您的位置: 专家智库 > >

贵州省社会发展科技攻关计划项目(SY[2010]3046)

作品数:3 被引量:7H指数:2
相关作者:王永林兰燕宇官志忠郑林王爱民更多>>
相关机构:贵阳医学院贵阳市妇幼保健院更多>>
发文基金:贵州省社会发展科技攻关计划项目国际科技合作与交流专项项目国家科技重大专项更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 2篇灯盏
  • 2篇灯盏细辛
  • 2篇细辛
  • 1篇衍生物
  • 1篇衍生物合成
  • 1篇药材
  • 1篇野黄芩苷
  • 1篇液相
  • 1篇液相色谱
  • 1篇指纹
  • 1篇指纹图
  • 1篇指纹图谱
  • 1篇色谱
  • 1篇前药
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞损伤
  • 1篇相色谱
  • 1篇绿原
  • 1篇绿原酸
  • 1篇黄芩

机构

  • 3篇贵阳医学院
  • 1篇贵阳市妇幼保...

作者

  • 3篇兰燕宇
  • 3篇王永林
  • 2篇乔希
  • 2篇王爱民
  • 2篇郑林
  • 2篇官志忠
  • 1篇李靖
  • 1篇黄勇
  • 1篇傅晓钟
  • 1篇周雯
  • 1篇刘影
  • 1篇欧瑜

传媒

  • 1篇中国实验方剂...
  • 1篇时珍国医国药
  • 1篇中成药

年份

  • 1篇2013
  • 1篇2011
  • 1篇2010
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
贵州产灯盏细辛药材超高效液相指纹图谱研究被引量:2
2011年
目的建立灯盏细辛药材的超高效液相(UPLC)指纹图谱,为其质量控制提供快速、科学的方法。方法采用BEHC18色谱柱(2.1 mm×150 mm,1.7μm),以乙腈-0.1%磷酸为流动相进行梯度洗脱,流速为0.35 ml·min-1,进样量1μl,柱温40℃,检测波长290 nm。结果在16 min内得到灯盏细辛药材的指纹图谱,对其中8个色谱峰进行了初步归属,并对贵州不同产地的12批药材样品进行了分析,其相似度达到0.97以上。结论相对于HPLC指纹图谱,UPLC指纹图谱方法具有更好的分离效率、灵敏度,并大大缩短了分析时间,适合于灯盏细辛药材的质量控制。关键词:灯盏细辛;指纹图谱;
郑林乔希黄勇王永林官志忠王爱民兰燕宇
关键词:灯盏细辛指纹图谱超高效液相色谱
灯盏乙素苷元衍生物合成及对H_2O_2诱导PC12细胞损伤的保护作用被引量:1
2013年
目的:研究灯盏乙素苷元4'-N,N-双取代氨甲基苯甲酸醚类衍生物的合成方法及其对PC12细胞的保护作用。方法:以灯盏乙素苷元为原料,通过缩合反应、酰氯反应等,经乙酰氯/甲醇体系脱去保护基后获得灯盏乙素苷元4'-N,N-双取代氨甲基苯甲酸醚类衍生物(8a^8f);采用MTT及LDH漏出率法研究化合物对PC12细胞的保护作用。结果:合成的化合物能较强抑制PC12细胞所受的氧化损伤,其中化合物8e,8f对PC12细胞的保护作用显著优于阳性对照药维生素E[8e,8f分别为(40.87±1.12),(41.73±0.61),VE为(45.61±0.82),P<0.05],结论:合成方法方便可行,灯盏乙素苷元4'-N,N-双取代氨甲基苯甲酸醚类衍生物有较好的体外活性,具有进一步开发前景。
周雯李靖刘影傅晓钟欧瑜兰燕宇王永林
关键词:前药PC12细胞
UPLC-PDA法同时测定灯盏细辛中飞蓬苷、绿原酸和野黄芩苷的含量被引量:4
2010年
目的:建立同时测定灯盏细辛中飞蓬苷、绿原酸和野黄芩苷含量的方法。方法:采用超高效液相色谱-二极管阵列检测器(UPLC-PDA),BEHC18色谱柱(2.1mm×150mm,1.7μm),以乙腈(A)-0.1%磷酸(B)为流动相,梯度洗脱(0min,2%A;3min,5%A;4min,13%A;6min,15%A;7min,18%A;9min,19%A;9.1min,80%A;10min,80%A;),流速为0.35mL/min,柱温40℃,检测波长:260nm(检测飞蓬苷),326nm(检测绿原酸)和335nm(检测野黄芩苷)。结果:飞蓬苷、绿原酸和野黄芩苷浓度分别在28.32~453.12μg/mL(r=0.9999),12.50~200μg/mL(r=0.9996),25.08~401.20μg/mL(r=0.9998)范围内与峰面积呈良好的线性关系;平均回收率(n=6)分别为101.43%(RSD=1.72%),97.49%(RSD=1.61%),99.38%(RSD=2.04%)。结论:本方法快速、准确,重复性好,可较全面地评价灯盏细辛药材的质量。
郑林王永林王爱民乔希官志忠兰燕宇
关键词:灯盏细辛绿原酸野黄芩苷
共1页<1>
聚类工具0