上海市教育委员会重点学科基金(08DZ2230500)
- 作品数：15 被引量：67H指数：5
- 相关作者：陈新曹红亮张丹枫陈建定米普科更多>>
- 相关机构：华东理工大学中国科学院中国石油天然气股份有限公司更多>>
- 发文基金：上海市教育委员会重点学科基金上海市浦江人才计划项目上海市科学技术委员会资助项目更多>>
- 相关领域：理学化学工程一般工业技术医药卫生更多>>
- 钇与吡啶-2,6-二甲酸和2,6-二氨基吡啶质子转移化合物的合成、表征及抗菌活性被引量：5
- 2010年
- 以吡啶-2,6-二甲酸(pydcH2)与2,6-二氨基吡啶(pyda)为原料,采用超声方法合成了质子转移化合物(pydaH2)2+(pydc)2-,再与Y(NO3)3反应合成了稀土金属钇与吡啶-2,6-二甲酸和2,6-二氨基吡啶的稀土金属有机配合物(pydaH2)Y2(pydc)4.10H2O。通过元素分析、红外、核磁共振、热重和差热分析等对质子转移化合物及稀土金属有机配合物进行了分析与表征,并研究了其对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抗菌活性。结果表明稀土金属有机配合物(pydaH2)Y2(pydc)4.10H2O对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌具有较高的抗菌活性。
- 蔡梦军陈建定
- 关键词：钇吡啶-2,6-二甲酸配位化合物抗菌活性
- 聚合工艺对水杨醛亚胺中性镍配合物催化乙烯溶液聚合的影响
- 2010年
- 合成了水杨醛亚胺中性镍配合物和双(1,5-环辛二烯)合镍[Ni(COD)2]催化体系。研究了聚合工艺对催化体系在甲苯中催化乙烯聚合的影响。研究表明:随乙烯压力和搅拌速率的增加,聚合活性和聚乙烯的黏均分子量均增加,使得聚乙烯片的拉伸强度提高;室温下催化剂催化活性最高,黏均分子量也最大,聚乙烯晶体结构也较完善。用DSC、WAXD、GPC、动态流变仪以及力学性能测试仪对室温下聚合所得聚乙烯进行了分析,表明聚乙烯是支化的线性高分子量聚乙烯,熔体呈假塑性流体特征。乙烯压力和搅拌速率对聚乙烯的晶体结构无影响。
- 朱平曹慧佳袁荞龙
- 枝化-环化结构共聚物用于酸响应载药体系被引量：1
- 2017年
- 将溴代聚乙二醇(PEG2000Br)和缩醛化物二(2-丙烯酰氧基乙氧基)-(4-甲氧基苯基)甲烷(ACD)分别作为引发剂和单体,采用逆向增强原子转移自由基聚合(DE-ATRP)法得到嵌段共聚物聚乙二醇-b-聚[二(2-丙烯酰氧基乙氧基)-(4-甲氧基苯基)甲烷](PEG-b-PACDs)。通过核磁共振氢谱和凝胶渗透色谱表征了该聚合物的结构;用动态光散射和透射电镜表征了胶束的尺寸和形貌。结果表明,聚合物呈现枝化-环化结构,空白胶束的尺寸在70 nm左右,载药胶束尺寸在90 nm左右,胶束的药物包封率为48.7%。在pH为7.4时透析48 h后,药物释放率只有32.5%,在pH为5.4时透析48 h后,药物释放率为68.3%,表明共聚物在酸性条件下具有良好的药物缓释性。
- 谢德彪宋华杰曹红亮陈新
- 关键词：PH响应性嵌段共聚物功能材料
- 二(β-羟亚胺)二氯化钛配合物的合成及催化乙烯聚合被引量：8
- 2012年
- 报道了3个β-羟亚胺配体(2,6-iPr2C6H3)N C(Ph)CH2CH(Ph)OH(1a),(2,6-iPr2C6H3)N C.(Ph)CH2C(Ph)2OH(1b)和(2,6-iPr2C6H3)N C(Ph)CH2C(C12H8)OH(1c)及其二(β-羟亚胺)二氯化钛配合物[(2,6-iPr2C6H3)N C(Ph)CH2CH(Ph)O]2TiCl2(2a),[(2,6-iPr2C6H3)N C(Ph)CH2C(Ph)2O]2.TiCl2(2b)和[(2,6-iPr2C6H3)N C(Ph)CH2C(C12H8)O]2TiCl2(2c)的合成,并对其结构进行了表征.在助催化剂甲基铝氧烷(MAO)作用下,以化合物2b为主催化剂,研究了Al/Ti摩尔比、反应时间、温度和聚合压力等对乙烯聚合的影响,发现该催化体系在较宽的反应条件下均可得到很高分子量的聚乙烯,熔点均在140℃左右.以化合物2a～2c为主催化剂对乙烯进行催化聚合,发现在β碳位上取代基的立体位阻对催化剂活性有很大影响.当化合物2b上引入2个苯基取代基时,催化剂显示出最佳催化活性.
