江苏省卫生厅科研基金(Z201016)
- 作品数:2 被引量:3H指数:1
- 相关作者:张秋月朱祖安孙旻刘磊费素娟更多>>
- 相关机构:徐州医学院附属医院徐州医学院更多>>
- 发文基金:江苏省教育厅自然科学基金江苏省卫生厅科研基金更多>>
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- SKI-Ⅱ促胃癌SGC7901细胞凋亡的实验研究被引量:2
- 2011年
- 目的:研究鞘氨醇激酶(sphingosine kinase,SphK)抑制剂SKI-Ⅱ对人胃癌SGC7901细胞凋亡的影响,并探讨其具体作用机制。方法:常规培养人胃癌SGC7901细胞,SKI-Ⅱ单用或联合顺铂(DDP)干预,流式细胞术检测细胞凋亡率;电镜下观察用药后细胞超微结构的改变;免疫细胞化学、Western blot检测药物作用后细胞中Sphk1、NF-κB、Bcl-2、Bax的表达。Pearson相关分析检测Sphk1与NF-κB、NF-κB与Bcl-2表达的相关性。结果:SKI-Ⅱ单用或联合DDP干预48 h后,SKI-Ⅱ5μmol/L组、SKI-Ⅱ10μmol/L组、DDP 2.5 mg/L组、DDP 2.5 mg/L+SKI-Ⅱ5μmol/L组和DDP 2.5 mg/L+SKI-Ⅱ10μmol/L组细胞凋亡率分别为(40.39±1.06)%、(45.58±0.75)%、(47.27±1.13)%、(53.64±1.11)%和(66.98±2.32)%。与阴性对照组比,差异均有统计学意义(P<0.05);电镜下观察到SGC7901细胞胞浆内出现凋亡小体;SGC7901细胞中Bax阳性表达率增加,Sphk1、NF-κB、Bcl-2阳性表达率减少。Sphk1与NF-κB、NF-κB和Bcl-2的表达呈正相关。结论:SKI-Ⅱ可以通过抑制细胞中Sphk1的表达从而下调NF-κB的表达,并升高Bax/Bcl-2的比例诱导人胃癌SGC7901细胞的凋亡。
- 朱祖安费素娟刘磊孙旻张秋月刘莹
- 关键词:SGC7901细胞凋亡
- 神经酰胺促胃癌SGC7901细胞凋亡的实验被引量:1
- 2011年
- 目的探讨神经酰胺(Ceramide,Cer)对胃癌SGC7901细胞的促凋亡作用及可能作用机制。方法体外培养人胃癌SGC7901细胞,分别给予Cer、顺铂(DDP);DDP联合Cer作用后,MTT检测单独使用Cer及联合DDP应用对SGC7901细胞增殖的影响,流式细胞仪检测细胞凋亡率,免疫组织化学染色、Westernblot检测SGC7901细胞NF-κB、Bcl-2、Bax蛋白表达。结果 Cer2.5μmol/L及以上时可以抑制细胞增殖,与对照组相比差异有统计学意义(P<0.05)。Cer联合DDP后,联合用药作用强于单独DDP及Cer组(P<0.05),q值在24、48、72h分别为1.05、1.01、0.99。Cer、DDP作用48h可诱导SGC7901细胞凋亡,Cer5μmol/L、DDP2.5mg/L单独用药组及Cer5μmol/L联合DDP2.5mg/L组凋亡率分别为:(39.23±1.62)%、(47.27±1.13)%、(50.13±2.76)%,与对照组[(18.46±1.64)%]相比差异有统计学意义(P<0.05),联合用药作用强于单独DDP及Cer组(P<0.05)。NF-κB、Bcl-2在SGC7901细胞中较高表达[(74.10±2.69)%、(69.37±4.54)%],Bax在SGC7901细胞中表达较低[(24.60±3.73)%],Cer5μmol/L、DDP2.5mg/L单独用药组及Cer5μmol/L联合DDP2.5mg/L组NF-κB、Bcl-2阳性表达率降低(65.13±1.71、62.17±2.12,44.8±3.65;57.70±2.22、55.13±5.77、37.67±2.14),Bax表达率上调(33.80±1.10、35.50±2.27、51.73±3.76),Bcl-2/Bax比值降低(1.71±0.10、1.56±0.26、0.73±0.09),与对照组相比差别有统计学意义(P<0.05),联合用药作用强于单独DDP及Cer组(P<0.05)。相关性分析显示NF-κB与Bcl-2呈正相关(Spearmansrho=0.9510,Prob>|t|=0.0000)。结论 Cer通过下调NF-κB进而调节Bcl-2/Bax比值诱导SGC7901细胞凋亡。
- 刘莹朱祖安费素娟刘磊孙旻张秋月
- 关键词:SGC7901细胞神经酰胺核因子ΚBBCL-2BAX