国家自然科学基金(31070328)
- 作品数：9 被引量：44H指数：4
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- 相关机构：北京中医药大学国际竹藤网络中心悦康药业集团有限公司更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- HPLC-ESI-MS^n法测定大鼠口服西洋参枸杞子胶囊后入血成分被引量：5
- 2016年
- 目的:通过建立西洋参枸杞子胶囊血清药物化学的研究方法,考察口服吸收后的入血成分。方法:口服灌胃给药,1h后眼眶内眦静脉丛取血,采用HPLC-ESI-MS^n检测。结果:血清中共发现12个入血成分。结论:12个入血成分可能是西洋参枸杞子胶囊的体内直接作用物质,为以后其药效学基础及药效机制研究奠定了基础。
- 李广雷张志超魏雅蕾杨玉琴张宏桂
- 关键词：入血成分
- HPLC法同时测定莱菔子中萝卜硫苷和4-甲基亚磺酰基-3-丁烯基硫代葡萄糖苷的含量被引量：3
- 2018年
- 目的:建立同时测定莱菔子中萝卜硫苷和4-甲基亚磺酰基-3-丁烯基硫代葡萄糖苷含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Welch Ultimate LP-C_(18),流动相为甲醇-0.05 mol/L磷酸二氢钾溶液(梯度洗脱),流速为1.0 mL/min,检测波长为235 nm,柱温为30℃,进样量为20μL。采用建立的方法测定5个产地共15批样品中萝卜硫苷和4-甲基亚磺酰基-3-丁烯基硫代葡萄糖苷的含量。结果:萝卜硫苷、4-甲基亚磺酰基-3-丁烯基硫代葡萄糖苷进样量分别在0.248～3.960、0.903～14.442μg(r≥0.999 6)范围内线性关系良好;检测限分别为0.009 9、0.003 5μg,定量限分别为0.024 8、0.008 9μg;精密度、稳定性(24 h)、重复性试验的RSD均<2%(n=6);平均回收率分别为99.83%、100.40%(RSD分别为1.42%、1.50%,n=6)。在安徽、甘肃、河北、山东、云南5个产地共15批的莱菔子中,萝卜硫苷的平均含量分别为1.881、5.120、3.634、3.237、2.856 mg/g(n=3);4-甲基亚磺酰基-3-丁烯基硫代葡萄糖苷的平均含量分别为37.561、46.389、40.136、37.000、41.101 mg/g(n=3)。结论:所建立的含量测定方法简便、准确、重现性好,可用于莱菔子中萝卜硫苷和4-甲基亚磺酰基-3-丁烯基硫代葡萄糖苷含量的同时测定;5个产地莱菔子样品中萝卜硫苷和4-甲基亚磺酰基-3-丁烯基硫代葡萄糖苷的平均含量均以甘肃产最高。
- 高荣凯关亮俊任海东王敏李琦张宏桂
- 关键词：莱菔子高效液相色谱法
- Plackett-Burman与Box-Behnken试验设计优化苦豆子中氧化苦参碱提取工艺被引量：11
- 2018年
- 目的:优选苦豆子中氧化苦参碱的最佳提取工艺。方法:通过单因素试验和Plackett-Burman试验设计确定各因素的最佳水平并筛选出关键因素,采用Box-Behnken响应面法优选氧化苦参碱的最佳提取工艺。结果:氧化苦参碱的最佳提取工艺为:料液比1∶25,提取时间60 min,浸提温度60℃,乙醇浓度60%,提取3次,氧化苦参碱的提取率可达80.83%。结论:利用该方法优化出的苦豆子氧化苦参碱的提取工艺稳定可靠,可为氧化苦参碱的开发利用提供参考。
- 关亮俊高荣凯任海东肖顺丽王敏张宏桂
- 关键词：苦豆子氧化苦参碱PLACKETT-BURMAN设计
- 高效液相色谱法测定藤黄药材中藤黄酸与新藤黄酸的含量被引量：3
- 2014年