- 张丹枫孙悦邓筱娟陈谦董宝军
- 关键词：乙烯聚合
- 聚合物异相成核对加巴喷丁晶型的控制和选择被引量：4
- 2010年
- 药物晶型对药物的物理、化学和生物利用度等诸多性能具有重要的影响。本文通过聚合物异相成核研究了加巴喷丁晶型的培养方法,以X-射线粉末衍射、红外光谱、DSC分析等方法对培养的加巴喷丁晶型进行了分析和表征。结果表明,聚合物异相成核是一种对加巴喷丁进行晶型选择和控制的有效方法,本文不但培养了加巴喷丁所有已知的晶型,而且还发现了一种新的加巴喷丁晶型。
- 杨柳茹敏良郎美东
- 关键词：加巴喷丁多晶型异相成核
- 剪切变形对PPR断裂韧性的影响被引量：2
- 2010年
- 采用等通道转角挤压(ECAE)方法,研究了剪切变形对无规共聚聚丙烯(PPR)结构和断裂韧性的影响。实验发现,在挤压温度为45℃时,进行ECAE加工有利于PPR球晶的取向形变和非晶区取向。断裂韧性实验表明:经过ECAE挤压后试样的裂纹扩展方向与球晶的取向方向一致;经45℃挤压后,试样产生单位新断裂表面所需的能量是未挤压试样的3.7倍,且该能量的98%是通过塑性变形来吸收的;断面形态表明由剪切变形产生的层状结构是其断裂扩展所需能量增加的原因。
- 王婷兰唐颂超郭娟陈建定
- 关键词：无规共聚聚丙烯剪切变形等通道转角挤压断裂韧性
- 新型双核FI/α-二亚胺镍(Ⅱ)催化体系制备聚乙烯-b-聚(乙烯/1-辛烯)嵌段共聚物被引量：4
- 2017年
- 合成了新型双核苯氧基亚胺锆催化剂(Cat B),并与α-二亚胺镍(Ⅱ)催化剂(CatA)构成催化体系,在助催化剂甲基烷氧铝(MAO)及链穿梭剂二乙基锌(ZnEt_2)作用下催化乙烯与1-辛烯共聚,制备了聚乙烯-b-聚(乙烯/1-辛烯)嵌段共聚物.采用差示扫描量热法(DSC)、傅里叶变换红外光谱(FTIR)及碳核磁共振波谱(13C NMR)等方法对聚乙烯-b-聚(乙烯/1-辛烯)嵌段共聚物进行表征.结果表明,在甲苯作溶剂的1.0 MPa和50℃条件下,MAO和金属活性中心的摩尔比为300∶1;1-辛烯加入量为0.58 mol/L时,CatB/CatA/ZnEt_2催化体系制备的产物中1-辛烯插入率为4.9%,DSC出现双峰,"软段"部分在聚合物链段中分布较为集中.
