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PVDF-PMMA聚合物薄膜电解质的制备和性能研究: 将聚偏氟乙烯(PVDF)和聚甲基丙烯酸甲酯 (PMMA)溶于 N-N-二甲基甲酰胺(DMF)中,加入丙三醇作造孔剂,使用两种不同方法制得聚合物薄膜, 再将薄膜浸泡于 I/KI 的液态电解质中吸液,制得聚合物薄膜电解质．用...; 马莉陶杰杨艳; 关键词：聚偏氟乙烯聚甲基丙烯酸甲酯; 文献传递

阳极氧化法制备TiO_2多孔膜被引量：13: 2005年; 通过对TiO2多孔膜阳极氧化制备工艺的研究,提出了其成膜机理。实验以硫酸为电解液,以纯钛(TA1)为阳极,铜片为阴极,采用了恒压和恒流2种阳极氧化方式,在纯钛的表面获得TiO2多孔膜。用FESEM观察其孔径分布在100nm^200nm之间,并且随着阳极氧化电压和电流密度的增加,多孔膜的孔径有增大的趋势。最后,讨论了在硫酸电解液中TiO2多孔膜的形成机制。; 王炜陶杰章伟伟陶海军王玲; 关键词：阳极氧化法成膜机理孔径分布电流密度纯钛

TiO_2纳米管阵列生长进程及微观结构的研究被引量：8: 2009年; 采用高纯度的Ti箔作为阳极，以Pt片为阴极，在0．1％～1．0％HF水溶液中，电压0．4～14．5V，温度5-40℃范围内进行恒压阳极氧化制备TiO2膜。使用电化学工作站测试了线性扫描阳极极化曲线及阳极氧化过程中的电流密度-时间曲线：并使用扫描电子显微镜对氧化膜的平衡形貌进行观察；研究了阳极氧化时间、电压、电解液浓度以及温度对平衡生长氧化膜结构的影响。结果表明：阳极氧化工艺参数对氧化膜的形成速度、纳米孔孔径、纳米管阵列长度有显著影响。增大电解液浓度以及升高电解液温度，均有利于加快形成结构稳定的氧化膜，表现在到达氧化膜稳定生长的时间缩短，且平衡时纳米管的平均长度缩短。随电压增大，氧化膜生长加速，但获得平衡生长的时间相对延长；纳米孔孔径及纳米管的长度都随之增大。; 张舒陶杰王玲陶海军; 关键词：TIO2 阳极氧化

阳极氧化TiO_2膜对甲基橙溶液的光催化性能研究被引量：6: 2005年; 本试验利用阳极氧化的方法在纯钛基体上直接获得锐钛相T iO2多孔膜,解决T iO2光催化剂的涂敷固定问题。用场发射扫描电镜(F ie ld em iss ion scann ing e lectron m icroscope,FESEM)和X射线衍射仪(X-ray d iffractionm eter,XRD)对纯钛表面生成的T iO2多孔膜的形貌和晶体结构进行分析。以10m g/L甲基橙溶液为降解物进行光催化试验,分别研究了阳极氧化电压、溶液的初始pH值、T iO2膜的面积、T iO2膜的使用次数对降解率的影响。试验结果表明,当溶液初始pH值为1时,140V阳极氧化所得T iO2膜的光催化性能最好,同时随着T iO2膜使用次数的增加,但其光催化效果有所下降。; 王玲王炜陶杰陶海军; 关键词：纳米TIO2膜阳极氧化甲基橙溶液光催化性能

纯钛及其合金表面纳米多孔TiO_2膜的制备研究被引量：17: 2005年; 在含有HF酸和C rO3的电解液中,恒压直流阳极氧化法可以在TA 1和TC 4表面分别制备获得纳米多孔T iO2膜。各阳极氧化参数对于纳米多孔膜的宏观形貌、微观结构等都有着重要的影响。随着阳极氧化电压的增高,纳米多孔T iO2膜的平均孔径值和氧化膜厚度也随之增大;随着氧化时间的延长,氧化膜的厚度在一定范围内不断增厚,当达到极限值后保持不变;在较高电压下,随着氧化时间的延长,纳米多孔T iO2膜的平均孔径值明显增大;在较低电压下,随着氧化时间的延长,纳米多孔T iO2膜的平均孔径值没有明显的变化。试验表明纳米多孔T iO2膜的生长过程强烈依赖于电场支持下电解液对钛基体的溶解过程(即场致溶解过程)。; 陶海军陶杰王玲王炜; 关键词：阳极氧化

一种磁载光催化剂的制备及光催化活性的研究被引量：10: 2006年; 采用溶胶-凝胶法,在磁性颗粒表面包覆T iO2,制备了易于固液分离的纳米级磁载光催化剂T iO2/S iO2/F e3O4,并通过TEM,IR,XRD等对样品进行表征。以有机污水为降解对象,研究了磁载光催化剂的光催化活性。研究结果表明,包覆S iO2有利于提高磁载光催化剂的光催化活性,光催化剂能使有机污水快速降解,5次循环使用后降解率达90%以上,且光催化剂能快速地从液相中分离回收。同时磁载光催化剂具有较高的光催化活性,对高盐污水、含酚污水的降解率分别可达到99%,86.8%,对染料污水也有良好的降解效果,并具有磁性回收的特点,应用前景广泛。; 汤育欣陶杰陶海军王玲秦琦; 关键词：光催化剂光催化活性污水

