国家自然科学基金(21073094)
- 作品数：22 被引量：68H指数：4
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- 直接甲酸燃料电池Pd阳极催化剂及其电催化稳定性被引量：19
- 2011年
- 直接甲酸燃料电池(DFAFC)中Pd阳极催化剂对甲酸氧化具有很好的电催化活性,但电催化稳定性较差,因此,对Pd催化剂电催化活性和稳定性的影响原因和机理的研究已经成为DFAFC阳极催化剂的研究重点,本文综述了DFAFC中Pd催化剂和Pd基复合催化剂的研究和发展概况.主要介绍了Pd催化剂的优缺点、稳定性及提高稳定性的方法和机理等,为Pd催化剂和Pd基复合催化剂的实际应用奠定基础.
- 李焕芝沈娟章杨改秀唐亚文陆天虹
- 关键词：直接甲酸燃料电池甲酸氧化PD催化剂电催化性能
- 偏钒酸钠对甲酸在Pd／C催化剂上氧化的电催化性能影响的机理被引量：1
- 2013年
- 直接甲酸燃料电池的两大问题是Pd催化剂对甲酸氧化的电催化稳定性不好和Pd能催化甲酸分解。研究发现,当Pd/C在偏钒酸钠溶液中浸泡后能吸附上VO3-,吸附上VO3-的Pd/C催化剂对甲酸分解的催化性能会大大降低,由甲酸分解产生的CO的量也大大降低,使Pd/C催化剂被CO毒化的几率也大大降低,因此,在偏钒酸钠溶液中浸泡后的Pd/C催化剂对甲酸氧化的峰电流密度要比没有浸泡的Pd/C催化剂高13%左右。计时电流曲线的测量表明,6000 s时在偏钒酸钠溶液中浸泡后的Pd/C催化剂对甲酸氧化的峰电流密度要比没有浸泡的Pd/C催化剂高42%左右。结果证明,在偏钒酸钠溶液中浸泡能提高Pd/C催化剂对甲酸氧化的电催化活性,特别是电催化稳定性。
- 郭琦李焕芝季云陆天虹
- 关键词：甲酸氧化直接甲酸燃料电池
- 磷钼酸(PMA)修饰炭载Pd催化剂对甲酸氧化的电催化性能被引量：1
- 2011年
- 为了提高直接甲酸燃料电池(DFAFC)中炭载Pd(Pd/C)催化剂对甲酸氧化的电催化性能,用回流法制备了磷钼酸(PMA)修饰的炭载Pd(PMA-Pd/C)催化剂.并用谱学技术和电化学技术表征了催化剂的组分和结构,发现PMA通过化学作用而牢固地固定在Pd表面.由于PMA-Pd/C催化剂能抑制甲酸的自分解,因此,PMA-Pd/C催化剂对甲酸氧化的电催化性能优于Pd/C催化剂.
- 洪玉洁杨改秀唐亚文陆天虹
- 关键词：磷钼酸甲酸直接甲酸燃料电池
- 直接甲酸燃料电池Pd阳极催化剂电催化性能不稳定的原因
- 在直接甲酸燃料电池(DFAFC)中,Pd阳极对甲酸氧化的电催化活性最好,因此一般都用碳载Pd(Pd/C)催化剂作阳极催化剂。但是研究发现,Pd/C催化剂对甲酸氧化的电催化稳定性不好。我们研究组对其原因作了详细研究,发现P...
- 陆天虹
- 关键词：直接甲酸燃料电池钯催化剂甲酸氧化
- 炭载Pd-Ni合金纳米粒子对甲酸的电催化氧化被引量：7
- 2011年
- 通过液相还原法制备了不同Pd/Ni摩尔比的Pd-Ni/C催化剂,并采用X射线衍射(XRD)、透射电子显微镜(TEM)和X射线光电子能谱(XPS)等手段对其进行了表征,总结了Ni的掺杂对Pd-Ni合金纳米粒子的尺寸及晶体结构的影响.电化学测试结果表明,适量Ni的掺杂不但能够增强催化剂对甲酸催化氧化的活性,而且还能够提高催化剂的稳定性.因此,Pd-Ni/C催化剂是一类具有潜在应用前景的直接甲酸燃料电池阳极催化剂.
- 奚彩明施毅赵佳越周益明唐亚文陈煜陆天虹
- 关键词：甲酸催化剂电催化氧化直接甲酸燃料电池
- TiO_2纳米棒载Pd催化剂的制备及其对甲酸的电催化氧化被引量：3
- 2012年
- 利用水热合成和无机溶胶法,分别制备了具有棒状(TiO2-R)和无规则结构(TiO2-I)的锐钛矿相TiO2,并以之为载体制备得到Pd/TiO2电催化剂.循环伏安测试显示,与无规则TiO2相比,具有棒状结构的TiO2载Pd催化剂对甲酸氧化的电催化性能提高了70%;计时电流测试显示,运行3000 s后,甲酸在棒状TiO2载Pd催化剂上的氧化电流是无规则TiO2载Pd催化剂的16倍.其原因可能与TiO2纳米棒拥有更好的电子传导性且表面拥有较多的活性含氧基团有关,从而能够有效提高催化剂对甲酸氧化的电催化活性和抗毒化性能.