- 张艺镡王梦雪张哲源米普科王婷兰
- 关键词：嵌段共聚物
- 聚己内酯-b-聚丙烯酸胶束溶液对碳酸钙结晶的研究被引量：1
- 2011年
- 以CaCl2和Na2CO3为原料,研究CaCO3在聚己内酯-b-聚丙烯酸(PCL-b-PAA)胶束溶液中的结晶行为,并探讨胶束溶液浓度对CaCO3晶体组成及其形貌的影响.采用氢核磁共振谱(1H NMR)、透射电子显微镜(TEM),傅里叶变换红外吸收光谱(FTIR)、X射线粉末衍射分析(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)和电导率等测试手段对聚合物结构、胶束形貌和CaCO3晶型及形貌进行表征.结果表明,PCL-b-PAA胶束影响了CaCO3的结晶过程,得到了不易在水中存在的处于亚稳态的球霰石型CaCO3晶体.随胶束浓度的增加,球霰石型CaCO3的含量先增加而后减少;CaCO3晶体的主要形貌由无规则形转变为球形.
- 李翠珍张琰胡小毅郎美东
- 关键词：两亲性聚合物胶束
- α-二亚胺镍(Ⅱ)催化甲基丙烯酸甲酯聚合被引量：7
- 2014年
- 以4种不同结构的α-二亚胺镍（Ⅱ）催化剂[（t—Bu）-N=CH—CH=N-（t—Bu）]NiBr2（Cl），[C6H5-N—C（Me）-C（Me）-N=C6H5]NiBr2（C2），[（2，6-C6H3（Me）2）-N=C（Me）-C·（Me）=N-（2，6-C6H3（Me）2）]NiBr2（C3）和[（2，6-C6H3（i—Pr）2）-N=C（An）-C（An）-N=（2，6-C6H3（i—Pr）2）]NiBr2（An=acenaphthyl）（C4），在甲基铝氧烷（MAO）作用下，对甲基丙烯酸甲酯（MMA）进行催化聚合．以c2为模型催化剂系统研究了Al／Ni摩尔比、单体浓度、聚合温度、聚合时间和反应溶剂对催化活性及聚合物分子量的影响．在较适合的聚合条件（催化剂用量为1．6μmol，Al／Ni摩尔比为800，MMA浓度为2．9mol／L，甲苯为溶剂，聚合温度为60℃，聚合时间为4h）下，讨论了催化剂结构对催化活性和聚合物分子量的影响．研究发现，催化剂C1-C3催化MMA聚合均得到富含间规结构的聚甲基丙烯酸甲酯（PMMA）．催化剂结构中空间位阻增大导致催化活性降低，空间位阻最小的c1催化活性最高[达107．8kg／（molNi·h）]；而空间位阻最大的c4催化活性仅为7．8kg／（mol Ni·h）．催化剂结构中给电子效应增加有利于催化活性及聚合物分子量的增加．C2催化活性为62．5kg／（toolNi·h），所得聚合物的分子量为5．0×10^4；而具有较强给电子效应的c3催化活性达到96．9kg／（molNi·h），并得到更高分子量的聚合物（7．6×10^4）．
- 张丹枫李森于文孟兼冈
- 关键词：后过渡金属催化剂甲基丙烯酸甲酯
- 中空Cu7S4纳米立方的制备及其电化学电容性能被引量：1
- 2017年
- 本文以化学沉淀法制备出立方体Cu_2O,以Cu_2O为模板用水热离子交换法制备出纳米Cu_7S_4。利用X-射线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)和透射电子显微镜(TEM)对Cu_7S_4进行测试,结果显示Cu_7S_4具有中空立方体结构,平均尺寸在550nm左右。使用三电极体系,采用循环伏安法、恒流充放电、电化学阻抗谱和循环稳定性分析研究了Cu_7S_4的电化学性能。测试结果表明,当电流密度为1A·g^(-1)时,Cu_7S_4的比电容为275F·g^(-1)。在电流密度为4A·g^(-1)时,Cu_7S_4循环1000次仍能保留94.8%的比电容,展示出良好的循环性能。
- 汪翔陈新周王帆李顺英
- 关键词：水热合成电化学超级电容器
