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广东省农科院院长基金(1279009475432)

作品数:2 被引量:7H指数:2
相关作者:赵芹谢大森李华平何晓明张曙光更多>>
相关机构:广东省农业科学院华南农业大学更多>>
发文基金:广东省农科院院长基金广东省自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 2篇农业科学

主题

  • 2篇蛋白
  • 2篇电泳
  • 2篇双向电泳
  • 2篇总蛋白
  • 2篇节瓜
  • 1篇蛋白质
  • 1篇蛋白质组
  • 1篇蛋白质组学
  • 1篇蛋白组
  • 1篇蛋白组学
  • 1篇原核表达
  • 1篇双向电泳体系
  • 1篇外壳蛋白
  • 1篇外壳蛋白基因
  • 1篇木瓜
  • 1篇抗血清制备
  • 1篇环斑病毒
  • 1篇番木瓜
  • 1篇番木瓜环斑病
  • 1篇番木瓜环斑病...

机构

  • 3篇广东省农业科...
  • 1篇华南农业大学

作者

  • 3篇谢大森
  • 3篇赵芹
  • 2篇罗少波
  • 2篇彭庆务
  • 2篇郭巨先
  • 1篇张曙光
  • 1篇何晓明
  • 1篇李华平
  • 1篇邓沙沙
  • 1篇周念

传媒

  • 1篇园艺学报
  • 1篇华南农业大学...
  • 1篇中国园艺学会...

年份

  • 1篇2014
  • 1篇2013
  • 1篇2012
2 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
番木瓜环斑病毒外壳蛋白基因原核表达蛋白的抗血清制备及其检测应用被引量:4
2012年
以受番木瓜环斑病毒(Papaya ring spot virus,PRSV)侵染的番木瓜(Carica papaya)叶片为供试材料,采用RT-PCR方法克隆其外壳蛋白基因cp,并将其连接到原核表达载体pET-28b(+)上,酶切鉴定及克隆测序确定开放阅读框的正确性,将获得的重组质粒转化大肠杆菌表达宿主菌。通过摸索转化的表达宿主菌种类、IPTG浓度及诱导时间,获得高效表达PRSVcp的条件。SDS-PAGE分析结果表明,CP融合蛋白分子量为36.8kD。以Ni2+-NTA亲和层析柱纯化的融合蛋白为抗原,免疫注射新西兰大白兔制备得到高效价抗体,间接ELISA测定效价为1︰16384。Western blot检测结果表明,制备的抗血清可与诱导表达的融合蛋白发生特异性反应。通过ID-ELISA检测田间样品证实了制备的抗血清与PRSV侵染病叶发生了良好的特异性反应。本试验为PRSV的快速检测以及PRSV编码蛋白的功能研究奠定了基础。
赵芹李华平谢大森何晓明张曙光罗少波
关键词:番木瓜番木瓜环斑病毒原核表达抗血清制备
利用双向电泳技术分离节瓜叶片总蛋白的方法研究被引量:3
2014年
【目的】建立适合节瓜叶片蛋白质组学研究的双向电泳体系。【方法】以节瓜品种“A37毛节瓜”为材料,对蛋白质抽提方法、上样量、凝胶浓度及IPG胶条pH范围等关键因素进行探索与优化。【结果和结论】与TCA/丙酮沉淀法及酚提取法相比,改良酚提取法抽提蛋白质总量较高,纯度最高,SDS-PAGE电泳条带明显、清晰,双向电泳图谱蛋白质点最多、清晰均匀、纵横条纹少。利用17 cm pH 4~7范围IPG胶条、120μg蛋白质上样量、12%凝胶浓度,硝酸银染色获得蛋白质点数丰富、分辨率高、背景清晰且重复性好的双向电泳图谱,检测到节瓜叶片蛋白质点1936个,相对分子质量主要分布于15000~100000之间。初步建立了一套适用于节瓜叶片蛋白质组学研究的双向电泳体系,为后续开展蛋白质组学研究及其相关工作奠定了基础。
赵芹谢大森彭庆务郭巨先周念
关键词:节瓜蛋白质组学双向电泳
节瓜叶片总蛋白双向电泳体系的优化
试验材料‘A37毛节瓜''''长出2片真叶时,采集第1片真叶,采用TCA/丙酮沉淀法、酚抽提法、改良酚提取法提取叶片总蛋白。提取蛋白加入水化液(7 mol·L~(-1)Urea、2 mol·L~(-1)Thiourea、...
赵芹谢大森罗少波彭庆务郭巨先邓沙沙
关键词:节瓜蛋白组学双向电泳
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