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国家自然科学基金(81171247)

作品数:3 被引量:9H指数:1
相关作者:张蓬勃蔡英敏张勇李兰胡海涛更多>>
相关机构:西安交通大学西安交通大学医学院第二附属医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 2篇BACE1
  • 1篇单核
  • 1篇单核苷酸
  • 1篇单核苷酸多态
  • 1篇单核苷酸多态...
  • 1篇凋亡
  • 1篇多态
  • 1篇多态性
  • 1篇增龄
  • 1篇增殖
  • 1篇认识功能障碍
  • 1篇认知功能障碍
  • 1篇神经干
  • 1篇神经干细胞
  • 1篇神经干细胞增...
  • 1篇全麻
  • 1篇全麻后
  • 1篇全身麻醉
  • 1篇咪达唑仑
  • 1篇细胞

机构

  • 3篇西安交通大学
  • 1篇西安交通大学...

作者

  • 3篇张蓬勃
  • 2篇张勇
  • 2篇蔡英敏
  • 1篇董小章
  • 1篇雷珊
  • 1篇张瑛
  • 1篇陈新林
  • 1篇舒粉宁
  • 1篇郑娟
  • 1篇李卫松
  • 1篇胡海涛
  • 1篇吕海侠
  • 1篇刘勇
  • 1篇张红
  • 1篇李慧娴
  • 1篇李蓉
  • 1篇李思远
  • 1篇李伟
  • 1篇李兰

传媒

  • 2篇山西医科大学...
  • 1篇国际麻醉学与...

年份

  • 1篇2016
  • 1篇2014
  • 1篇2013
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
静脉和吸入麻醉后认知功能障碍与BACE1基因多态性的关系被引量:8
2014年
目的比较和分析静脉麻醉和吸入麻醉后出现的认知功能障碍与β分泌酶基因多态性的关系。方法 1 000例受试者被随机分配在静脉麻醉组和吸入麻醉组,分别接受全凭静脉麻醉和吸入麻醉。用简易精神量表分析患者术后认知功能,评分小于25分被诊断为认知功能障碍。从受试者全血中提取DNA,用PCR方法扩增β-分泌酶1、β-分泌酶2(BACE1、BACE2)基因,记录两种基因BACE1和BACE2限制性酶切片段的个数。结果在静脉麻醉组中,评分的降低与β分泌酶基因单核苷酸多态性没有相关性,而在吸入麻醉组中评分的降低与β分泌酶基因1单核苷酸多态性的相关性有统计学意义。结论携带β分泌酶1基因单核苷酸多态性的患者应慎用吸入麻醉。
蔡英敏张勇胡海涛张蓬勃李兰舒粉宁
关键词:全身麻醉Β分泌酶单核苷酸多态性
携带ApoEε4、BACE1基因SNP患者发生全麻后认知功能障碍与增龄的关系被引量:1
2013年
目的研究携带ApoEε4、BACE1基因单核苷酸多态性(SNP)患者发生全麻后认知功能障碍与增龄的关系。方法应用PCR技术检测ApoE、BACE1基因单核苷酸多态性,通过基因筛查,选择携带ApoEε4及BACE1 G/C等位基因的老年组、中青年组各50例患者,接受静吸复合麻醉后,用简易精神量表对其术后3 d认知功能进行MMSE评分(评分<25被认为有认知功能障碍),将评分进行统计学分析。结果中青年组患者术前、术后MMSE评分均高于25,而老年组患者术后3 d的MMSE评分较术前及中青年组同时间的MMSE评分均明显降低(P<0.01);老年组患者术后第一天MMSE评分≤25的患者人数占该组总人数的比例明显多于中青年组(96%vs 18%,P<0.01);老年组术后3 d出现认知功能障碍的人数为48例,而中青年组只有9例,两组比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论年龄与携带ApoEε4、BACE1基因SNP患者发生全麻后认知功能障碍有密切关系,老年人是易患人群。
蔡英敏张勇张蓬勃李伟李思远张瑛董小章
关键词:认识功能障碍APOEBACE1
右美托咪定对咪达唑仑所致神经干细胞增殖、分化和凋亡改变的影响
2016年
目的研究咪达唑仑对神经干细胞(neuralstemcells,NSCs)增殖、分化及凋亡的毒性作用及右美托咪定(dexmedetomidine,Dex)能否缓解咪达唑仑的神经毒性作用。方法分离培养孕14~15d大鼠胚胎大脑皮质NSCs,将NSCs接种于培养板中,培养24h后,将其按照完全随机分组法分为3组:对照组(C组)、咪达唑仑组(M组)、Dex联合咪达唑仑组(M+D组)。分别采用咪达唑仑、Dex联合咪达唑仑处理培养的第一、二代NSCs24h,采用噻唑蓝[3-(4,5-dimethyl-2-thiazolyl)-2,5-diphenyl-2-H-tetrazolium bromide,MTF)]比色法检测细胞活力,溴脱氧尿苷(5-bmmo-2-deoxyuridine,BrdU)掺入法检测细胞增殖,免疫细胞化学法观察NSCs分化情况,原位末端标记法(terminal dUTP nick-endlabeling,TUNEL)检测细胞凋亡。结果与对照组比较,咪达唑仑干预NSCs24h可降低细胞活力(对照组0.214±0.006,咪达唑仑组0.187±0.002)、减少细胞增殖[(对照组(35.±1.0)%,咪达唑仑组(27.6±1.O)%]、增加细胞凋亡[对照组(5.7±0.8)%,咪达唑仑组(7.8±1.1)%](P〈0.01),但对NSCs分化没有显著影响(P〉0.05);与咪达唑仑处理比较,Dex联合咪达唑仑干预NSCs24h,可增加细胞活力[M+D组0.233±0.007]和细胞增殖[M+D组(35.7±1.1)%]、减少细胞凋亡[M+D组(5.3±1.0)%](P〈0.01),但对NSCs向神经元和星形胶质细胞分化无明显影响(P〉0.05)。结论Dex可缓解咪达唑仑抑制NSCs增殖、促进细胞凋亡的作用,但不影响其向神经元和星形胶质细胞方向分化。
雷珊张蓬勃李慧娴张红李蓉李卫松郑娟吕海侠陈新林刘勇
关键词:咪达唑仑神经干细胞增殖分化凋亡
共1页<1>
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