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新型含偶氮苯结构线型聚酯的合成及性能: 2013年; 采用熔融聚合法反应得到3种新型侧链含偶氮苯结构的线型聚酯(P1-P3),通过IR、UV-vis、1H NMR、SEC、TG-DTA和荧光等对聚酯的结构和性能进行了表征。聚酯(P1-P3)在氯仿、四氢呋喃等常用有机溶剂中有良好的溶解性,Mw分别为31 890、20 165、29 655 g/mol,5%失重温度分别为332、322、312℃。在365 nm紫外光照射下,聚酯(P1-P3)中的偶氮苯结构发生了反-顺异构化。聚酯(P1-P3)发紫色荧光。; 王立红王璐刘祥利刘晶于明川于世钧; 关键词：偶氮苯

含偶氮苯(喹啉)结构化合物的合成、表征及发光性能: 2015年; 以间苯二甲酸为原料,合成了新型偶氮苯-喹啉化合物—5-(8-羟基喹啉-5-偶氮)-1,3-苯二甲酸二乙酯,通过IR、UV-vis、1H NMR对其结构和性能进行了表征,利用荧光发射光谱研究了目标化合物的发光性能。结果表明,目标化合物(2.0×10-5 mol/L的THF溶液)以311 nm光激发,在450 nm处发射蓝紫色荧光。; 齐程远于世钧齐召庆; 关键词：偶氮苯 8-羟基喹啉

新型偶氮苯(喹啉)化合物的合成与表征被引量：1: 2015年; 以间苯二甲酸为原料,经多步反应合成了化合物5-(8-羟基喹啉-5-偶氮)-1,3-苯二甲酸二乙酯,该化合物与氯乙醇进一步反应得到一种新型偶氮苯(喹啉)化合物,并通过IR、1H NMR对其结构进行了表征。; 齐程远于世钧赵明张浩智; 关键词：偶氮苯喹啉

十六烷氧基偶氮苯-喹啉化合物合成、表征及性能被引量：3: 2013年; 以间苯二甲酸为原料,经多步反应合成了1种新型烷氧基偶氮苯-喹啉化合物(E)5-[8-(十六烷氧基)喹啉-5-偶氮]-1,3-苯二甲酸二乙酯,通过IR、UV-Vis和1 H NMR对其结构进行了表征.利用吸收光谱和发射光谱研究了目标化合物的反-顺异构化和发光性能.目标化合物(2.0×10-5 mol/L的DMF溶液)在365nm紫外光照射下,398nm处的偶氮苯-喹啉结构K带π-π*跃迁吸收峰及267nm处芳香环的B带π-π*跃迁吸收峰逐渐减弱,光照7min后达到光稳态.目标化合物(2.0×10-5 mol/L的DMF溶液)以312nm光激发下,在418nm处发射蓝紫色荧光.; 于世钧刘祥利王立红于明川刘晶

含8-羟基喹啉侧基聚酯及其锌、铝配合物的合成和性能被引量：2: 2017年; 合成了2种新型含8-羟基喹啉侧基聚酯(P5,P6),进一步与无水醋酸锌和六水氯化铝反应,得到4种聚酯锌、铝配合物(P5-Zn,P6-Zn,P5-Al,P6-Al)。采用元素分析仪、傅里叶变换红外光谱仪、紫外可见光谱仪、核磁共振氢谱仪、凝胶渗透色谱仪、热重分析仪和荧光光谱仪等技术手段对其结构和性能进行了表征。聚酯P5和P6易溶于四氢呋喃(THF)、N,N-二甲基甲酰胺(DMF)、N,N-二甲基乙酰胺(DMAC)、二甲基亚砜(DMSO)和N-甲基吡咯烷酮(NMP)等常用的有机溶剂,配合物P5-Zn、P6-Zn、P5-Al和P6-Al部分溶于DMF、DMAC、DMSO和NMP等溶剂。聚酯P5和P6的质均相对分子质量Mw为4.11×10~4和5.42×10~4,相对分子质量分布指数PDI为1.50和1.40。聚酯P5和P6的5%失重温度分别为261.4和291.1℃,配合物P5-Zn、P6-Zn、P5-Al和P6-Al的5%失重温度分别为307.7、306.2、286.3和297.8℃。聚酯P5和P6的DMF溶液(5×10-5 mol/L)在432和429nm处发射较弱紫色荧光,配合物P5-Zn、P6-Zn、P5-Al和P6-Al的DMF溶液(5×10^(-5) mol/L)分别在540、537、517和522nm处发强绿色荧光,固体分别在550、556、531和535nm处发射强绿色荧光。; 吴岩郭照南吕成伟于世钧; 关键词：8-羟基喹啉聚酯锌配合物铝配合物

