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一种超支化疏水缔合聚合物的制备与性能评价被引量：11: 2015年; 首先制备了疏水单体2-丙烯酰胺基十四烷磺酸,在此基础上又以改性Si O2功能单体为反应核制备了超支化疏水缔合聚合物(HBPAM),结构经红外光谱(FTIR)和核磁共振氢谱(1H NMR)表征证实。HBPAM在低浓度时主要是分子内缔合,表观黏度低,随着浓度的增加,分子内缔合逐渐变为分子间缔合,又因其独特的三维立体网状结构,溶液黏度显著增加。与梳形KYPAM相比,HBPAM在耐温抗盐及抗剪切方面有较高的优势:升温到85℃时黏度保留率为62.2%;100000mg·L-1Na Cl、150000 mg·L-1Na Cl、500 mg·L-1Mg Cl2、1000 mg·L-1Mg Cl2、500 mg·L-1Ca Cl2、1000 mg·L-1Ca Cl2时的黏度保留率分别为233.0%、132.9%、64.4%、26.1%、66.2%、15.7%;3400rpm/min剪切30s后HBPAM的黏度保留率为69.8%,比KYPAM高10.9%。在60℃烘箱中的30d老化实验证明,HBPAM比KYPAM有明显抗老化能力,尤其是在高矿化度条件下优势更明显。; 蒲万芬闫召鹏刘锐尚晓培刘哲; 关键词：耐温抗盐高温高盐油藏三次采油

溴化钾型示踪剂检测的改进方法被引量：1: 2014年; 利用分光光度法测定水中溴离子的含量,酚红加量为0.3 mL,氯胺T加量为2 mL,乙酸-乙酸钠缓冲溶液加量为1 mL,加入氯胺T后反应,在55 s时读取吸光值。与现有方法相比,该方法缩短了氯胺T的氧化时间,省去了滴加硫代硫酸钠的步骤,极大缩短了检测的时间,得到的标准曲线精度更高。这种方法成功的用于缝洞型油藏室内物理模拟实验。; 姜峰孙磊杨再广王历历于洋; 关键词：溴离子分光光度法示踪剂

双尾型丙烯酰胺类疏水缔合共聚物的合成与表征被引量：8: 2015年; 通过光引发自由基聚合的方式，将双尾型丙烯酰胺类疏水单体（N-苯乙基-N-十四烷基甲基丙烯酰胺， PETMAM），与丙烯酰胺（AM）、丙烯酸（AA）等水溶性单体进行共聚，制备出双尾型疏水缔合水溶性共聚物（DTHAP），来解决丙烯酰胺类聚合物耐温抗盐性以及稳定性差的难题。通过测定聚合物溶液的表观黏度作为评价其性能的主要手段，考察了丙烯酸加量、盐、表面活性剂（SDS）含量、疏水单体含量等因素对聚合物性能的影响，从而确定了比较理想的反应条件。实验中发现：丙烯酸加量和表面活性剂含量的变化会影响聚合物的临界缔合行为；盐的引入能够显著降低表面活性剂的用量，提高聚合物的增黏效果；疏水单体含量较低时[0.35%～0.45%（mol）]，聚合物可以表现出明显的增黏效果。当聚合物浓度为1 g·L^-1时，聚合物的黏度可以达到141.5 mPa·s，其临界缔合浓度（CAC）为0.75 g·L^-1左右。聚合物在120 g·L^-1的NaCl溶液和120 g·L^-1 NaCl、0.4 g·L^-1 CaCl2溶液中，80℃下老化90 d，黏度分别为47.6 mPa·s和45.9 mPa·s。采用红外光谱、扫描电镜两种手段，表征了聚合物的结构。; 姜峰蒲万芬杜代军任强荆雪琪; 关键词：黏度

耐温抗盐AM/AA/AMC_(12)S共聚物的合成及性能评价被引量：4: 2015年; 以1-十二烯、丙烯腈和发烟硫酸为原料制备了2-丙烯酰胺基十二烷磺酸(AMC12S),在此基础上又以丙烯酰胺(AM)、丙烯酸(AA)和AMC12S为原料合成了水溶性三元共聚物AM/AA/AMC12S。设计了一组正交实验,考察了单体总质量分数、AMC12S含量、引发剂含量、AM∶AA值以及温度等对共聚反应的影响,确定了三元共聚物AM/AA/AMC12S的最佳合成条件为:总单体质量分数为24%、AMC12S质量分数为0.04%、引发剂质量分数为0.1%、AM∶AA=7.0∶3.0、反应温度为40℃。通过红外光谱和扫描电镜对三元共聚物AM/AA/AMC12S进行了表征。讨论了共聚物的黏浓关系、耐温、抗盐等性能。结果表明,共聚物的增粘性远大于HPAM;90℃条件下共聚物的黏度保留率为45.0%,高于HPAM;氯化钠浓度为80 000 mg/L时,黏度保留率为14.6%,氯化镁或氯化钙浓度为2 000 mg/L时,粘度保留率分别为14.4%,12.5%。与部分水解聚丙烯酰胺(HPAM)相比,该共聚物具有良好的耐温抗盐性能。; 闫召鹏蒲万芬金发扬侯军伟刘锐李奇谢金阳; 关键词：三元共聚物耐温抗盐

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国家科技重大专项(2011ZX05049-004-004-008)