中央高校基本科研业务费专项资金(KYZ201220)
- 作品数：5 被引量：42H指数：3
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- 相关领域：环境科学与工程医药卫生理学更多>>
- 丝光改性竹笋皮对亚甲基蓝的吸附研究被引量：4
- 2014年
- 采用竹笋皮和丝光改性竹笋皮为吸附材料,研究了二者对亚甲基蓝的吸附行为,评价二者对亚甲基蓝的吸附去除性能。采用扫描电镜、红外光谱和比表面积等方法对2种材料的形貌和结构进行表征;采用静态吸附法,以紫外-可见分光光度法为检测手段,探讨了pH值、反应时间、添加量以及亚甲基蓝初始浓度等因素对亚甲基蓝吸附能力的影响;采用Langmuir吸附等温模型对其进行热力学模拟研究,Lagergren准一级动力学方程和Ho准二级动力学方程对其进行动力学模拟研究。结果表明:1)与竹笋皮相比,丝光竹笋皮更易形成分子内氢键;表面含有大量紧密排列的孔隙和不规则的沟槽;比表面积为1.516 m2·g-1,高于未改性竹笋皮比表面积(1.425 m2·g-1)。2)在低酸度时亚甲基蓝基本不被吸附;当pH值从3增至8时,吸附量不断增大;当pH值达到8以后,吸附量达到最大且保持平衡。3)随着溶液中亚甲基蓝初始浓度的增加,到达平衡时丝光改性竹笋皮对亚甲基蓝的饱和吸附量先是急剧增加,然后保持不变。4)当亚甲基蓝质量浓度仅为5 mg·L-1时,30 min就可达到吸附平衡,当亚甲基蓝质量浓度升至50和100 mg·L-1时,则需要60 min才可到达吸附平衡。5)对于初始质量浓度为100 mg·L-1的亚甲基蓝溶液,100 mg的丝光改性竹笋皮即可达到定量吸附。丝光改性竹笋皮对亚甲基蓝的吸附动力学和热力学分别符合准二级吸附模型和Langmuir等温吸附模型。在pH 8、反应时间为60 min、材料用量为10 mg以及亚甲基蓝初始质量浓度为100 mg·L-1时丝光改性竹笋皮对亚甲基蓝的最大吸附容量可达25 mg·g-1,可有效去除水中亚甲基蓝。
- 蒋红梅钟来进卢爱民云楚帆
- 关键词：亚甲基蓝紫外-可见分光光度法
- 龙葵多糖对CCl_4致急性肝损伤小鼠的保护作用研究被引量：19
- 2014年
- 目的研究龙葵多糖(water-soluble polysaccharides from Solanum nigrum L.)对四氯化碳(CCl4)致急性肝损伤小鼠的保护作用。方法采用CCl4诱导小鼠急性肝损伤模型,连续给药7d后,收集小鼠血清及肝组织标本,测定血清中谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)和碱性磷酸酶(ALP)的活性;检测肝组织中超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)以及丙二醛(MDA)的水平;计算肝脏指数并同时对肝组织进行病理学检查。结果多糖高、中剂量显著性抑制CCl4所致急性肝损伤小鼠血清中ALT、AST和ALP活性的升高(P<0.01),显著性降低肝组织中MDA的水平(P<0.01),并显著性升高SOD、GSH-Px和CAT的活力(P<0.01)。肝组织病理切片显示,多糖一定程度减轻肝脏组织病理性改变。结论龙葵多糖对CCl4造成的急性肝损伤小鼠具有显著的保护作用,其保护机制可能与清除自由基,抑制脂质过氧化有关。
- 杨云胡筱希周凌凌高书林丁霞
- 关键词：龙葵多糖急性肝损伤
- 氨基化磁纳米Fe_3O_4对铅离子的吸附研究被引量：3
- 2013年
- 采用水热法制备了一种氨基化磁纳米Fe3O4粒子,并采用X-射线衍射、透射电镜和红外光谱对该材料进行了表征。研究了氨基化磁纳米Fe3O4在不同pH、反应时间、添加量和初始金属离子浓度下对Pb2+的吸附能力。结果表明:在pH 8.5、分析时间为10 min时对Pb2+的吸附率可达90%以上;随着氨基化磁纳米Fe3O4添加量的增加,其对Pb2+的吸附能力也增强;随着Pb2+初始浓度的增加,氨基化磁纳米Fe3O4对Pb2+的吸附率降低。氨基化磁纳米Fe3O4对Pb2+的吸附动力学和热力学分别符合准二级吸附模型和Langmuir等温吸附模型。不同浓度盐酸对保留在氨基化磁纳米Fe3O4上的Pb2+的脱附影响研究结果显示:0.1～2.0 mol.L-1盐酸对氨基化磁纳米Fe3O4材料的脱附率均可达到85%以上,说明该材料具有循环利用的可能。
- 卢爱民张宇刘伟兰叶青蒋红梅
- 关键词：PB2+火焰原子吸收光谱法
- 铅离子印迹磁性材料对Pb(Ⅱ)的吸附去除研究
- 磁性纳米材料因其具有大比表面积、高吸附容量以及分离便捷的优势[1],在重金属离子吸附去除研究中引起了广泛关注。印迹聚合物具有较高的选择性和识别性[2],同时具有抗恶劣环境能力强,应用面广等优点。将具有优异磁性能的FeO与...