含希夫碱侧基聚酯及其锌配合物的合成和性能被引量：3: 2016年; 经多步反应合成2种新型含希夫碱侧基聚酯(P5,P6),进一步与醋酸锌反应得到2种聚酯锌配合物(P5-Zn,P6-Zn)。采用元素分析、FT-IR、UV-Vis、1H NMR、GPC、TG、DSC和荧光光谱等技术手段对其结构和性能进行表征。P5和P6均溶于四氢呋喃(THF)、氯仿(CHCl3)、N,N-二甲基甲酰胺(DMF)、N,N-二甲基乙酰胺(DMAc)、二甲基亚砜(DMSO)、N-甲基吡咯烷酮法(NMP)等有机溶剂,P5-Zn和P6-Zn部分溶于THF及CHCl3,溶于DMF、DMAc、DMSO、NMP等有机溶剂。P5和P6的重均相对分子质量Mw及相对分子质量分布指数PDI分别为4164、6148 g/mol和1.42、1.43。P5、P6、P5-Zn和P6-Zn的5%失重温度分别为339、348、367和358℃。P5、P6、P5-Zn和P6-Zn的玻璃化转变温度Tg分别为88.8、123.3、39.8和63.8℃。P5和P6的DMF溶液(5×10-5mol/L)在418和416 nm处发射弱紫色荧光,P5-Zn和P6-Zn的DMF溶液(5×10-5mol/L)在505和506 nm处发射强绿色荧光,固体P5-Zn和P6-Zn在527和532 nm处发射强绿色荧光。; 鲁岩吴思雨马百庆靳奇峰石佳于世钧; 关键词：希夫碱聚酯锌配合物

含8-羟基喹啉侧基聚酯的合成、结构表征及荧光性能: 2015年; 以5-硝基间苯二甲酸、5-氯甲基-8-羟基喹啉盐酸盐等为主要原料,经多步反应合成了2种新型含8-羟基喹啉侧基聚酯P5和P6.利用IR、UV-Vis、1 H NMR、GPC和荧光光谱对相关化合物结构和性能进行表征.P5的重均分子量Mw、数均分子量Mn和相对分子质量分布指数PDI为4 416、3 025g/mol和1.46.P6的重均分子量Mw、数均分子量Mn和相对分子质量分布指数PDI为7 661、5 040g/mol和1.52.P5和P6的紫外光谱表明,二者的吸收峰位于266、328nm处,分别归属于苯环的π-π*跃迁吸收峰和喹啉环的π-π*跃迁吸收峰.溶解性测试表明,P5和P6易溶于DMAc、DMF、DMSO和NMP,部分溶于THF和CHCl3.P5和P6的DMF溶液(5×10-5 mol/L)以362nm波长光激发,分别在432、433nm处出现最大发射峰,发射紫色荧光.; 于世钧马百庆安金成鲁岩吴思雨; 关键词：聚酯荧光

含1,3,4-噁二唑与苯或吡啶共轭化合物的合成与表征: 2013年; 以间苯二甲酸和2,6-吡啶二甲酸为原料,经酯化、氨解、关环和取代4步反应合成了1,3-二(2-乙酸甲酯基硫醚-1,3,4-噁二唑)-苯和2,6-二(2-乙酸甲酯基硫醚-1,3,4-噁二唑)-吡啶,利用IR、1HNMR及MS对其结构进行表征。在304nm波长光激发下,1,3-二(2-乙酸甲酯基硫醚-1,3,4-噁二唑)-苯(1.0×10-5mol/L的DMF溶液)在357 nm发射荧光;在281 nm波长光激发下,2,6-二(2-乙酸甲酯基硫醚-1,3,4-噁二唑)-吡啶(1.0×10-5mol/L的DMF溶液)在354 nm发射荧光。结果表明,两种目标化合物均具有良好的荧光性能。; 张一鸣王赫麟王立红刘祥利于世钧; 关键词：荧光性能

含偶氮苯(喹啉)和1,3,4-噁二唑聚合物的合成表征及性能: 2015年; 合成了1种新型侧链含有偶氮苯(喹啉)结构的预聚物(pre-LPOXD),利用POCl3关环得到新型含1,3,4-噁二唑结构聚合物(LPOXD),通过FT-IR、1 H NMR、TGA、UV-vis和荧光发射光谱进行了结构表征和性能测试.结果表明,pre-LPOXD和LPOXD质量损失5%的温度分别为223和241℃;pre-LPOXD(3×10-5g/mL的NMP溶液)在365nm紫外光照射下,266nm处芳香环B带π-π*跃迁和383nm处偶氮苯(喹啉)K带π-π*跃迁吸收峰逐渐减弱,光照6min后达到光稳态;在361,360nm光激发下,pre-LPOXD和LPOXD分别在407,462,410,453nm处发射蓝紫色荧光.; 齐程远于世钧; 关键词：偶氮苯喹啉噁二唑

新型双希夫碱化合物的合成及表征被引量：3: 2015年; 以对硝基苯甲酸、乙二醇、1,4-丁二醇及水杨醛等化合物为原料,经多步反应合成2种新型双希夫碱化合物(1c、2c),利用红外光谱、紫外光谱、核磁氢谱、元素分析对2种双希夫碱化合物进行结构表征.; 安金成马百庆鲁岩吴思雨石佳于世钧; 关键词：希夫碱水杨醛

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辽宁省教育厅高等学校科学研究项目(L2012383)

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机构

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