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复杂电磁环境作业人员对电磁相关知识的认识情况分析被引量：6: 2014年; 目的采用问卷调查方式了解复杂电磁环境部队作业人员对电磁辐射防护的认识,为研发相应的防护措施提供参考。方法随机选取某部98名复杂电磁环境作业人员为研究对象,采用调查问卷了解其对电磁辐射及其防护相关知识的认识情况。结果共收回有效问卷94份,结果分析显示,调查对象对电磁辐射与电离辐射的区别、危害和防护等都具有一定程度的了解,但还需进一步加强专业培训。同时,对电磁辐射的危害程度及防护方法的了解不足,而随着调查对象文化程度的增加,对于电磁辐射危害与防护的了解更为全面和正确。结论通过问卷调查发现电磁辐射防护知识在作业人员中相对比较匮乏,提示应进一步加强电磁辐射相关知识的宣传教育。; 张艳春晁晓会耿德军贺金龙彭燕吴永红李志慧高艳李雨张成岗; 关键词：电磁辐射复杂电磁环境调查问卷

利用单线虫多重PCR技术快速制备DNA分子量标准被引量：1: 2012年; 基于单只线虫6对染色体及多重PCR技术建立一种特异性扩增特定长度核酸片段的方法,进而探索其在常规核酸分子量标准制备中的应用。利用多重PCR引物设计及特异性评估软件以秀丽线虫6对染色体为模板,分别设计扩增不同长度核酸片段的特异性引物对,并直接对单只秀丽线虫进行多重PCR扩增,采用20g/L琼脂糖凝胶电泳进行分离鉴定并采集图像,通过系统研究优化获得特异性高的1～6重PCR扩增产物,产物大小经鉴定与预期目的条带一致,6重PCR扩增产物条带与常规分子量标准DL 2 000相应条带完全吻合,说明采用该方法能够有效制备特定片段大小的分子量标准。; 韩荣荣吴永红屈武斌刘虎岐张成岗; 关键词：多重PCR 秀丽线虫染色体DNA

人类管家基因和非管家基因microRNA绑定密度的比较及与3′UTR进化保守性关系的分析: 2013年; 目的该研究从整体水平比较microRNA(miRNA)对管家基因和非管家基因的调控差异并研究3'UTR的进化保守性与miRNA对两类基因调控差异之间的相关性。方法通过对3个基于序列的miRNA靶基因预测软件整合分析,并结合基于miRNA-靶基因的表达谱数据相关性分析,以获得miRNA对两类基因的调控情况,同时利用phastCons保守性分值对两类基因的3'UTR区域进行多物种进化分析。结果研究发现miRNA在管家基因的3'UTR上有显著地高密度绑定,管家基因的3'UTR区域具有相对较高的序列保守性。结论该研究结果突出了miRNA对管家基因表达调控的重要作用,对于重新理解miRNA对真核生物基因表达调控作用具有一定的参考价值。; 刘哲言卢一鸣屈武斌张成岗; 关键词：管家基因 MICRORNA 进化分析

以不同方式灭活的大肠杆菌OP50饲喂对秀丽隐杆线虫生长发育的影响被引量：3: 2013年; 目的比较两种不同方式灭活的大肠杆菌(OP50)对秀丽隐杆线虫生长发育的影响,以选择合适的灭活食物菌的方法。方法分别采用热处理(65℃水浴)和钴60照射(2000 Gy)的方法灭活OP50,从秀丽隐杆线虫生长发育的影响、OP50的蛋白组成改变以及琥珀酸脱氢酶活性改变等角度评价热处理组、钴60照射组和对照组间的差异,从而确定最有利于秀丽隐杆线虫生长发育的OP50灭活处理方式。结果钴60照射OP50组饲喂后,秀丽隐杆线虫的生长发育与对照组无差异,而热处理OP50组线虫的发育显著迟缓于对照组。同时噻唑蓝[3-(4,5)-dimethylthiazol(-2-y1)-2,5-diphenyltetrazolium bromide,MTT]检测结果显示,热处理OP50的琥珀酸脱氢酶活性明显低于对照组和钴60照射组。结论钴60照射是秀丽隐杆线虫实验研究中比较合适的OP50灭活方法。钴60照射和热处理OP50对秀丽隐杆线虫生长的差异可能由于OP50细菌中蛋白活性差异所致。本文为排除药物和毒物可能会间接通过影响OP50从而影响秀丽隐杆线虫的发育过程的干扰因素、提高基于秀丽隐杆线虫研究数据的可靠性提供了重要参考。; 高大文高艳张艳春张成岗; 关键词：大肠杆菌秀丽隐杆线虫

秀丽隐杆线虫在植物提取物抗氧化活性研究中的应用被引量：4: 2013年; 氧化应激损伤普遍存在,人类的大部分疾病伴随着氧化应激损伤过程,因此研究氧化应激损伤及其防护策略已成为生命科学领域的热点,防治各种氧化应激相关疾病的药物研发也迫在眉睫。秀丽隐杆线虫(Caenorhabditis elegans)作为一种简单的模式生物,具有生长周期短、遗传背景清晰、表型容易观察等优点,在生命科学研究领域中发挥了重要作用,并在用于植物提取物的抗氧化损伤方面的研究中具有重要的应用价值。本文将从氧化应激和植物提取物的抗氧化角度来阐述线虫在该领域中的研究进展及应用前景。; 高大文李伟光高艳张成岗; 关键词：氧化应激秀丽线虫抗氧化植物提取物

利用GSP逆转录结合巢式PCR技术鉴定剪接变体的新方法及其在小鼠TrkC基因变体发现中的应用: 2011年; 目的利用基因特异性引物(gene specific primer,GSP)逆转录结合巢式PCR(nPCR)技术,建立鉴定剪接变体的新方法。方法以小鼠TrkC基因为例,参考其已知变体1和变体2的序列分别设计GSP和nPCR引物,以逆转录产物为模板进行nPCR反应,扩增产物采用1.5%琼脂糖凝胶分离并回收具有递减趋势的DNA片段,利用T/A克隆技术亚克隆到载体pMD19-T进行直接测序,并与小鼠RefSeq数据库进行比对。结果利用GSP逆转录结合nPCR技术不仅可鉴定出TrkC基因的已知剪接变体,而且还能够筛选到TrkC基因的新剪接变体并命名为变体3,与变体1相比属于盒式外显子剪接模式,缺失了变体1的520～2188位共1669 bp。结论利用GSP结合nPCR技术建立了一种鉴定剪接变体的方法,为新剪接变体的挖掘与功能研究以及理解异常剪接相关疾病的机制研究提供了重要参考。; 张艳春严瑞芬吴永红张成岗; 关键词：巢式PCR 神经营养因子3 基因组

核糖体谱技术及其应用被引量：1: 2013年; 当前,基因组范围内分析细胞内蛋白质翻译事件的研究仍然落后于转录事件的研究.无论原核生物还是真核生物,细胞内的核糖体均是蛋白质翻译的工厂,因此对于核糖体的研究至关重要.早在1963年,Warner等[1]发现了细胞内的多聚核糖体结构.; 贾志龙屈武斌卢一鸣骆志刚张成岗; 关键词：核糖体 RNASE 细胞内真核生物原核生物蛋白质

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国家重点实验室开放基金(SKLP-K201004)