态结构未见异常，F1组、F2组、F3组和F4组皮下瘤组织细胞呈现核肿胀、染色质边集、核碎裂甚至出现凋亡小体。与C组比较，F1组、F2组、F3组和F4组皮下瘤组织VEGF—A和MMP-9及其mRNA表达下调（P〈0．05），NS组各指标比较差异无统计学意义（P〉0．05）；F1组、F2组、F3组和F4组间皮下瘤组织VEGF—A和MMP-9及其mRNA表达比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论芬太尼抑制裸鼠人胃癌皮下瘤生长和转移的机制与下调VEGF—A和MMP-9的表达有关。
- 陈秋妙管恩健杨一兰利莉谢玉波
- 关键词：芬太尼血管内皮生长因子A基质金属蛋白酶9
- 宁养肺癌患者的生存分析被引量：1
- 2015年
- 目的:通过对宁养院肺癌患者临床资料的收集和统计分析,探讨影响肺癌患者预后生存的独立影响因素。方法:收集广西医科大学第一附属医院宁养院2010年1月至2012年12月期间收治的284例肺癌患者的病历资料,并进行随访调查及回顾性研究,采用Kaplan-Meier法计算生存期和绘制生存曲线,组间比较采用log-rank检验,多因素分析采用Cox比例风险模型。结果:宁养肺癌患者的平均生存期为12.0个月,中位生存期为8.5个月,6个月累积生存率为(65.7±2.8)%,1年累积生存率为(35.4±2.9)%,3年累积生存率为(4.6±1.4)%。单因素分析显示,性别、文化程度、是否接受过手术治疗、化疗、放疗、出现疼痛的时间和疼痛治疗史影响患者的生存期;Cox回归分析显示,性别、文化程度、是否接受过手术治疗、放疗和出现疼痛的时间是影响宁养肺癌患者预后的独立影响因素。结论:宁养肺癌患者生存期相对较短,影响其预后生存的独立影响因素有性别、文化程度、是否接受过手术治疗、放疗和出现疼痛的时间。
- 陈静贺丹利莉林育南谢玉波
- 关键词：肺癌生存率宁养服务
