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质检公益性行业科研专项项目(2007GYB075-2)

作品数:7 被引量:31H指数:4
相关作者:刘友平靳波陈鸿平赵祎姗彭月更多>>
相关机构:成都中医药大学教育部更多>>
发文基金:质检公益性行业科研专项项目国家科技支撑计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 7篇中文期刊文章

领域

  • 7篇医药卫生

主题

  • 4篇皂苷
  • 4篇升麻
  • 4篇酚酸
  • 3篇总酚酸
  • 2篇皂苷类
  • 2篇三萜
  • 2篇三萜皂苷
  • 2篇三萜皂苷类
  • 2篇总皂苷
  • 2篇苷类
  • 2篇RP-HPL...
  • 1篇药材
  • 1篇药材质量
  • 1篇异阿魏酸
  • 1篇正交
  • 1篇正交试验
  • 1篇植物
  • 1篇植物形态
  • 1篇指纹
  • 1篇指纹图

机构

  • 7篇成都中医药大...
  • 1篇教育部

作者

  • 7篇陈鸿平
  • 7篇靳波
  • 7篇刘友平
  • 6篇赵祎姗
  • 5篇彭月

传媒

  • 2篇中国实验方剂...
  • 1篇中国中药杂志
  • 1篇江苏中医药
  • 1篇中成药
  • 1篇四川中医
  • 1篇辽宁中医杂志

年份

  • 6篇2011
  • 1篇2010
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
RP-HPLC法同时测定升麻药材阿魏酸、异阿魏酸和咖啡酸含量被引量:6
2011年
目的:首次采用提取溶媒中加盐酸的方法测定升麻药材中阿魏酸、异阿魏酸和咖啡酸的含量。方法:采用Hypersil BDS C18(200mm×4.6mm,5μm)色谱柱,乙腈-0.1%磷酸水(15∶85)为流动相,测定波长为316nm,流速为1.0mL/min,柱温为30℃。结果:阿魏酸、异阿魏酸和咖啡酸分别在0.312~2.808mg(r=0.9998,n=5)、0.270~2.430mg(r=0.9995,n=5)和0.234~2.106mg(r=0.9997,n=5)线性关系良好,精密度、稳定性、重现性和加样回收率试验的RSD均小于3%,平均回收率分别为99.29%、99.73%和99.43%。结论:该方法准确、快速、重现性好,可用于同时测定升麻药材中阿魏酸、异阿魏酸和咖啡酸的含量。通过对升麻3个种不同产地中阿魏酸、异阿魏酸和咖啡酸含量的测定,为合理评价升麻药材质量奠定了基础,也为升麻药材质量的控制方法提供了一种新的参考依据。
靳波刘友平陈鸿平赵祎姗
关键词:升麻阿魏酸异阿魏酸咖啡酸
多指标正交试验优选升麻提取工艺被引量:12
2011年
目的:优选升麻的最佳提取工艺。方法:首次以升麻总皂苷(以升麻苷H-1计)和总酚酸(以咖啡酸、阿魏酸和异阿魏酸含量之和计)的含量为综合评价指标,采用多指标正交试验法进行提取工艺研究,得升麻的最佳提取工艺。结果:升麻的最优提取工艺为6倍量70%乙醇-0.1 mol·L-1 HCl(95∶5)提取3次,每次2 h。结论:优选得到的工艺稳定、可行,为规范升麻的提取工艺提供了理论依据,也为升麻进一步的合理研究与利用奠定基础。
靳波刘友平彭月陈鸿平赵祎姗
关键词:升麻正交试验总皂苷总酚酸
升麻提取物纯化工艺研究被引量:1
2011年
