重庆市卫生局中医药科技项目(2008-2-32)
- 作品数：4 被引量：17H指数：2
- 相关作者：欧云生蒋电明陈增刚刘建文袁新更多>>
- 相关机构：重庆医科大学附属第一医院重庆医科大学仁寿县人民医院更多>>
- 发文基金：重庆市卫生局中医药科技项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 不同浓度川芎嗪的玻璃化保存液对施万细胞凋亡的作用被引量：1
- 2012年
- 目的探讨不同浓度川芎嗪(TMP)的玻璃化保存液对大鼠施万细胞凋亡及调控基因表达的影响,以便获得川芎嗪的最佳浓度。方法 20只SD大鼠,切取双侧坐骨神经(共40条),将其随机分成A、B、C、D、E组,每组8条,分别用含不同浓度川芎嗪的玻璃化保存液在-20℃保存3周(A组:0mg/L、B组:80mg/L、C组:160mg/L、D组:320mg/L、E组:640mg/L)。3周后取神经进行苏木素-伊红(HE)染色光镜检查;免疫组化法检测Bcl-2、Bax;末端标记法(TUNEL)检测细胞凋亡。结果 D组神经施万细胞凋亡数量明显少于其余各组施万细胞凋亡数量,A组神经施万细胞凋亡数量明显多于其余各组施万细胞凋亡数量;D组Bcl-2的阳性表达率最高,且明显高于其余各组,A组Bcl-2的阳性表达率最低,且明显低于其余各组;D组Bax阳性表达率明显低于其余各组,A组Bax阳性表达率明显高于其余各组。结论川芎嗪能通过调节Bcl-2和Bax的表达而有效抑制施万细胞的凋亡,在-20℃含川芎嗪的玻璃化液保存大鼠坐骨神经,川芎嗪的浓度以320mg/L最佳。
- 刘建文欧云生蒋电明赵增辉
- 关键词：川芎嗪施万细胞细胞凋亡
- 川芎嗪浓度对大鼠异体坐骨神经玻璃化保存后神经再生影响的实验研究被引量：13
- 2009年
- 目的探讨不同浓度川芎嗪(tetramethylpyrazine,TMP)对玻璃化保存的大鼠异体坐骨神经再生的影响。方法取3月龄雄性清洁级成年健康SD大鼠48只,体重200～250g,作为供体;3月龄雄性清洁级成年Wistar大鼠96只,体重200～250g,作为受体。取供体动物,切取双侧坐骨神经,制成15mm神经段,按玻璃化保存液中TMP浓度不同随机分为A、B、C、D组,A组不含TMP,作为对照,B、C、D组玻璃化液中分别含100、200、400mg/LTMP,作为实验组。—196℃液氮保存3周。取受体动物,制备右侧坐骨神经10mm缺损模型,随机分为4组(n=24)。取上述保存神经段复温后移植至相应组的受体。术后4、8、12周行大体观察,术后16周取移植神经行透射电镜、电生理、轴突图像分析等检查。结果术后大鼠均存活至实验完成。术后4周A、B组移植神经与周围组织粘连最严重;术后8周A组粘连最严重,其余各组逐渐减轻;术后12周A组仍有粘连,B组与周围组织部分粘连,C、D组无粘连。术后16周,A、B组再生神经远端肌肉复合动作电位潜伏期及波幅、运动神经传导速度、单位面积髓鞘数、平均灰度值、单位面积髓鞘密度值及运动终板检测,均显著低于C、D组(P<0.01),A、B组间及C、D组间差异无统计学意义(P>0.05)。透射电镜示C、D组有髓神经纤维粗,髓鞘较A、B组厚,板层结构清晰。结论坐骨神经玻璃化保存液中加入200mg/LTMP可改善大鼠异体神经再生效果。
- 陈增刚蒋电明欧云生黄英如袁新刘建文
- 关键词：川芎嗪坐骨神经异体移植神经再生
- 大鼠坐骨神经-20℃川芎嗪玻璃化液保存对异体移植后神经再生的影响被引量：3
- 2009年
- 目的:探讨不同时间段-20℃川芎嗪玻璃化液保存大鼠异体坐骨神经对异体移植后神经再生的影响.方法:-20℃川芎嗪玻璃化液(200mg/L川芎嗪)(A组)保存成年SD雄性大鼠坐骨神经,时间分别为1,2wk,然后选择成年Wistar雄性大鼠坐骨神经缺损模型作为受体,神经段复温后移植给受体,术后进行大体观察以及移植神经的大体、电生理、荧光逆行示踪、运动终板等检查;并分别与-20℃玻璃化液(不含川芎嗪)(B组)和-196℃川芎嗪玻璃化液(200mg/L川芎嗪)(C组)保存的坐骨神经进行比较.结果:保存1wk时-20℃川芎嗪玻璃化液组与-196℃川芎嗪玻璃化液组再生效果无差异,与-20℃玻璃化液组的差异有显著性(P<0.01);保存2wk以后3组中以-196℃川芎嗪玻璃化液组再生效果最好,-20℃川芎嗪玻璃化液组其次,-20℃玻璃化液组最差.结论:玻璃化保存液中加入川芎嗪可提高大鼠同种异体神经的保存温度值,-20℃时可保存大鼠周围神经1wk.
- 陈增刚蒋电明欧云生袁新刘建文
- 关键词：川芎嗪坐骨神经异体移植
- 雷公藤多甙对异体神经移植后免疫反应及骨骼肌萎缩的影响被引量：2
- 2009年
- 目的探讨雷公藤多甙对异体神经移植后免疫反应和骨骼肌萎缩的影响。方法用Wistar大鼠坐骨神经桥接SD大鼠10mm坐骨神经缺损。60只成年雄性SD大鼠(体重200～250g)随机分为4组(n=15):A、B组为新鲜异体移植,C、D组为供者神经雷公藤多甙预处理后移植。术后第2天予A、C组生理盐水,B、D组分别予雷公藤多甙5mg/(kg.d)和2.5mg/(kg.d),时间5周。术后定期观察移植神经和患侧骨骼肌大体及组织学变化,并分析肌纤维直径,透射电镜观察骨骼肌超微结构,免疫组化检测移植神经MHC-Ⅰ、Ⅱ分子表达和CD4+、CD8+T细胞入侵。结果移植神经炎症细胞浸润和骨骼肌萎缩,B、C、D组均明显轻于A组;骨骼肌湿重和肌纤维直径,A组明显低于B、C、D组(P<0.05),C组低于B、D组(均P<0.05),而B、D组间差异无统计学意义(P>0.05)。术后6周,A组肌小节结构消失,肌丝溶解严重和残存"Z"线片段,余组肌原纤维均排列整齐,明带、暗带和肌小节结构清晰。MHC-Ⅰ、Ⅱ表达和CD4+、CD8+T细胞入侵在术后第1周出现高峰;同一时相,B、C、D组显著低于A组(均P<0.01),B、D组低于C组(均P<0.05),而B、D组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论雷公藤多甙能减轻失神经支配骨骼肌萎缩;雷公藤多甙预处理能降低供者神经抗原性,减轻异体神经移植后排斥反应和受者免疫抑制剂用量。
- 黄英如蒋电明欧云生安洪陈增刚蒋华
- 关键词：雷公藤多甙异体神经移植移植免疫骨骼肌萎缩
