您的位置: 专家智库 > >

广东省自然科学基金(2011010003522)

作品数:1 被引量:7H指数:1
相关作者:游泽山方利元李银广李珠玉吴再归更多>>
相关机构:浙江大学医学院附属妇产科医院中山大学附属第一医院更多>>
发文基金:广东省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇多态
  • 1篇多态现象
  • 1篇多态性
  • 1篇遗传易感
  • 1篇遗传易感性
  • 1篇易感
  • 1篇易感性
  • 1篇原因不明复发...
  • 1篇流产
  • 1篇基因
  • 1篇基因多态性
  • 1篇疾病遗传易感...
  • 1篇复发
  • 1篇复发性
  • 1篇复发性流产
  • 1篇STAT4

机构

  • 1篇中山大学附属...
  • 1篇浙江大学医学...

作者

  • 1篇李婕
  • 1篇吴再归
  • 1篇李珠玉
  • 1篇李银广
  • 1篇方利元
  • 1篇游泽山

传媒

  • 1篇中华妇产科杂...

年份

  • 1篇2013
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
STAT4基因多态性与原因不明复发性流产易感性的相关性研究被引量:7
2013年
【摘要】目的探讨信号转导与转录激活因子4(STAT4)基因多态性与原因不明复发性流产(URSA)的易感相关性。方法分别采用PCR一限制性片段长度多态性(PCR—RFLP)技术检测并比较246例URSA患者(URSA组)和183例健康妇女(对照组)STAT4基因3个位点(rs7574865G/T、rsl0181656C/G及rsl6833431C/T)的基因型分布。结果(1)rs7574865及rsl0181656位点:在URSA组和对照组中,rs7574865位点基因型频率分别为G/G基因型36.2%(89/246)、46.4%(85/183),G/T基因型47.2%(116/246)、45.4%(83/183),T/T基因型16.7%(41/246)、8.2%(15/183);rsl0181656位点基因型频率分别为C/C基因型36.6%(90/246)、46.4%(85/183),C/G基因型48.O%(118/246)、44.8%(82/183),G/G基因型15.4%(38/246)、8.7%(16/183);两个位点基因型频率在两组间分别比较,差异均有统计学意义(P〈0.05)。rs7574865T与rsl0181656G等位基因明显增加URSA的发病风险(OR=1.51、1.44,P均〈0.05);(2)rsl6833431位点:3种基因型和C、T等位基因频率在URSA组和对照组间比较,差异均无统计学意义(P=0.43、0.48);(3)单体型分析:G—T单体型使URSA的发病风险明显增加(OR=1.49,P〈0.01),而C—G单体型则减少URSA的发病风险(OR=0.68,P〈0.叭)。结论STAT4基因多态性可能通过影响其表达或功能来增加URSA易感性。
李银广游泽山吴再归李珠玉李婕张秀明方利元江丽
关键词:疾病遗传易感性
共1页<1>
聚类工具0