新疆维吾尔自治区科技基础条件平台建设项目(PT0903)
- 作品数：7 被引量：52H指数：3
- 相关作者：李南方洪静祖菲亚周玲王红梅更多>>
- 相关机构：新疆维吾尔自治区人民医院新疆医科大学更多>>
- 发文基金：新疆维吾尔自治区科技基础条件平台建设项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 高血压合并阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征患者心血管危险因素分析被引量：37
- 2011年
- 目的探讨高血压合并阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(OSAHS)患者的临床特点及合并心血管危险因素情况。方法采用回顾性研究方法,分析高血压专科诊断明确的高血压患者1666例,根据多导睡眠仪监测结果分为单纯高血压组(Ⅰ组,n=359),高血压合并轻度OSAHS组(Ⅱ组,n=503),高血压合并中度OSAHS组(Ⅲ组,n=376),高血压合并重度OSAHS组(Ⅳ组,n=428)。对4组患者的临床特点和合并心血管危险因素等进行相关分析。结果Ⅰ组的年龄、体质量指数(BMI)、睡眠呼吸暂停低通气指数(AHI)及总胆固醇均低于Ⅱ组、Ⅲ组和Ⅳ组,差异有统计学意义(P<0.01);Ⅲ组的年龄、AHI和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)均高于Ⅱ组(P<0.01);随着OSAHS病情程度的增加,吸烟、高血脂症、高血糖、高敏C反应蛋白(hsCRP)升高和肥胖的检出率均有所升高(P<0.01),伴随危险因素个数的检出率明显增高(χ2=117.360,P<0.01);多元线性回归分析发现年龄、性别、BMI、空腹血糖和早发心血管病家族史是影响OSAHS发生的相关危险因素。结论高血压合并OSAHS常伴发有肥胖和糖脂代谢紊乱等心血管危险因素,尤其高血压合并重度OSAHS患者是心血管危险因素聚集发生的常见人群,性别和BMI与OSAHS的发生关系密切。
- 李南方韩瑞梅严治涛汪迎春毕云伟程维平张丽丽祖菲亚成秋艳
- 关键词：高血压阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征心血管疾病
- β2-肾上腺素能受体基因Arg16/Gly多态性与新疆哈萨克族高血压的关系被引量：2
- 2010年
- 研究β2-肾上腺素能受体(β2-AR)基因Arg16/Gly多态性与新疆哈萨克族人群原发性高血压(EH)的关系。入选564例(30～70)岁的哈萨克族牧民。EH组347例、正常血压组217例。采用聚合酶链反应-限制性酶切片段多态性(PCR-RFLP)技术检测和分析该人群β2-AR基因Arg16/Gly多态性,观察各基因型和等位基因频率在该人群EH和正常血压组的分布。β2-AR基因Arg16/Arg、Arg16/Gly、Gly16/Gly三种基因型频率在该人群EH组中分别为:32.6%、43.2%、24.2%;在对照组中其相应频率分别为30.9%、47.0%、22.1%,两组间基因型频率和等位基因频率均无统计学差异。为排除年龄的影响,将该人群按年龄分为30岁～、40岁～、50岁～、(60～70)岁四个亚组,发现在30岁～39岁年轻人群亚组中EH组Gly16/Gly纯合型频率(33.3%)明显高于正常血压组(13.8%),差异有统计学意义(P=0.039);进一步做χ2分割,将Arg16/Arg型及Arg16/Gly型合并后,再进行两两比较,差异仍有统计学意义(P=0.012)。其余三个亚组中不同基因型及等位基因频率在EH组和正常血压组的分布无显著性差异。β2-AR基因Gly16/Gly纯合型可能是新疆哈萨克族40岁以下年轻人原发性高血压的易感基因。
- 骆秦李南方周玲李涛王新玲祖菲亚张德莲常桂娟周克明洪静
- 关键词：基因多态性哈萨克族
- 骨形态发生蛋白7基因变异与新疆维吾尔族人群高甘油三酯血症相关被引量：3
- 2011年