- 施毅李建苹邢俊飞肖梅玲陈煜周益明陆天虹唐亚文
- 关键词：PD催化剂甲酸氧化
- 碳载Pt-P催化剂对氧还原的电催化性能被引量：3
- 2011年
- 用NaH2PO2液相还原方法制得碳载Pt-P(Pt-P/C)催化剂(m(Pt):m(P)=5:1)。X射线衍射谱测量表明,Pt-P/C催化剂的Pt衍射峰的2θ值稍大于Pt/C催化剂的相应值,表明P进入了Pt晶格,形成了Pt-P合金。电化学测试表明,Pt-P/C催化剂对氧还原的电催化性能要比商品化的E-TEKPt/C催化剂好,其还原电位正移了40mV。由于Pt-P/C催化剂中Pt-P粒子的平均粒径和相对结晶度与Pt/C催化剂相似,推测Pt-P/C催化剂对氧还原的电催化性能好于Pt/C催化剂的原因可能为P的作用。
- 王彦恩曹爽唐亚文王春马晶军陆天虹
- 关键词：氧还原
- 磷修饰金纳米粒子对葡萄糖氧化的电催化性能被引量：2
- 2012年
- 采用白磷还原法制备了磷修饰的金纳米粒子(Au-PNPs),Au-PNPs的粒径能够通过改变氯金酸与白磷的投料摩尔比进行有效调控.采用X-射线粉末衍射光谱(XRD)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)和透射电子显微镜(TEM)和电化学测试来表征Au-PNPs的形貌、结构和表面组成.循环伏安测试表明,在pH7.4的磷酸缓冲溶液中,Au-PNPs修饰电极对葡萄糖电化学氧化有良好的催化性能.通过与柠檬酸钠还原法制得的金纳米粒子(Au-CitNPs)的电化学性质比较,发现Au-PNPs对葡萄糖的电催化氧化具有优良的稳定性.基于此Au-PNPs修饰电极的葡萄糖无酶电化学传感器对于葡萄糖检测具有宽的线性检测范围(9.0×10-6～1.8×10-2mol/L)和低的检出限(5.0×10-6mol/L).
- 张帆邢俊飞陈煜周益明唐亚文陆天虹
- 关键词：AU纳米粒子葡萄糖电催化氧化
- 用乙二胺四乙酸和Pt(NO3)2制备Pt/C催化剂及其形成机理被引量：1
- 2011年
- 采用乙二胺四乙酸(EDTA)作添加剂,Pt(NO3)2作前驱体制备了Pt/C催化剂,通过多种方法进行测试,并对形成机理进行了探讨.结果表明,加入的EDTA不能与Pt2+配位形成络合物,而是通过静电作用与Pt2+结合,使生成的Pt粒子不易团聚,得到的Pt/C催化剂中Pt粒子分布均匀,平均粒径约为3 nm.所制得的Pt/C催化剂对甲醇氧化具有很好的电催化活性和稳定性.
- 谢国芳陆天虹杨改秀陈煜周益明唐亚文
- 关键词：PT/C催化剂乙二胺四乙酸直接甲醇燃料电池静电作用甲醇氧化
- 磷钨酸修饰活性炭载Pd催化剂的制备及对甲酸氧化的电催化性能被引量：4
- 2014年
- 通过水浴浸泡制备了磷钨酸(PWA)修饰的活性炭(PWA/C),再通过液相还原法将Pd沉积于PWA/C复合载体上制备了Pd-PWA/C催化剂.采用X射线能量色散(EDS)谱、X射线衍射(XRD)谱、透射电子显微镜(TEM)和X射线光电子能谱(XPS)对产物进行表征.结果表明,磷钨酸修饰活性炭不仅能有效降低Pd纳米粒子的粒径,而且与Pd纳米粒子间发生了强烈作用.电化学测试结果显示,Pd-PWA/C催化剂对甲酸氧化的电催化活性和稳定性均远优于Pd/C催化剂,这是由于Pd与PWA/C间的强烈作用既能有效降低CO在催化剂上的吸附强度和吸附量,又能降低甲酸分解的速率,从而减弱CO的毒化作用.
- 陆亮陈婷婷葛存旺唐亚文陈煜陆天虹
- 关键词：钯催化剂磷钨酸甲酸氧化
