广东省自然科学基金(011124)
- 作品数：8 被引量：237H指数：6
- 相关作者：周世宁曹理想田新莉杨国武黄炳超更多>>
- 相关机构：中山大学广东省农业科学院韶关学院更多>>
- 发文基金：广东省自然科学基金国家自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：生物学农业科学化学工程医药卫生更多>>
- 水稻内生放线菌类群及其对宿主病原菌的抗性研究被引量：32
- 2004年
- 采用常规方法对广东省番禺和五山两地种植的水稻内生放线菌进行分离、鉴定和分析 ,结果表明水稻内生放线菌多属于链霉菌属 (Streptomyces) ,其中灰褐类群链霉菌 (S .griseofuscus)的分离频率最高为 36 1%～ 6 9% ,是水稻植株中的优势内生放线菌类群。研究了内生放线菌在水稻植株各器官中的分布 ,结果表明根中内生放线菌的多样性高于茎叶。番禺地区种植的水稻中分离出的内生放线菌种类较多。从感病品种及生长不良水稻植株中分离出的内生放线菌种类比较丰富。通过回接分离试验及利用扫描电镜观察内生菌在植物体内分布发现 ,水稻优势内生放线菌回接无菌组培苗后 ,不仅能够定殖在水稻植株的根表和根内部 ,而且存在于茎杆和叶片中。通过平板颉抗及代谢物的活性测定试验 ,发现所分离的内生放线菌 5 0 %对水稻某些病原菌有颉抗活性 ,其中灰褐类群链霉菌的比例达到 5 5 4 % ,成为所分离的水稻内生放线菌类群中具有颉抗活性的最大群体。
- 田新莉曹理想杨国武黄炳超周世宁陈明肖汉翔
- 关键词：水稻内生放线菌
- 水稻内生放线菌降解酶活性的分析被引量：5
- 2007年
- 分析了水稻内生放线菌纤维素酶、木聚糖酶、果胶酶三种酶活性,结果表明:52%的菌株具有纤维素酶活性,35%的菌株具有木聚糖酶活性,61%的菌株具有果胶酶活性.
- 蔡爱群田新莉周世宁
- 关键词：水稻内生放线菌纤维素酶木聚糖酶果胶酶
- 香蕉内生真菌、放线菌类群分析被引量：120
- 2003年
- 采用内生菌分离法对华南种植的健康香蕉根、叶内生真菌、内生放线菌进行分离研究表明:叶内部的内生真菌主要为盘长孢刺盘孢菌Colletotrichum gloeosporioides占60.7％;而根内部曲霉Aspergillus spp.,青霉Penicil-lium spp.,拟青霉Paecilomyces spp.的分离频率较高,共占70.4％。在根、叶内生放线菌中灰红紫类群链霉菌分离频率最高,分别占65.2％与78.2％;在整个植株中玫瑰浅灰链霉菌Streptomyces roseogriseolus的分离频率最高(占57.7％),叶中该种链霉菌占69.0％,根中占43.5％。对峙实验表明:内生真菌在体外对香蕉枯萎病的病原菌(尖孢镰刀菌香蕉专化型)不显示明显的拮抗作用而内生放线菌则显示明显的拮抗活性,玫瑰浅灰链霉菌中有42.5％的菌株显示拮抗作用,该种链霉菌在提高香蕉植株对香蕉枯萎病的抗性中的作用值得重视。
- 曹理想田新莉周世宁
- 关键词：香蕉内生真菌内生放线菌拮抗作用枯萎病虫害防治
- 植物内生放线菌研究被引量：63
- 2004年
- 近年来从植物组织中发现一些新的放线菌菌种 ,有些内生放线菌产生新的生物活性代谢物 ,或产生具有新特性的酶 ;对植物内生放线菌与植物宿主及其他微生物之间的关系研究有新的发现 ,植物内生放线菌在植物病害防治中的作用已引起重视。
- 曹理想周世宁
- 关键词：植物内生放线菌生物防治链霉菌
- 水稻内生真菌类群分析及其颉抗病原菌活性研究被引量：24
- 2005年
- 采用常规方法对广东省番禺和五山两地种植的水稻内生真菌进行分离、鉴定和比较分析,结果表明两地水稻内生真菌的优势菌群为镰刀菌Fusariumspp 。同一地区从感病品种和生长不良水稻植株中分离出内生真菌种类相对丰富。水稻根和茎叶中分离出内生真菌的种类有差异,叶片中内生真菌的多样性高于根部,一些内生真菌的分布呈现出器官特异性。通过平板颉抗试验,发现分离到的内生真菌中有41 2%表现出不同程度的抗水稻病原菌活性,其中镰刀菌Fusariumspp 的比例最大。一些内生真菌的抗病原菌活性与产生铁载体有关。
- 田新莉蔡爱群曹理想肖汉翔黄炳超周世宁
- 关键词：水稻内生真菌
- 人DNA拓扑异构酶Ⅰ在毕赤酵母中的表达及发酵条件优化被引量：4
- 2004年
- 为了在体外以人DNA拓扑异构酶Ⅰ (hTopoⅠ )为靶位进行抗肿瘤化合物的快速筛选 ,用RT PCR法从Hela细胞中克隆了hTopoⅠ基因ORF并在毕赤酵母中首次成功表达 ,表达产物可分泌到发酵上清 ,易于制备。蛋白酶A缺陷的重组酵母 (SMD hTopoI)分泌重组酶的能力比具有蛋白酶A活性的重组酵母 (X3 3 hTopoI和KM hTopoI)更高。通过发酵条件的优化 ,使用BMMY(pH 7 2 5) ,于 2 0℃ ,每隔 2 4h补加 0 5% (V V)的甲醇和 3 % (V V)的营养液 ,SMD hTopoⅠ诱导 72h后可表达最高的酶活力 (43 0 0 0u mL) ,发酵上清中hTopoⅠ可达 11mg L ,约占总蛋白的 10 %。SDS PAGE和Westernblot分析显示 ,表达的hTopoⅠ为 91kD蛋白 。
- 杨国武袁保红何国平戴欣林永成周世宁
- 关键词：DNA拓扑异构酶分泌表达毕赤酵母发酵条件细胞代谢
- 以重组人DNA拓扑异构酶Ⅰ为靶位从天然产物及其衍生物中筛选抗肿瘤化合物被引量：7
- 2004年
- 为了在体外以人DNA拓扑异构酶Ⅰ(hTopoⅠ)为靶位进行抗肿瘤化合物的快速筛选,首次使用毕赤酵母表达了hTopoⅠ。在微量反应体系中,测定了化合物抑制hTopoⅠ松驰活性的能力,并用MTT实验验证筛选到的hTopoⅠ抑制剂的抗肿瘤活性。从74个结构新颖的天然产物及人工合成的黄酮类衍生物中筛到6个hTopoⅠ抑制剂,有4个化合物抑制肿瘤细胞生长的能力较强。
- 杨国武田新莉何国平林永成周世宁
- 关键词：抑制剂抗肿瘤
