广东省重点攻关基金(99M04503G)
- 作品数：4 被引量：20H指数：2
- 相关作者：李少萍申晓青李毅更多>>
- 相关机构：南方医科大学南方医院广东省口腔医院更多>>
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- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 低聚左旋聚乳酸的降解性能研究被引量：12
- 2005年
- 目的研究自制低聚左旋聚乳酸(poly-L-lacticacid,PLLA)在体内、体外的降解性。方法通过PBS溶液体外水解试验和动物体内植入试验,定期观察试样的形态、失重率、分子量和弯曲强度的变化,评价自制左旋聚乳酸的降解性能。结果体外降解的pH值前12周基本维持稳定,12周后虽明显下降,但降幅最大不超过0.8个单位;两组的粘均分子量在前12周下降较快,达50%以上,其后降解减慢,24周粘均分子量降解90%以上(剩余约3kDa);失重率前12周则基本没变化,其后迅速增加,体外降解36周时失重率为32%,体内降解24周时失重率接近25%,36周时达61%;弯曲强度4周时只维持1/3左右,8周时体外组不到初始1/4,体内组多已断裂;体内降解36周后材料崩解成颗粒状,部分溶解于水,体外组外形保持完整,但质脆易碎。结论自制PLLA的体内、体外降解速度无显著性差异,符合简单水解的规律,作为骨修复材料,机械性能的维持有待提高。
- 申晓青李少萍
- 关键词：左旋聚乳酸性能研究体外降解体内降解体内植入降解速度
- 甲壳素对左旋聚乳酸体内降解性能的影响被引量：2
- 2006年
- 目的:探讨甲壳素对左旋聚乳酸体内降解性能的影响。方法:实验于2004-03/12在南方医院动物中心进行。材料的合成及检测在中山大学高分子材料研究所完成。将甲壳素以质量8/100的质量比共混入左旋聚乳酸制成条状,兔右侧脊柱旁背部肌肉内随机植入2条左旋聚乳酸/甲壳素,左侧植入左旋聚乳酸。于术后4,8,12,20,24,26周随机各处死3只兔子,取出植入条作功能测试。定期观察粘均分子量、失重率变化以及大体形态和扫描电镜下的微观形态,评价甲壳素在体内对左旋聚乳酸降解性能的影响。结果:18只兔子均进入结果分析。①大体形态观察结果:聚乳酸降解4周即出现白垩色变化,随着时间的增加,变得不透明,质脆,中间出现孔隙,36周后崩解成颗粒状,且部分溶于水;聚乳酸-甲壳素降解早期即变软,断裂,最后表面出现点窝状缺损。②扫描电镜显示植入前两组材料截面均匀致密,聚乳酸-甲壳素组可见甲壳素颗粒分布于聚乳酸中,结合紧密,随着植入时间的延长,首先于甲壳素颗粒周围出现间隙,然后聚乳酸间出现缝隙;聚乳酸组降解12周材料边缘仍致密,但中间出现孔隙,24周材料结构完全松解。③聚乳酸的粘均分子量在降解的前8周下降较快,半衰期只有4周,12周时降解90%以上;而聚乳酸-甲壳素的粘均分子量半衰期延至20周。④聚乳酸的失重率半衰期为24周,36周时失重61%;聚乳酸-甲壳素的失重率到观察结束时(36周)仍不到25%。结论:甲壳素可明显减慢左旋聚乳酸的降解速率。
- 申晓青李少萍
- 关键词：肝素低分子量
- 聚乳酸-甲壳素接骨板的体外细胞毒性研究被引量：6
- 2007年
- 目的利用体外细胞培养技术,对聚乳酸-甲壳素接骨板的细胞毒性进行研究,为临床应用作前期准备。方法分别采用间接接触法(MTT法)和直接接触法评价聚乳酸-甲壳素接骨板的细胞毒性。MTT法:采用体外培养的小鼠成纤维细胞(L929),在培养液中分别添加不同浓度的聚乳酸-甲壳素接骨板浸提液(0、50%和100%),于接种后第2、4、7天通过MTT法显色,在酶标仪450nm波长处测定吸光度值,计算相对增殖率,对聚乳酸-甲壳素接骨板的细胞毒性进行评价;直接接触法:将体外培养的L929细胞分为两组,空白对照组为常规培养的L929细胞,实验组为L929细胞与聚乳酸-甲壳素接骨板共培养,逐日用倒置显微镜和扫描电镜观察细胞形态学发生的变化,评价聚乳酸-甲壳素接骨板的细胞毒性。结果随道时间推移,不同浓度的聚乳酸-甲壳素接骨板浸提液对L929细胞增殖均有促进作用(P<0.01),在第2、4、7天各浓度之间无明显差异性(P>0.05),提示L929细胞增殖与聚乳酸-甲壳素接骨板浸提液的浓度无明显相关;L929细胞在聚乳酸-甲壳素接骨板表面粘附生长,随时间推移,粘附细胞数量增加,细胞数量及形态与空白对照组比较无明显差异,评分聚乳酸-甲壳素接骨板的细胞毒性为0级。结论聚乳酸-甲壳素接骨板无明显细胞毒性,具有良好细胞相容性,是一种具有发展前景的可吸收骨折内固定材料。
- 李毅李少萍
- 关键词：甲壳素接骨板L929细胞MTT法
- 聚乳酸-壳聚糖接骨板的体外细胞毒性研究
- 2009年
- 目的:利用体外细胞培养技术,对聚乳酸-壳聚糖接骨板的细胞毒性进行研究,为临床应用作前期准备。方法:采用间接接触法(MTT法)评价聚乳酸-壳聚糖接骨板的细胞毒性。MTT法:采用体外培养的小鼠成纤维细胞(L929),在培养液中分别添加不同浓度的聚乳酸-壳聚糖接骨板浸提液(0,50%和100%),逐日用倒置显微镜对各组细胞进行形态学观察,于接种后2、4、7 d通过MTT法显色,在酶标仪450 nm波长处测定吸光度值,计算相对增殖率,对聚乳酸-壳聚糖接骨板的细胞毒性进行评价。结果:随时间推移,不同浓度聚乳酸-壳聚糖接骨板浸提液对L929细胞增殖均有促进作用(P<0.01),在2、4、7 d各浓度之间无明显差异性(P>0.05),提示L929细胞增殖与聚乳酸-壳聚糖接骨板浸提液的浓度无明显相关;随时间推移,实验各组L929细胞数量、形态学变化与空白对照组无明显差异,评分聚乳酸-壳聚糖接骨板的细胞毒性为0级。结论:聚乳酸-壳聚糖接骨板无明显细胞毒性,具有良好细胞相容性,是一种具有发展前景的可吸收骨折内固定材料。
- 李毅李少萍
- 关键词：L929细胞细胞毒性
