辽宁省教育厅高等学校科学研究项目(L2012307)
- 作品数：7 被引量：10H指数：2
- 相关作者：田娟郭芳赵越超张雪郭敏更多>>
- 相关机构：辽宁医学院抚顺市中心医院更多>>
- 发文基金：辽宁省教育厅高等学校科学研究项目辽宁省科学技术计划项目辽宁省大学生创新创业训练计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 胶质细胞源性神经营养因子及其受体在小鼠肾发育中的表达被引量：1
- 2015年
- 目的探讨胶质细胞源性神经营养因子(glial cell line-derived neurotrophic factor,GDNF)及其受体alpha 1(glial cell line-derived neurotrophic factor family receptor alpha 1,GFRα1)和受体酪氨酸激酶(receptor tyrosine kinase,RET)在小鼠肾发育过程中的表达和作用。方法应用免疫组织化学和蛋白印迹技术对胚龄(embryonic days,E)12 d、14 d、16 d、18 d胎鼠和生后(neonatal days,N)1 d、7 d、14 d、21 d、40 d仔鼠肾组织中GDNF、GFRα1和RET的表达进行定位观察和定量检测。结果免疫组化结果 :在肾早期发生过程中,GDNF、GFRα1和RET均有表达。输尿管芽可见GDNF、GFRα1和RET的微弱表达;生后肾组织可见GDNF和GFRα1的微弱表达。肾小体发育过程中,在小泡体、逗号小体和S小体阶段可见GDNF和GFRα1的表达明显增强;在毛细血管袢期肾小体和未成熟期肾小体可见GDNF和GFRα1的表达减弱;肾小体发育成熟后,可见GDNF和GFRα1的表达消失。肾泌尿小管发育过程中,在肾小管(近端小管和远端小管)可见GDNF和GFRα1的表达;在集合管可见GDNF、GFRα1和RET的表达。在成熟肾中,GDNF和GFRα1定位表达于肾小管和集合管;RET定位表达于集合管。蛋白印迹结果:随着肾逐渐发育成熟,GDNF、GFRα1和RET在肾中表达量先递增,GDNF在E 18 d时表达量最高,GFRα1和RET在N 1 d时表达量最高;随后,GDNF、GFRα1和RET在肾中表达量逐渐减少。结论 GDNF/GFRα1/RET信号通路对肾发育各阶段及成熟肾功能的维持起重要作用。
- 田娟郭芳赵越超
- 关键词：胶质细胞源性神经营养因子受体酪氨酸激酶小鼠
- 胶质细胞源性神经营养因子在小鼠肾脏发育过程中的表达被引量：3
- 2014年
- 目的观察胶质细胞源性神经营养因子(GDNF)在小鼠肾脏发育过程中的时空性表达及定位,探讨其与肾发育的关系。方法选取胚龄E12、14、16、18 d胎鼠和生后N1、7、14、21和40 d仔鼠肾脏,应用免疫组织化学技术和免疫荧光技术对小鼠肾组织中GDNF表达进行定位观察;应用蛋白印迹技术对小鼠肾组织中GDNF表达进行定量检测。结果免疫组化和免疫荧光结果:E12 d,GDNF在输尿管芽及生后肾组织微弱表达。随后,在肾小体发育各阶段包括小泡体、逗号小体、S小体、毛细血管袢期肾小体及未成熟期肾小体均有表达,其中,在逗号小体和S小体阶段表达较为强烈;在成熟肾小体中未见表达。随着早期髓质的出现,GDNF在近端小管、远端小管和集合管均有明显的表达。在成熟肾脏中,GDNF主要定位表达于近端小管、远端小管和集合管。蛋白印迹结果:出生前,随着胚龄的增加,GDNF在肾脏表达逐渐增加,在E18 d表达量最高;出生后,随着日龄的增加,GDNF在肾脏表达逐渐减少,在N40 d成鼠肾脏表达量最低。结论肾发育过程中,GDNF对肾小体的形成及肾小管和集合管的分化和功能的维持起关键作用。
- 赵越超田娟郭芳张雪
- 关键词：胶质细胞源性神经营养因子发育小鼠
- 小鼠肾发育中胶质细胞系源性神经营养因子家族受体α1和受体酪氨酸激酶的表达被引量：2
- 2015年
- 目的研究小鼠肾发育过程中胶质细胞系源性神经营养因子家族受体α1(GFRα1)和受体酪氨酸激酶(RET)的表达及意义。方法应用免疫荧光和蛋白印迹技术检测各胚龄小鼠肾组织中GFRα1和RET的时空定位表达及蛋白含量变化。结果在肾发育早期,GFRα1和RET在输尿管芽上皮细胞开始表达,生后肾组织内仅见GFRα1表达。随着肾小体的发育,GFRα1在肾小体发育早期即小泡体、逗号小体和S小体均有表达,而在肾小体发育后期即毛细血管袢期肾小体和未成熟期肾小体表达减弱,在成熟肾小体未见表达。RET在各期肾小体均未见表达。随着早期髓质的出现,GFRα1在近端小管、远端小管和集合管有明显表达;RET在集合管表达。在成熟肾脏,GFRα1定位表达于近端小管、远端小管和集合管;RET定位表达于集合管。GFRα1和RET在肾脏的蛋白表达量随胚龄的增加而增加,生后1 d达峰值,随后两者的蛋白表达量随日龄的增加而逐渐减少。结论在肾发育中,GFRα1参与肾小体发生、早期发育过程及肾小管和集合管的发生、发育过程,并维持其正常生理功能。RET参与集合管的发生、发育过程,并维持其正常生理功能。
