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教育部留学回国人员科研启动基金(E602)

作品数:1 被引量:5H指数:1
相关作者:王建六魏丽惠李小平张丽丽更多>>
相关机构:北京大学更多>>
发文基金:教育部留学回国人员科研启动基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白激酶
  • 1篇蛋白激酶类
  • 1篇受体
  • 1篇受体激活
  • 1篇丝裂原
  • 1篇丝裂原活化蛋...
  • 1篇丝裂原活化蛋...
  • 1篇丝裂原激活
  • 1篇丝裂原激活蛋...
  • 1篇丝裂原激活蛋...
  • 1篇通路
  • 1篇肿瘤
  • 1篇子宫
  • 1篇子宫内膜
  • 1篇子宫内膜肿瘤
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞膜
  • 1篇酶类
  • 1篇内膜

机构

  • 1篇北京大学

作者

  • 1篇张丽丽
  • 1篇李小平
  • 1篇魏丽惠
  • 1篇王建六

传媒

  • 1篇中华妇产科杂...

年份

  • 1篇2008
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
雌激素通过子宫内膜癌细胞膜受体激活丝裂原活化蛋白激酶通路快速效应的初步研究被引量:5
2008年
目的研究子宫内膜癌Ishikawa细胞中17β雌二醇通过细胞膜受体对丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)通路的快速激活效应。方法17β雌二醇偶联牛血清白蛋白(E2-BSA)在不同的时间作用于Ishikawa细胞后,采用蛋白印迹法检测磷酸化细胞外信号调节激酶(ERK)1和ERK2(ERK1/2)的表达情况,并利用激光扫描共焦显微镜(激光共聚焦)技术观察雌激素是否可以与细胞膜受体结合,不穿过细胞膜而快速磷酸化ERK1/2。结果蛋白印迹法检测发现,ERK1/2在1×10^-7mol/L的E2-BSA作用5min后被快速磷酸化,磷酸化ERK1/2蛋白的表达水平为0.52,60min时达到高峰(表达水平为0.98),120min时回落(表达水平为0.09)。激光共聚焦技术显示,E2-BSA在作用5min时与细胞膜上相应受体结合,未穿过细胞膜即增高磷酸化ERK1/2的表达。结论雌激素可以通过细胞膜受体快速激活子宫内膜癌细胞的MAPK通路。
张丽丽李小平王建六魏丽惠
关键词:子宫内膜肿瘤雌二醇丝裂原激活蛋白激酶类
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