- 施瑛钟来进刘伟卢爱民蒋红梅
- 关键词：磁性材料铅
- 文献传递
- 铅离子印迹磁性材料的制备及其对Pb(Ⅱ)的吸附去除研究被引量：3
- 2015年
- [目的]制备铅离子印迹和非印迹磁性材料,研究两种材料对Pb（Ⅱ）的吸附去除行为,考察两种材料对Pb（Ⅱ）的吸附选择性,探索其脱附和循环利用性。[方法]采用透射电镜、红外光谱、X射线衍射光谱和能量色散谱等方法对两种材料的形貌和结构进行表征;采用静态吸附法,以原子吸收为检测手段,探讨了p H值、反应时间及Pb（Ⅱ）初始浓度等因素对Pb（Ⅱ）吸附能力的影响;采用Langmuir等温吸附模型和Ho准二级动力学方程对其进行热力学和动力学模拟研究;以Cd（Ⅱ）为竞争离子,研究两种材料对Pb（Ⅱ）吸附选择性;以硝酸为脱附试剂,考察其脱附和循环利用性。[结果]1）与Fe3O410 nm的粒径相比,铅离子印迹磁性材料粒径增至80~90 nm;两种材料红外光谱图中557 cm^-1处出现强吸收峰,证实Fe—O键存在,2 940 cm^-1和1 084 cm^-1处的吸收峰证实C—H和Si—O键存在;X射线衍射光谱图显示,它们都具有Fe3O4晶型及Si O2壳层;能量色散谱结果显示,它们主要构成元素为C、O、Si、S和Fe,说明Fe3O4磁核已被Si O2包覆,且巯基已成功键合至两种材料的表面。2）在低酸度时Pb（Ⅱ）基本不被两种材料吸附;当p H值从3增至7时,吸附率不断增大并达到最大,且非印迹材料对Pb（Ⅱ）的吸附率低于印迹材料对Pb（Ⅱ）的吸附率。3）铅印迹磁性材料对Pb（Ⅱ）的吸附量随时间的增加而升高,最后达到平衡吸附。4）随着溶液中Pb（Ⅱ）初始浓度的增加,铅印迹磁性材料对Pb（Ⅱ）的吸附量先是急剧上升,然后达到饱和吸附。5）铅印迹磁性材料对Pb（Ⅱ）的吸附动力学和热力学分别符合准二级吸附模型和Langmuir等温吸附模型。6）铅印迹磁性材料对Pb（Ⅱ）/Cd（Ⅱ）选择吸附系数K为29.75,对Pb（Ⅱ）/Cd（Ⅱ）的相对选择系数是非印迹磁性材料的5.86倍,说明该材料对Pb（Ⅱ）具有良好的吸附选择性。7）研究了HNO3对保
- 施瑛钟来进刘伟卢爱民蒋红梅
- 关键词：磁性材料铅
- 核磁共振氢谱内标法测定饮料中咖啡因含量被引量：13
- 2014年
- 建立一种核磁共振氢谱内标法测定饮料中咖啡因含量的分析方法。将6 mL氯仿萃取溶剂加入1 mL样品中,超声振荡,将离心萃取得到的有机相真空干燥后,以氘代氯仿为溶剂、1,4-二硝基苯为内标,恒温298 K,在AVANCEⅢ400 MHz核磁共振仪上,采用zg30脉冲序列分别得到3种不同饮料^1H-NMR谱,并根据公式计算出咖啡因的含量。试验将大相比离心萃取技术用于核磁共振定量分析的样品前处理,并系统考察了萃取条件、核磁共振氢谱参数等影响因素。结果表明：经过分离萃取处理后的样品,干扰组分少,定性定量结果准确。测得的3种样品中咖啡因的含量,相对标准偏差RSD（n=3）分别为1.82%、0.83%和1.05%,样品加标回收率为91.0%~104.1%,试验结果与相关文献报道以及液相色谱测定结果具有良好的一致性。结论：将核磁共振氢谱定量分析与分离富集方法联用,必将会在食品、医药等领域发挥越来越重要的作用。
- 卢爱民蒋红梅吕波杨春龙
- 关键词：核磁共振氢谱内标法饮料咖啡因
