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中国农业科学院哈尔滨兽医研究所所长基金(2007-A-05)

作品数:2 被引量:32H指数:2
相关作者:施维松李晶梅张艳萍刘长军张晓巍更多>>
相关机构:中国农业科学院哈尔滨兽医研究所东北农业大学更多>>
发文基金:中国农业科学院哈尔滨兽医研究所所长基金更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 3篇农业科学

主题

  • 3篇马立克氏病
  • 3篇马立克氏病病...
  • 3篇鸡马立克氏病
  • 3篇鸡马立克氏病...
  • 3篇分离株
  • 3篇病毒
  • 2篇动力学分析
  • 2篇载量
  • 2篇细胞
  • 2篇淋巴
  • 2篇淋巴细胞
  • 2篇病毒载量
  • 1篇点突变
  • 1篇定点突变
  • 1篇克隆与序列分...
  • 1篇国内分离株
  • 1篇MEQ基因

机构

  • 3篇中国农业科学...
  • 2篇东北农业大学

作者

  • 3篇李晶梅
  • 2篇刘长军
  • 2篇张艳萍
  • 2篇施维松
  • 1篇刘爱玲
  • 1篇秦运安
  • 1篇闫福海
  • 1篇曲鹏
  • 1篇陈洪岩
  • 1篇张晓巍

传媒

  • 1篇病毒学报
  • 1篇中国预防兽医...

年份

  • 3篇2008
2 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
鸡马立克氏病病毒在鸡淋巴细胞和羽髓中的复制动力学分析被引量:17
2008年
马立克氏病(MD)是由鸡马立克氏病病毒血清1型(MDV1)引起的鸡高度接触性淋巴细胞增生性疾病,MDV1在体内的复制状况与其致病性强弱及传播能力直接相关。本实验选择近几年从国内不同地区MD暴发鸡场分离的6株MDV1强毒株、弱毒疫苗"814"株和国内标准MDV1强毒J-1株,分别人工感染SPF鸡,采用双重实时荧光定量PCR(FQ-PCR)方法,检测感染后1d~28d病毒在淋巴细胞和羽髓中的复制状况。结果显示,接种1d后即可在淋巴细胞中检测到MDV1(102.6copies~105.2copies/106cells);在检测期间,淋巴细胞中病毒载量略有上升的趋势,总体呈现不规律变化,而且变化并不明显。接种7d后羽髓中病毒载量开始显著增加,14d~21d达到峰值,超强毒株峰值处病毒载量可达到107copies/106cells,峰值期病毒载量是感染前期(1d~7d)的100~10000倍。强毒株在体内的病毒载量高于弱毒株,即复制能力高于弱毒株。研究表明,MDV1国内流行的毒株有增殖速度快,病毒载量高的新特点;MDV1致病性的高低与在其在体内的复制能力的高低呈正相关。
李晶梅刘长军张艳萍施维松曲鹏刘爱玲闫福海
关键词:分离株病毒载量
鸡马立克氏病病毒在鸡淋巴细胞和羽髓中的复制动力学分析
马立克氏病(MD)是由鸡马立克氏病病毒血清1型(MDV1)引起的鸡高度接触性淋巴细胞增生性疾病。MDV1在体内的复制状况与其致病性强弱及传播能力直接相关。本实验选择近年从国内不同地区MD暴发鸡场分离的6株MDV1强毒株、...
李晶梅刘长军张艳萍施维松曲鹏刘爱玲闫福海
关键词:分离株病毒载量
文献传递
4株鸡马立克氏病病毒国内分离株Meq基因的克隆与序列分析被引量:18
2008年
根据鸡马立克氏病病毒(MDV)GA株Meq基因序列,设计并合成一对用于扩增Meq基因的引物,利用这对引物通过PCR方法分别扩增4株东北地区分离的强毒株、国内标准强毒株J-1株、国内疫苗株814株的Meq基因片段,进行克隆测序,对4株MDV分离毒株Meq基因与国内传统毒株Meq基因及GenBank上收录的国内外9株毒株Meq基因序列进行比较分析。序列比较显示,不同的MDV株的Meq基因序列相对比较保守,它们相互间氨基酸序列的同源性在96.5%~99.7%之间。4株MDV分离毒株Meq基因在相关报道中提到的与毒力相关的脯氨酸重复区存在点突变;3株分离毒株Meq基因上相同位置均存在两个定点突变,这两处点突变是国内近几年分离株所特有的,国外已发表的MDV毒株Meq序列中不存在这种变化。分离株Meq基因的这些突变和毒株毒力的关系具有一定的规律性,但是这些规律性还有待进一步研究。
施维松刘长军张艳萍秦运安张晓巍李晶梅陈洪岩
关键词:马立克氏病病毒MEQ基因定点突变
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