TiO_2纳米管阵列的制备、热处理及光催化性能被引量：30: 2007年; 采用恒压直流阳极氧化法制备具有规则排列的TiO2纳米管阵列,并研究其在空气热处理过程中的晶型转变,同时用甲基橙的降解过程表征其光催化性能。结果表明:电解液采用0.5%(质量分数)HF水溶液时,电压在10～20V之间,时间5min以上才能形成TiO2纳米管阵列;随着氧化电压的提高,纳米管的平均管径和管长都增大;随着氧化时间的延长,纳米管管长明显增长,平均管径变化不大;纳米管阵列在空气中热处理时,280℃左右出现锐钛矿相,400℃左右出现金红石相,680℃左右锐钛矿相向金红石相的转变结束,600℃纳米管阵列结构仍然保持完整。光催化实验表明,在氧化电压为20V、氧化时间为20min时获得的纳米管阵列经过400℃热处理后,在40min的光照时对甲基橙的光催化降解率高达99.6%。; 陶海军秦亮王玲陶杰; 关键词：TIO2纳米管阵列阳极氧化光催化

溅射参数对钛膜结构及其TiO_2纳米管制备的影响被引量：8: 2008年; 采用射频磁控溅射在玻璃基片上制备了参数不同的钛膜,并选取钛膜在HF水溶液中恒压阳极氧化得到TiO2纳米管阵列。结果表明:溅射压强从0.1Pa升至1.5Pa,薄膜致密度显著下降,溅射压强以0.5Pa为宜;溅射功率为105W,溅射速率约为0.23nm/s,溅射时间延长,薄膜厚度线性增加;衬底预热有利于提高膜的致密度和结晶性能,在衬底温度低于300℃时,钛晶粒在(002)晶面择优生长,当升温到更高温度时,(010)峰、(011)峰出现且强度升高,而(002)峰的强度降低;在室温下,当溅射功率小于150W时,薄膜具有较高密度,晶粒生长各向异性,增至167W时,钛晶粒在(002)晶面择优生长,呈明显柱状六方晶表面形态,且晶界有明显孔洞存在,致密度下降。将溅射功率为150W,工作压力为0.5Pa,溅射时间为1h条件下所制备的钛膜在氧化电压为10V、电解液为0.5%(质量分数,下同)HF水溶液中室温阳极氧化,得到高规整度的TiO2纳米管阵列。; 汤育欣陶杰陶海军张焱焱李转利田西林; 关键词：磁控溅射阳极氧化 TIO2纳米管阵列

模拟体液中二氧化钛纳米管上沉积磷灰石被引量：1: 2008年; 在NaF和H3PO4水溶液体系中,电化学阳极氧化法在钛板表面形成一层结构规整有序的高密度TiO2纳米管阵列。随后模拟体液(SBF)浸泡沉积出磷灰石涂层。扫描电镜(SEM)观察TiO2纳米管的微观结构,以及生成的磷灰石的形貌,X射线衍射仪(XRD)分析了涂层的相组成,电化学工作站研究极化行为。试验结果表明:Ti金属表面制备的规整的TiO2管直径约100 nm左右。模拟体液浸泡试验表明二氧化钛纳米管上沉积了羟基磷灰石涂层。; 王月勤陶杰; 关键词：模拟体液羟基磷灰石纳米管

纳米TiO_2填充改性PP的力学性能研究被引量：40: 2005年; 为了进一步提高通用塑料PP(聚丙烯)的力学性能,采用共混方法制备了经钛酸酯偶联剂NDZ-201处理的纳米TiO2/PP复合材料,并通过对DSC熔融曲线的分析以及材料冲击破坏断口的形貌观察,研究了纳米TiO2质量分数和钛酸酯NDZ-201用量对PP的增韧、增强效果的影响。试验结果表明:纳米TiO2/PP复合材料的抗弯强度、抗弯模量和冲击强度随着纳米TiO2含量的升高明显提高,当含量超过5%时,力学性能增势趋缓,并且随着纳米粒子含量的增加力学性能出现下降的趋势;纳米TiO2的加入提高了PP的结晶度,使PP结晶为较多细小的β晶,此外弥散分布的纳米TiO2粒子显著增加了裂纹扩展阻力;在纳米TiO2加入量一定的情况下,PP的力学性能与钛酸酯偶联剂NDZ-201用量呈近似抛物线的关系,当NDZ-201用量为2%时对PP的增强增韧效果最显著。; 季光明陶杰汪涛杨斌鹏; 关键词：TIO2 偶联剂 PP 纳米复合材料

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江苏省自然科学基金(BK2004129)

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