- 目的探讨骨形态发生蛋白7（BMP7）基因变异与新疆维吾尔族人群血脂异常的关系。方法选取1514例新疆维吾尔族人群作为研究对象。测序筛查BMP7基因功能区的变异位点，选取代表性变异位点应用TaqMan-PCR技术在大样本人群中进行基因型鉴定，并开展病例一对照关联研究。结果在BMP7基因的功能区共发现5个新的和8个已知的变异位点。BMP7基因的2个代表性变异位点rs6025422、rsl7480735均符合Hardy-Weinberg平衡。rs6025422变异的AA、AG、GG基因型在高甘油三酯血症组及对照组中的频率分布存在统计学差异（P=0．001），并且AA、AG、GG基因型的甘油三酯水平呈现递减趋势。应用logistic回归分析校正性别、年龄、体质指数、血压、吸烟及饮酒因素的影响后显示，rs6025422变异与高甘油三酯血症显著相关（OR：0．562，95％CI：0．393-0．802，P=0．002）。结论BMP7基因变异位点rs6025422可能与新疆维吾尔族人高甘油三酯血症相关。
- 严治涛李南方郭艳英姚晓光王红梅罗文利张菊红洪静周玲
- 关键词：骨形态发生蛋白质类单核苷酸维吾尔族
- 新疆阜康牧区哈萨克族原发性高血压人群NEDD4L基因变异位点筛查
- 2011年
- 目的筛查新疆阜康牧区哈萨克族原发性高血压人群NEDD4L基因变异位点。方法随机选择94例30-60岁高血压患者,利用美国AB I公司3100xl基因分析仪对NEDD4L编码区31个外显子、部分内含子以及转录起始点上游约500bp范围内的区域直接测序筛查该基因变异位点;并采用SNPalyzer软件分析变异位点间的连锁不平衡关系。结果共检出11个变异位点,除了位于第6内含子区的271420T〉C（rs2288774）、271454A〉G（rs2288775）变异与NCB I数据库中报道一致外,其余9个均为新发现的变异位点;在筛查出的11个变异位点中,rs2288774、rs2288775和296921-3delTTG为高频率SNPs,其余为低频率SNPs或稀有突变,没有发现错义突变;11个变异位点无连锁不平衡关系（r^2〈0.5）。结论本研究共检出11个变异位点,其中9个为新发现变异位点,没有发现错义突变,这种高度保守性说明NEDD4L在维持机体正常生理功能的过程中可能起着至关重要的作用。
- 王红梅李南方姚晓光洪静罗文利常建航
- 关键词：哈萨克族人高血压测序
- β2-肾上腺素能受体基因Arg16/Gly多态性与新疆哈萨克族男性甘油三酯水平的关系
- 2010年
- 探讨β2-肾上腺素能受体（β2-adrenergic receptor,β2-AR）基因Arg16/Gly多态性与新疆哈萨克族男性血清甘油三酯（TG）水平的关系。采集新疆阿勒泰地区265例30岁-60岁之间哈萨克族男性牧民的遗传标本,采用聚合酶链反应-限制性酶切片段多态性（PCR-RFLP）技术分析β2-AR基因Arg16/Gly多态性,观察各基因型和等位基因与TC水平的关系。（1）在扣除收缩压、舒张压、BMI和年龄等影响因素后,血清TG水平在β2-AR基因Arg16/Gly多态位点三种基因型间无统计学差异（P〉0.05）。（2）将人群按血清TG水平〈1.7mmol/L、（1.7-2.25）mmol/L、≥2.26mmol/L划分为正常组、边缘升高组及升高组3组,β2-AR基因Arg16/Gly多态位点三种基因型频率在TG正常、边缘升高及升高组3组中的分布无统计学差异（P（0.05）。β2-AR基因Arg16/Gly多态性与哈萨克族男性牧民的TG水平升高无关。
- 骆秦李南方周玲李涛王新玲祖菲亚张德莲常桂娟周克明洪静
- 关键词：甘油三酯
- 肾脏病变与高血压关系的研究现状被引量：8
- 2011年
- 高血压是心血管患病和死亡最常见的危险因子,肾脏在高血压的发生发展中起着重要作用,两者常常相互影响。临床上最常见影响血压的肾脏疾病为肾实质性病变、肾血管性病变,其他如肾脏位置异常、胡桃夹综合征、肾脏畸形、
- 蒋文李南方
- 关键词：肾脏病变高血压胡桃夹综合征肾实质性肾脏疾病
- 阻塞性睡眠呼吸暂停综合征相关性高血压交感神经递质的研究进展被引量：2
- 2010年
- 阻塞性睡眠呼吸暂停综合征（obstructive sleep apnea syndrome，OSAS）是一种常见的睡眠调节障碍性疾患，最显著的病理生理变化是低氧血症和高碳酸血症，伴有睡眠中的觉醒及睡眠结构的改变，并与多种疾病尤其是心血管疾病密切相关，其最主要的心血管合并症即为高血压病（hypertension，HTN）。研究发现，OSAS相关性HTN发病机制多样，其中交感神经兴奋性增强是疾病发生、发展的主要机制，而作为神经递质的儿茶酚胺、神经肽Y、降钙素基因相关肽、5-羟色胺等物质也发挥了重要作用。通过了解OSAS患者交感神经递质及递质之间的关系，将对全面地认识和有效地防治HTN起尤为重要的作用，这篇文章将对目前0SAS合并HTN患者交感神经递质的研究现状作一综述报道。
- 杨晶晶王红梅李南方
- 关键词：阻塞性睡眠呼吸暂停综合征高血压交感神经儿茶酚胺基因相关肽
