目的:观察脂多糖(LPS)预处理后白细胞介素-1受体相关激酶-4(IRAK-4)表达水平在大鼠肝脏缺血再灌注(I/R)早期的变化,探讨LPS预处理减轻肝脏缺血再灌注损害(I/R I)的相关机制。方法:雄性SD大鼠,随机分为正常对照组,缺血再灌注组(I/R组)和LPS预处理组(LPS组)。正常对照组未予任何处理;LPS组第1 d经尾静脉给予脂多糖0.1mg.kg-1,第2、3、4、5 d给予0.5 mg.kg-1;I/R组给予等体积0.5 mL无菌PBS液。第8 d,建立肝脏缺血再灌注模型。再灌注后0 m in、60 m in及180 m in,蛋白免疫印记法及逆转录-聚合酶链式反应测定肝组织的IRAK-4蛋白和mRNA表达水平;酶连免疫吸附法检测肝组织NF-κB活性及血清TNF-α含量。结果:再灌注0 m in,IRAK-4蛋白与mRNA表达水平依次为LPS组>I/R组>正常对照组(P<0.01),NF-κB活性以及TNF-α含量LPS组与I/R组差异无显著(P>0.05),但均高于正常对照组(P<0.01);再灌注后60 m in及180m in,LPS组的IRAK-4蛋白与mRNA表达水平,NF-κB活性以及TNF-α含量却明显低于I/R组(P<0.01)。结论:抑制IRAK-4表达是LPS预处理减轻肝脏I/R I的重要机制之一。