- 目的建立藤黄药材中藤黄酸与新藤黄酸的含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱法,色谱柱为Purospher RP-18（250mm×4.6mm,5μm）;流动相：乙腈A-0.1%乙酸水溶液B（0-30min80%-90%A,30-32min90%-80%A）;流速：1ml/min;检测波长为360nm,外标法定量。结果藤黄酸的线性范围为0.0408～0.4080mg/m L,回归方程Y=16023031X-54083（r=0.9991,n=5）,平均回收率为99.7%,RSD=1.39%（n=9）;新藤黄酸的线性范围为0.0372~0.3720mg/m L,回归方程Y=11893364X-34797（r=0.9999,n=5）,平均回收率为100.1%,RSD=1.00%（n=9）。结论本方法精密度高,重复性好,简便、可靠,可作为藤黄中藤黄酸和新藤黄酸的含量检测方法。
- 林青华林宏英魏雅蕾李广雷刘博譞张宏桂
- 关键词：高效液相色谱法藤黄酸新藤黄酸
- 枸杞子的提取工艺研究被引量：3
- 2015年
- 目的:优选枸杞多糖的最佳提取工艺条件。方法:以枸杞子中枸杞多糖含量和枸杞多糖干膏得率为指标,用硫酸-苯酚显色分光光度法测定其含量,用正交实验法L9(34)对实验提取料液比(A)、提取时间(B)、提取次数(C)3个因素进行考察,确定枸杞多糖的最佳提取工艺,并对最佳工艺进行验证。结果:以枸杞中枸杞多糖含量和枸杞多糖干膏得率为指标,最佳提取工艺为A3B2C3。结论:由于提取次数从2次增加到3次后多糖的综合评价指数增幅不是很大,考虑到成本的原因,确定最佳的工艺条件为A3B2C2,即料液比为1:20,回流时间为1小时,提取次数为2次。
- 李广雷杨薇林青华魏雅蕾昶国平刘博翾张宏桂
- 关键词：枸杞子多糖
- 加味酸枣仁汤体内外化学成分UPLC-Q-TOF-MS分析被引量：3
- 2020年
- 目的研究加味酸枣仁汤水提物体内外主要化学成分。方法采用ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱,以0.05%甲酸水-乙腈为流动相梯度洗脱,质谱扫描采用负离子模式检测,大鼠口服加味酸枣仁汤后,对加味酸枣仁汤的提取液、空白血浆和含药血浆进行分析,确定其体内外化学成分。结果通过与对照品对比、结合质谱数据和文献检索信息进行比较分析,鉴定了加味酸枣仁汤提取物中25个化学成分和大鼠血浆中的5个入血原形成分。结论酸枣仁皂苷A等5种化学成分确认为入血成分,本研究为加味酸枣仁汤中药效物质的代谢规律研究及其制剂开发中标志成分的选择提供了依据。
- 任海东关亮俊高荣凯林瑞超张宏桂
- 关键词：加味酸枣仁汤化学成分
- 虎杖灌胃大鼠血尿中蒽醌类代谢物的LC-MS分析
- 2013年
- 通过检测虎杖提取物灌胃后大鼠血浆及尿液中的代谢产物,建立一种用液相色谱-电喷雾串联质谱(LC-MS)分离鉴定复杂样品中主要蒽醌类代谢物的方法.液相色谱条件:色谱柱为Agilent XDB-C18(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为水-甲醇梯度洗脱,柱温为25℃.质谱条件:ESI离子源,毛细管电压3.5 kV,负离子检出模式.结果表明:在大鼠灌胃虎杖提取物后的血浆样品中检测出大黄素、大黄酚和大黄素甲醚3种代谢产物;尿液中检测出大黄素、大黄素葡萄糖醛酸酯、芦荟大黄素硫酸酯和芦荟大黄素葡萄糖醛酸酯4种代谢产物.
- 康威沈咏梅邓巧虹余辉攀林青华张宏桂
- 关键词：虎杖蒽醌类化合物
- 凤丹牡丹花精油化学成分分析被引量：9
- 2014年
- 目的明确凤丹牡丹花精油化学成分。方法水蒸气蒸馏法提取,GC/MS分离定性,面积归一化法定量。结果经计算机检索和人工推测共鉴定出27种化合物。结论菏泽凤丹牡丹花含有诱虫烯,肉豆蔻酸乙酯,杜鹃酮,4-苯基-4,4a,5,6,7,8-六氢-2(3H)-萘酮等成分,其甜香气味可能来自这些成分。
- 余辉攀曹丹亮李广雷昶国平刘永刚
- 关键词：GC/MS精油化学成分
- 水竹叶的化学成分被引量：7
- 2013年
- 采用硅胶、聚酰胺和Sephadex LH-20等柱层析方法,首次从水竹叶乙醇提取物中分离得到4种化合物.利用核磁共振氢谱和碳谱等波谱鉴定为木犀草素(luteolin,1)、异牡荆苷(isovitexin,2)、异荭草苷(isoorientin,3)和荭草苷(orientin,4).
- 汤峰吴静义张剑张宏桂岳永德
- 关键词：水竹木犀草素荭草苷
