国家自然科学基金(31100852)
- 作品数：2 被引量：1H指数：1
- 相关作者：顾取良杨雪松王广王丽京徐涛更多>>
- 相关机构：广东药学院暨南大学中山大学更多>>
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- 相关领域：生物学医药卫生更多>>
- 命运分子cNumb在原肠期胚胎的表达及其生物信息学分析被引量：1
- 2015年
- 目的探讨命运分子c Numb在原肠期胚胎中的表达情况及其基因和编码蛋白的基本生物学特征。方法利用原位杂交技术检测c Numb基因在原肠期鸡胚中的表达情况,同时应用生物学软件和在线平台对c Numb基因及其编码蛋白进行生物信息学分析。结果 c Numb mRNA在鸡胚4期开始表达于原条顶端,随发育过程逐渐扩展至亨氏节、头突和神经管,但表达区域仍相对集中。Numb基因在不同物种中具有较高保守性,c Numb编码的蛋白属于胞内蛋白,包含磷酸酪氨酸相互作用结构域和多个潜在磷酸化位点,可参与调节多种细胞生物学过程。结论通过生物信息学分析获得了c Numb基因及其蛋白的生物学特征,为进一步研究Numb在胚胎神经发育中的调控机制奠定了基础。
- 顾取良陈佳园王广徐涛郐一贺杨雪松王丽京
- 关键词：NUMB胚胎发育生物信息学分析
- 重组肿瘤血管生成抑制因子CTF的构建和特征分析
- 2015年
- 为获得一种更高效的重组肿瘤血管生成抑制因子,利用重叠延伸PCR技术将来自钙网蛋白(calreticulin)和肿瘤抑素(tumstatin)的抗血管生成活性片段连接,构建融合基因CTF(calreticulin tumstatin fusion)并克隆至表达载体p ET-15b。运用生物信息学软件对其分子结构的生物学特征进行分析发现,CTF融合基因编码94个氨基酸,分子量为10.72 k D,理论等电点为7.68,利于基因工程表达;连接肽段部位呈中性且柔性良好,不影响两端活性区域原来的二级结构和融合蛋白保守结构域。研究结果表明,本研究构建的CTF能够保留钙网蛋白活性片段和肿瘤抑素活性片段各自空间结构,适合融合蛋白生物活性的发挥。
- 顾取良张添元
- 关键词：血管生成抑制因子钙网蛋白肿瘤抑素生物信息学
