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选择性环氧合酶-2抑制剂在肿瘤放疗中的应用: 2013年; 环氧合酶-2（COX-2）是花生四烯酸生物合成前列腺素的限速酶，在多种恶性肿瘤中高表达，在其发生、发展过程中发挥重要作用，而且与恶性肿瘤预后密切相关，目前已成为潜在的治疗靶点之一。实验研究发现选择性COX-2抑制剂可通过多种分子途径提高恶性肿瘤的放疗增敏性，对正常组织体现出放疗保护作用，是极具前景的放疗调节剂，其分子机制仍需继续深入研究。; 龙成姜永梅李国权; 关键词：环氧化酶肿瘤放射疗法

Celecoxib对放射所致DNA损伤修复与凋亡的影响被引量：2: 2014年; 目的探讨选择性COX-2抑制剂celecoxib影响肺腺癌A549细胞凋亡及DNA损伤修复的放疗增敏机制。方法 A549细胞分为对照组(相同体积的DMSO)、药物组(celecoxib)、照射组(6MV X射线6 Gy)、联合组(celecoxib+6Gy X射线(药物作用24 h后))。CCK-8法检测celecoxib对肺腺癌A549细胞的IC50。RT-PCR、Western blot法检测细胞DNA-PKcs、Ku80基因mRNA及蛋白表达。流式细胞仪检测各组细胞凋亡率。结果 Celecoxib抑制A549细胞增殖作用呈剂量和时间依赖性,48 h的IC50值为58.74μmol/L。联合组DNA-PKcs、Ku80基因mRNA及蛋白表达量明显低于对照组、药物组、照射组(P<0.01)。联合组细胞凋亡率明显高于对照组、药物组和照射组(P<0.01)。结论 Celecoxib通过抑制放射所致DNA损伤修复及促进凋亡,从而达到放疗增敏作用。; 雷宏伟龙成姜永梅佟恩娟滕云李国权; 关键词：塞来昔布 DNA-PKCS 凋亡放疗增敏

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大连市科技计划项目(2008E13SF216)