目的建立升麻提取物大孔吸附树脂的纯化工艺。方法首次以总酚酸和总三萜皂苷按权重系数(1∶1)综合评价为指标,利用大孔吸附树脂纯化升麻提取物。结果以生药质量浓度为0.14 g/mL的上柱液,通过比上柱量为4.9 g/g(药材/干树脂)的AB-8型树脂,依次用2BV蒸馏水、5BV40%乙醇洗脱,弃去水洗脱部位,回收40%乙醇洗脱部位中乙醇,减压干燥,即得。其中,总酚酸(以阿魏酸、异阿魏酸和咖啡酸之和计)和总三萜皂苷(以升麻苷H-1计)精制纯度分别达到426.00%和400.12%。结论该法稳定、可行,能较好的纯化升麻提取物。
靳波刘友平陈鸿平彭月赵祎姗
关键词:总酚酸总皂苷纯化工艺大孔吸附树脂
升麻提取物指纹图谱研究被引量:5
2011年
目的:首次研究建立升麻提取物指纹图谱。方法:采用酚酸类和三萜皂苷类指纹图谱相结合的方式,以HypersilBDS C18(4.6 mm×250 mm,5μm)为色谱柱,乙腈-0.1%磷酸水为流动相梯度洗脱,流速均为1.0 mL.min-1,柱温为30℃,测定波长分别为316,210 nm。结果:酚酸类指纹图谱以13个共有峰为评价指标,精密度和重复性中共有峰相对保留时间和相对峰面积RSD均小于3.0%,10批样品的相似度均大于0.9;三萜皂苷类指纹图谱以14个共有峰为评价指标,精密度和重复性中共有峰相对保留时间和相对峰面积RSD均小于4.0%,10批样品的相似度均大于0.9。结论:该方法全面、稳定、可靠,可以有效用于升麻提取物纯化物的质量控制,为升麻提取物与同属植物提取物的比较及药效学差异的分析提供一定的参考,也为升麻提取物的进一步开发利用奠定基础。
靳波刘友平陈鸿平彭月赵祎姗
关键词:酚酸类三萜皂苷类指纹图谱
RP-HPLC法测定升麻药材中升麻苷H-1含量被引量:1
2011年
目的:从升麻中分离得到升麻苷H-1并建立其定量测定方法。方法:采用硅胶柱色谱从升麻乙醇提取液的水不溶性部位分离得到升麻苷H-1;采用HPLC法,色谱柱:Hypersil BDS C18柱(200mm×4.6mm,5μm),流动相:甲醇-水(60∶40),检测波长:210nm,流速:1.0ml/min,柱温:30℃。结果:升麻苷-1在0.358~6.444mg范围内呈现良好的线性关系(r=0.9996),精密度、稳定性和重现性的RSD均小于2%,平均加样回收率为101.9%,RSD为4.81%。结论:该方法准确、快速、重现性好,可用于测定升麻药材中升麻苷H-1的含量。
靳波刘友平陈鸿平赵祎姗彭月
关键词:升麻RP-HPLC
毛茛科升麻属植物资源概述被引量:5
2010年
升麻属植物为多年生草本,在我国分布广泛且品种甚多,同属品种或变种由于在植物形态或功效上与正品升麻类似,故在很多地区作替代品。我国药用正品升麻主要包括升麻、兴安升麻、大三叶升麻;我国升麻属非正品主要包括小升麻、单穗升麻、云南升麻、南川升麻、短果升麻、批针升麻。同时以日本药用升麻资源为例,简要介绍国外升麻使用情况,提示我们可以扩大本国非正品升麻的使用价值(如出口),为我国广阔的非正品升麻资源开辟新的市场。
靳波刘友平陈鸿平
关键词:植物形态资源分布
西升麻中三萜皂苷类分离鉴定及药材质量标准研究被引量:2
2011年
目的:完善西升麻药材质量标准。方法:首次以分离的三萜皂苷类结合酚酸类建立定性及定量测定方法。结果:鉴定分离出的三萜皂苷类为升麻苷H-1;测定阿魏酸、异阿魏酸和咖啡酸含量之和为0.22%~1.90%,升麻苷H-1含量为0.10%~1.28%。结论:本试验结果能全面的反映西升麻药材内在质量,且稳定,简单,可行,为西升麻药材质量标准的完善提供参考。
靳波刘友平陈鸿平陈鸿平赵祎姗
关键词:总酚酸
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