您的位置: 专家智库 > >

中央级公益性科研院所基本科研业务费专项(ITBBZX2008-1-2)

作品数:3 被引量:11H指数:1
相关作者:黄惠琴鲍时翔曾庆飞方哲朱军更多>>
相关机构:中国热带农业科学院海南大学更多>>
发文基金:中央级公益性科研院所基本科研业务费专项海南省研究生创新科研课题国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇农业科学

主题

  • 3篇线虫
  • 3篇菌株
  • 3篇菌株鉴定
  • 2篇根结线虫
  • 2篇放线菌
  • 1篇真菌
  • 1篇食线虫真菌
  • 1篇特性分析
  • 1篇拮抗
  • 1篇酶系分析
  • 1篇活性
  • 1篇活性物质
  • 1篇发酵条件
  • 1篇发酵条件优化
  • 1篇产酶

机构

  • 3篇海南大学
  • 3篇中国热带农业...

作者

  • 3篇曾庆飞
  • 3篇鲍时翔
  • 3篇黄惠琴
  • 2篇吴晓鹏
  • 2篇朱军
  • 2篇方哲
  • 1篇李传浩
  • 1篇孙前光
  • 1篇占宝林

传媒

  • 1篇植物保护
  • 1篇中国生物防治
  • 1篇微生物学通报

年份

  • 1篇2011
  • 1篇2010
  • 1篇2009
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
根结线虫拮抗放线菌菌株DA07118的筛选与鉴定及其发酵条件的优化被引量:10
2009年
从海南东寨港红树林、尖峰岭等原始森林及黄流地区发病蕉园采集土壤样品,分离得到215株放线菌菌株。以根结线虫为靶标线虫对215株放线菌进行筛选,获得18株对根结线虫校正死亡率在80%以上的菌株。菌株DA07118抗线虫活性最强,校正死亡率达100%;经5次继代培养,仍具有稳定产生杀线虫活性物质的能力。通过形态学、生理生化反应和16S rDAN分类鉴定,将该菌株归类为链霉菌属Streptomyces。进一步的发酵条件优化试验,确定该菌株产活性物质的最佳培养基配方为(g/L):麦芽糖10g、蔗糖25g、酵母膏20g、蛋白胨20g、K_2HPO_4 0.5g,初始pH7.0。发酵优化后,菌株发酵液的10倍稀释液处理后24h对根结线虫的校正击倒率从优化前的75.0%提高到93.7%。
曾庆飞李传浩黄惠琴方哲鲍时翔
关键词:根结线虫放线菌菌株鉴定发酵条件优化
食线虫真菌的筛选及菌株DF09002的鉴定与产酶特性分析
2011年
从海南五指山原始森林、定安雷鸣发病胡椒园采集土壤样品及死亡线虫尸体,分离得到126株菌落形态有差异的真菌。以离体培养的南方根结线虫为靶标线虫对126株真菌进行筛选,获得7株对根结线虫校正死亡率在70%以上的菌株。菌株DF09002抗线虫活性最强,校正死亡率达100%;经5次继代培养,仍具有稳定产生杀线虫活性物质的能力。通过形态学和rDNA ITS序列分析,将该菌株归类为曲霉属黑色组曲霉黑曲霉集合体。酶系分析试验表明,菌株能产生在线虫侵染过程中起重要作用的几丁质酶和胞外蛋白酶,酶活力分别达到0.674、1.63 U/mL。
曾庆飞黄惠琴朱军方哲吴晓鹏孙前光鲍时翔
关键词:根结线虫食线虫真菌菌株鉴定酶系分析
杀线虫放线菌DA09202的鉴定及其活性物质的解析被引量:1
2010年
从海南热带植物园土壤样品中分离获得一株具有较强杀线虫活性的放线菌菌株DA09202,通过形态特征、生理生化特征、16SrDNA序列测定及其系统发育分析,初步鉴定为金色链霉菌。菌株DA09202发酵液采用溶媒萃取、硅胶柱层析、Sephadex LH-20凝胶过滤和制备薄层板层析,从中分离得到杀线虫活性化合物A23-1和A46-2。化合物A23-1经光谱和波谱分析(UV、1H-NMR、13C-NMR、DEPT、1H-1HCOSY、HMBC、HSQC)以及文献对照,鉴定为4′,7-二羟基异黄酮,化合物A46-2的结构正在鉴定中。
占宝林曾庆飞吴晓鹏朱军鲍时翔黄惠琴
关键词:放线菌菌株鉴定
共1页<1>
聚类工具0