中国中医科学院中医优势病种临床研究项目(CACMS05Y0018)
- 作品数：3 被引量：95H指数：3
- 相关作者：林洪生杨宗艳张培彤王辉刘浩更多>>
- 相关机构：中国中医科学院广安门医院更多>>
- 发文基金：中国中医科学院中医优势病种临床研究项目首都医学发展科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 中晚期非小细胞肺癌气虚证分布与生活质量研究被引量：17
- 2011年
- 目的探讨中晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)患者气虚证的分布与生活质量。方法应用"肺癌患者生活质量测定量表FACT-L(4·0)中文版"对120例中晚期NSCLC患者进行问卷调查,同时进行辨证分型。利用辨证分型结果,围绕气虚证将不同证型患者进行分组比较,探讨中晚期NSCLC气虚证的分布,研究气虚证相关的生活质量特点。结果 120例中晚期NSCLC患者证候以气虚、血瘀、阴虚、痰湿为主,112例中所占比例较大的证型依次为气虚单证34例(30·36%),气虚血瘀证型21例(18·75%),气阴两虚证型12例(10·71%)。气虚证的出现与年龄、性别、病理分型(腺癌/鳞癌)、病程长短无相关性;Ⅳ期NSCLC患者多合并有气虚证(P<0·05)。FACT-L量表的生理状况、情感状况、功能状况项目评分及总分比较,气虚证组(89例)低于非气虚证组(31例),差异有统计学意义(P<0·01,P<0·05)。FACT-L量表的肺癌特异性模块(附加关注领域)评分显示气虚血瘀证>气虚单证>气阴两虚证,差异有统计学意义(P<0·05)。结论气虚证是中晚期NSCLC的主要证型。气虚证患者的生活质量低于非气虚证患者,且随着气虚证加重,生活质量有所降低,提示临床对症治疗气虚证可以有效提高中晚期NSCLC患者的生活质量。
- 袁琳张培彤杨宗艳王娜
- 关键词：非小细胞肺癌中医气虚证证型分布生活质量
- 参一胶囊联合吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌50例临床研究被引量：43
- 2012年
- 目的观察参一胶囊联合吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法将经化疗失败的Ⅲb-Ⅳ期非小细胞肺癌患者100例随机分为治疗组和对照组各50例,对照组口服吉非替尼每次250mg,每日1次;治疗组在此基础上口服参一胶囊每次20mg,每日2次。治疗60天后评价近期疗效、生活质量和不良反应,观察疾病无进展生存期(PFS)。结果治疗组肿瘤治疗有效率为26.53%,控制率为59.18%;对照组分别为22.92%和50.0%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗组中位疾病PFS为(132.00±6.22)天,对照组(112.00±9.39)天,治疗组优于对照组(P=0.037);治疗组生活质量改善率为91.84%,对照组为66.67%,治疗组优于对照组(P<0.05);治疗组腹泻发生率低于对照组(P<0.01)。治疗组Ⅲ-Ⅳ级皮疹、恶心呕吐、肝功能异常发生率低于对照组,但两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论吉非替尼联合参一胶囊治疗晚期非小细胞肺癌疗效优于单药吉非替尼,可延长治疗获益患者的疾病PFS。
- 刘浩侯炜王辉林洪生
- 关键词：晚期非小细胞肺癌吉非替尼参一胶囊
- 中西医两种方法评价肺瘤平膏联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌疗效被引量：35
- 2012年
- 目的应用中医及西医两种疗效评价方法评价肺瘤平膏联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的疗效。方法采用前瞻性随机对照的方法共观察中晚期非小细胞肺癌患者119例,分为两组,其中单纯化疗组56例、化疗+肺瘤平组63例。两组采用国际通用的化疗方案治疗,化疗+肺瘤平组同时合并服用肺瘤平膏,两组疗程均42天。以包含临床症状、瘤体、Karnofsky(KPS)评分、体重、免疫功能评价的中医治疗中晚期肺癌患者临床受益(疗效)评定标准和WHO实体瘤疗效评价标准同步进行疗效观察。结果按照WHO实体瘤疗效评价标准评价,两组疗效差异无统计学意义(P>0.05);按照中医治疗中晚期肺癌患者临床受益(疗效)评定标准评价,化疗+肺瘤平组疗效优于单纯化疗组(P<0.05)。化疗+肺瘤平组在改善临床症状、免疫功能降低方面优于单纯化疗组(P<0.05)。化疗+肺瘤平能够改善化疗引起的白细胞、粒细胞降低、减少肺部症状(P<0.05),并能显著改善便秘症状(P<0.01)。两组在KPS评分、体重、中位生存期和1年生存率方面比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论中医治疗中晚期肺癌患者临床受益(疗效)评定标准与WHO实体瘤疗效评价标准相比更能反映中医治疗肿瘤的特色与优势,益气养阴活血解毒中药肺瘤平膏在治疗中晚期非小细胞肺癌方面具有增效减毒作用。
- 张培彤林洪生于明薇杨宗艳董海涛张培宇贺用和
- 关键词：非小细胞肺癌肺瘤平膏疗效评价
