国家自然科学基金(30471017)
- 作品数：4 被引量：16H指数：2
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- 相关机构：东北农业大学黑龙江大学黑龙江省农业科学院更多>>
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- 蛋白和核酸合成抑制剂对氮素诱导甜菜谷氨酰胺合成酶基因表达的影响被引量：5
- 2009年
- 谷氨酰胺合成酶(GS)家族是甜菜等高等植物体内氨态氮同化酶,也是氮利用与循环的核心构件。为揭示在氮素诱导下放线菌素D(AMD)和放线菌酮(CHM)对甜菜GS基因调控表达的影响,采用半定量RT-PCR技术,对甜菜的胞液型谷氨酰胺合成酶基因(GS1)和质体型谷氨酰胺合成酶基因(GS2)进行mRNA的表达检测,同时进行GS活性的测定。结果表明,甜菜幼苗经过低浓度AMD处理2～6h,GS活性略有增加,9h后,高和低浓度AMD处理下的GS活性都下降,且随着浓度的增加下降幅度加大,同时GS1 mRNA和GS2 mRNA的相对量随浓度的增加而下降。CHM处理甜菜幼苗9h后,随着浓度的增加和处理时间的延长,GS活性下降幅度增加,但GS1 mRNA和GS2 mRNA的相对量在不同CHM浓度处理间变化不显著。
- 陈胜勇侯静李彩凤马凤鸣尹春佳黄兆峰
- 关键词：甜菜谷氨酰胺合成酶氮素放线菌素D放线菌酮
- 甜菜胞质型谷氨酰胺合成酶基因组DNA的克隆被引量：1
- 2008年
- 以甜菜叶片为材料,用CTAB法提取基因组DNA。以分段PCR法扩增得到了完整的甜菜胞质型谷氨酰胺合成酶(GS1)基因组DNA。采用RT-PCR法扩增此GS1基因(GS1)的cDNA序列应用于对照。获得了长度为9606bp的完整的GS1DNA序列和长度为1068bp的GS1cDNA序列。分析GS1基因组DNA序列表明,它包含13个外显子,被12个内含子分隔开。其外显子区与已公布的GS1mRNA序列的相似性达99.5%。RT-PCR法获得的cDNA序列与已知的GS1mRNA序列相似性达99.6%。而2次实验中GS1基因组DNA外显子区与GS1cDNA序列的相似性达99.9%。GenBank登录号为EU370974。
- 康传红王淑春陈胜勇李彩凤
- 关键词：甜菜谷氨酰胺合成酶基因克隆
- S-ABA对甜菜氮代谢关键酶活性的影响
- 2006年
- 采用盆栽试验探讨植物生长调节剂S-ABA对甜研7号和双丰319氮代谢相关酶活性的影响。结果表明,从全生育期来看,功能叶片的NR和叶片及块根的GS活性均表现为苗期至块根增长初期酶活性呈逐渐增加趋势,而后酶活性又逐渐降低,生育后期稍有回升;低浓度的S-ABA对NR和GS活性有促进作用,30mg/kg的促进作用最强,当浓度达到40mg/kg时对酶活性产生抑制作用,其顺序为30mg/kg>20mg/kg>35mg/kg>对照>40mg/kg;S-ABA为35mg/kg时块根产量最高,30mg/kg时含糖率最高。
- 洛育李彩凤赵东升王瑞王玉波马凤鸣
- 关键词：甜菜S-ABA氮代谢酶活性植物生长调节剂生育期
- 氮素对甜菜硝酸还原酶活性的调控被引量：10
- 2005年
- 利用营养液培养方法,研究了不同氮素形态对甜菜硝酸还原酶活性的影响。研究表明,生育期间硝酸还原酶活性在内外源基质条件下的变化规律是一致的,出现两个高峰期;甜菜硝酸还原酶的活性首先受氮素水平的影响;在氮素水平一致的条件下,又受铵态氮和硝态氮比例的影响,并且随着铵态氮比例的增加,硝酸还原酶活性降低。
- 李彩凤马凤鸣王玉波洛育
- 关键词：甜菜氮素硝酸还原酶