- 郭芳田娟赵越超
- 关键词：受体酪氨酸激酶发育
- 缺锌下调3周龄小鼠肾脏凋亡相关因子BCL-2表达
- 2013年
- 目的观察生长期小鼠锌缺乏条件下肾脏细胞凋亡相关因子BCL-2表达的变化,进而探讨锌离子对肾细胞凋亡的影响。方法根据小鼠精神状况、摄食量、体质量增长及血清锌含量变化确定模型构建是否成功。用免疫荧光和蛋白印迹技术检测肾组织中BCL-2的表达。结果缺锌小鼠出现典型缺锌症状,体质量下降,摄食量减少,血清锌含量明显降低(P<0.05)。在肾脏BCL-2定位表达于肾小管和集合管上皮细胞胞质内,锌缺乏小鼠肾脏BCL-2的表达量明显低于对照组(P<0.05)。结论生长期锌缺乏可使肾组织中BCL-2蛋白表达下调,有可能促进肾细胞凋亡的发生。
- 田娟郭敏
- 关键词：锌缺乏肾脏凋亡
- 生长期膳食缺锌小鼠肾细胞凋亡及机制研究被引量：3
- 2015年
- 目的观察膳食缺锌条件下生长期小鼠肾细胞凋亡情况、氧化应激情况及凋亡相关因子Bcl-2和Bax的表达变化,探讨锌缺乏诱发肾细胞凋亡的机制。方法将刚断乳雄性小白鼠30只随机分为缺锌组和足锌组,每组15只。缺锌组喂饲缺锌饲料(0.85 mg/kg),足锌组喂饲足锌饲料(30 mg/kg)。应用TUNEL法观察小鼠肾细胞凋亡情况,计算凋亡指数;分别应用黄嘌呤氧化酶法和硫代巴比妥酸法测定肾超氧化物歧化酶(SOD)和丙二醛(MDA)含量;应用蛋白印迹技术检测肾组织中Bcl-2、Bax蛋白表达变化。结果与足锌组比较,缺锌组小鼠肾可见TUNEL阳性细胞增多,细胞凋亡指数明显增加;抗氧化酶SOD活性下降,MDA增加,氧化应激反应增强;凋亡相关因子Bcl-2蛋白表达量明显下降,Bax蛋白表达量明显上调,Bcl-2/Bax比值下降。结论生长期膳食缺锌导致肾细胞抗氧化酶活性降低,氧化应激反应增强及细胞凋亡相关因子Bcl-2和Bax蛋白表达改变,最终导致肾细胞发生凋亡。
- 田娟郭芳李晓明
- 关键词：细胞凋亡氧化性应激BCL-2相关X蛋白质缺锌
- GDNF及其受体GFRα1在小儿肾母细胞瘤中的表达及意义
- 2015年
- 目的研究胶质细胞源性神经营养因子(GDNF)及GDNF受体α1(GFRα1)在小儿肾母细胞瘤中的表达及其临床意义。方法应用免疫组织化学法检测GDNF及其受体GFRα1在30例小儿肾母细胞瘤组织及16例瘤旁正常肾组织病理石蜡标本中的表达。结果 GDNF在肾母细胞瘤中的阳性表达率高于瘤旁正常肾组织(66.7%vs6.3%),GFRα1在肾母细胞瘤中的阳性表达率高于瘤旁正常肾组织(63.3%vs 6.3%);两者在上皮型和胚芽成分强烈表达,在间叶成分表达较弱。GDNF及其受体GFRα1在不同组织分型、临床分期及有无淋巴结转移的患者间表达差异无统计学意义。结论肾母细胞瘤中GDNF及其受体GFRα1的高表达可能与肿瘤的发生密切相关。
- 张雪田娟赵越超郭芳
- 关键词：肾母细胞瘤胶质细胞源性神经营养因子
- 金属硫蛋白-1在小鼠肾脏的表达被引量：1
- 2013年
- 目的观察金属硫蛋白-1(MT-1)在小鼠肾脏各部位的表达及细胞内定位。方法选取成年雄性CD-1小鼠,剖腹取出肾脏,应用Western blot法检测小鼠肾皮质和髓质中MT-1蛋白的表达;应用免疫组织化学和免疫荧光技术观察MT-1在小鼠肾小管和集合管的定位;应用免疫荧光双标共聚焦显微扫描技术观察MT-1在小鼠肾小管和集合管上皮细胞内的亚细胞定位。结果 MT-1在小鼠肾脏皮质和髓质均有表达。在皮质迷路,主要表达于近曲小管和远曲小管;在髓放线和髓质,主要表达于近直小管、远直小管和集合管。近端小管表达最强,远端小管次之,集合管最弱。在近端小管位于上皮细胞游离面刷状缘及胞浆内;在远端小管位于上皮细胞胞浆内;在集合管位于上皮细胞基底侧。亚细胞定位在溶酶体。结论 MT-1在小鼠肾脏近端小管、远端小管和集合管的细胞定位不同,可能决定了其在肾脏各结构中发挥的作用是不同的。
- 田娟郭敏
- 关键词：金属硫蛋白免疫组织化学小鼠
